洛阳市第六人民医院肉芽肿性血管炎推荐专家

洛阳市第六人民医院始建于1954年5月，历经六十四载风雨，现已发展成为一所融医疗、预防、教学、科研、康复、急救于一体的综合性二级甲等医院。医院坐落于洛阳市涧西区西苑路14号，毗邻市中心牡丹广场，环境优美，交通便利。占地面积1.2万余平方米，建筑面积2.5万余平方米，拥有在岗职工617人，开放床位516张。医院设有职能、临床、医技科室共46个，其中肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）科室是我院的重点科室之一。 肉芽肿性多血管炎（GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG），是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。临床少见，表现复杂多样，诊断困难，容易误诊。洛阳市第六人民医院肉芽肿性多血管炎科室拥有一支专业的医疗团队，医生数量众多，为患者提供精准的诊疗服务。科室推荐专家名称为{{query}}，他们在该领域具有较高的声誉和丰富的临床经验。 为了更好地服务于广大患者，洛阳市第六人民医院肉芽肿性多血管炎科室不断引进培养高学历、高技术人才，配备先进的医疗设备，改造建设业务用房，使医疗技术水平不断提高。同时，医院还积极开展国内外学术交流，与多家知名医院建立了合作关系，为患者提供更优质的医疗服务。 在此，我们诚挚邀请广大患者前来洛阳市第六人民医院肉芽肿性多血管炎科室就诊。我们将始终秉承“以病人为中心”的服务宗旨，竭诚为您解除病痛，为您的健康保驾护航。洛阳市第六人民医院，您值得信赖的医疗服务伙伴。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。