海昌街道社区卫生服务中心地中海贫血推荐专家

简介:

海宁市海昌街道社区卫生服务中心、海昌街道妇幼保健计划生育服务站(海宁市海昌街道卫生院、海昌街道妇幼保健计划生育服务站),成立于2018年,位于浙江省嘉兴市,宗旨和业务范围是“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务。/医疗、常见病多发病护理、恢复期病人康复治疗与护理、预防保健、卫生技术人员培训、初级卫生保健规划实施、合作医疗组织与管理、卫生监督与卫生信息管理、计划生育技术服务(计划生育技术服务/优生指导/避孕节育/药具管理发放)”。该事业单位开办资金1287万人民币。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

朱利清
true 朱利清 主治医师
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患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-10-05 22:30:15
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