广安门医院济南医院地中海贫血推荐专家

简介:

广安门医院济南医院新建项目坐落于济南国际医学科学中心医疗硅谷核心区域,占地114亩,总建筑面积24万平方米,总投资约31亿元,致力于为患者提供高水平的医疗服务。医院设置1000张床位,专注于各类疾病的诊疗,其中在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有丰富的临床经验。凭借先进的医疗技术和专业的医疗团队,广安门医院济南医院将为患者带来全方位、个性化的治疗方案,努力为患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王玉娟
false 王玉娟 副主任医师
三级甲等 济南市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种急慢性胃炎、消化性溃疡、急慢性肠炎、肠易激综合症、溃疡性结肠炎、急慢性胆囊炎、急慢性胰腺炎、胆结石、脂肪性肝病、药物性肝病
宋超
true 宋超 主治医师
三级甲等 济南市中医医院
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:15分钟
擅长诊疗高血压,冠心病,心绞痛,心肌梗死,心脏神经官能症,心力衰竭,心律失常,早搏,心动过速,心动过缓,失眠,脑梗死。
陈红雨
true 陈红雨 主任医师
三级甲等 济南市中医医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
裴萍芝
true 裴萍芝 副主任医师
三级甲等 济南市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长运用中西医辨证治疗hpv感染、妇科炎症、多囊卵巢、不孕不育、月经不调、痛经等妇科疾病。特别是在hpv的治疗上,临床上采用中医内服外治的方法,帮助近万人成功转阴。同时在治疗头痛、腰椎间盘病变等疑难杂症上,运用针药并用的方法,疗效显著。
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