简介:

凤凰县阿拉营镇中心卫生院(妇幼保健计划生育服务站),位于湖南省湘西土家族苗族自治州。该事业单位开办资金1728万。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

田桂金
true 田桂金 主治医师
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秦治国
true 秦治国 主治医师
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擅长高血压,糖尿病,骨关节病,风湿病,冠心病等内科疾病的诊治
患友问诊

我想知道龙牡壮骨颗粒是否适合地中海贫血的孩子?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

我想了解地中海贫血这种遗传性血液疾病的诊断和治疗方法,已经确诊了该疾病。

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

我是一名23岁的地中海贫血患者,想了解这个药是否适合我使用?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

我有地中海贫血,想知道是否可以通过服用乳铁蛋白来提高免疫力?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

我有轻微地中海贫血和蚕豆病,宝宝有点便秘,4天了还没有拉臭臭,能否使用某种药物?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

地中海贫血患者,近期感到疲劳,想了解如何安全用药?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

宝宝被诊断出地中海贫血,想了解用药安全和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

孕妇患有地中海贫血,想知道是否可以服用某种滋补药品来缓解症状?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

孕妇28岁,怀孕16周,医生诊断为地中海贫血,想知道如何治疗和生活调理?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47

我有地中海贫血,想知道是否可以服用乳酸亚铁片来补充营养?

接诊医生:
  
2024-11-09 21:54:47
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