永新县才丰乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

永新县才丰卫生院位于江西省吉安市永新县才丰乡,是一所专注于基层医疗卫生服务的医疗机构。医院秉承“以人为本,服务至上”的宗旨,致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务。医院在罕见病,尤其是常染色体隐性遗传性疾病,如血友病等疾病的治疗方面具有丰富的经验和专业的治疗团队。医院内设有血友病专科门诊,为患者提供专业的诊断和治疗方案。在此,我们承诺,永新县才丰卫生院将竭诚为血友病患者提供全方位的关爱与支持,为他们的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

贺灵玲
true 贺灵玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对呼吸系统疾病,消化系统疾病及风湿免疫病有特长。
患友问诊

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

患者因基因缺失问题寻求医疗咨询,想了解是否需要做羊水穿刺检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 08:53:57
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