金寨县白塔畈镇中心卫生院原发性肉碱缺乏症推荐专家

简介:

河南省立医院是一所集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的综合性三级甲等医院。我院在遗传代谢病领域具有丰富的临床经验和先进的诊疗技术。特别在原发性肉碱缺乏症这一常染色体隐性遗传病的诊断与治疗方面,拥有专业的遗传代谢病中心,配备了先进的基因检测设备和专业的医疗团队。我院致力于为患者提供精准的诊断、个性化的治疗方案和全面的康复指导,是河南省内治疗原发性肉碱缺乏症的首选医院。在这里,患者可以享受到全方位的医疗服务,确保每一位患者都能得到及时、有效的治疗,重拾健康生活。河南省立医院,守护您的生命健康,与您共筑美好未来。原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病,遗传因素,全身,心肌炎,继发性肉碱缺乏症,低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油,血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检,。

彭十龙
true 彭十龙 副主任医师
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常见病诊治,慢性病防治及管理,
患友问诊

我想了解左旋肉碱在减肥中的作用和正确使用方法,是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:29:02

图文问诊咨询关于原发性肉碱缺乏疾病。患者询问关于左卡尼汀口服溶液的使用。患者男性3岁

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2024-11-15 01:29:02

原发性肉碱缺乏症,咨询肉碱补充剂能否改善症状。

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2024-11-15 01:29:02

一岁儿童,出生即被诊断出原发性肉碱缺乏症,目前使用左卡尼丁口服液治疗,但无处方,咨询用药购买方式。

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2024-11-15 01:29:02

怀孕7周,肉碱缺乏,咨询乙醇过敏药物是否安全。

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2024-11-15 01:29:02

21岁患者饮食不规律,经常运动但体重下降缓慢,询问如何通过左旋肉碱等方式辅助减肥。

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2024-11-15 01:29:02

我想减肥,听说左旋肉碱可以帮助燃烧脂肪,能否推荐一款?

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2024-11-15 01:29:02

两岁孩子疾病筛查有疑问,体重增长缓慢、挑食、出汗多、大便干燥等可能是脾胃虚弱。复查指标和尝试药物治疗建议。患者女性2岁

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2024-11-15 01:29:02

宝宝足底血游离肉碱检测阳性,担心严重性及治疗方式。患者女性27天

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2024-11-15 01:29:02

宝宝15天,吃奶好,但睡觉多,担心影响发育。患者男性7天

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2024-11-15 01:29:02
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