周宁县李墩中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

周宁县李墩中心卫生院,坐落于福建省宁德市周宁县李墩镇中心东街63号,是一所集医疗、保健、预防、康复为一体的综合性卫生院。卫生院拥有一支专业、高效的医疗队伍,现有在编卫技人员24人,其中包括副主任医师1人、执业医师1人、执业助理医师2人、护师6人、护士4人、其他卫生技人员10人,为患者提供全方位的医疗服务。 医院主要开展常见病、多发病的诊疗,急重症抢救、预约转诊、国家基本公共卫生服务和家庭医生签约服务工作。现院内开设内科、外科、中医科、公共卫生科等科室,医技科室包括B超室、DR室、心电图室、检验室等医技辅助科室。 其中,我院的内科科室拥有一支强大的医生团队,医生数达到{{query}}人。科室推荐专家为{{query}},在珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)等疾病方面具有丰富的临床经验。此外,我院内科科室还专注于各类相关疾病的诊疗,如{{query}}等。 周宁县李墩中心卫生院致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,如您或您的家人需要这方面的帮助,请随时联系我们,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

林丽丽
false 林丽丽 住院医师
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患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:39:27
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