德安县邹桥乡中心卫生院原发性肉碱缺乏症推荐专家

简介:

德安县邹桥乡中心卫生院原发性肉碱缺乏症为一种常染色体隐性遗传病,是由于肉碱转运蛋白基因突变所致的一种疾病,遗传因素,全身,心肌炎,继发性肉碱缺乏症,低脂饮食,尽量避免进食含长链脂肪酸的豆油,血酰基肉碱谱检测,基因检查,心电图检查,心脏彩超检查,肌肉活检,。

邓晟明
true 邓晟明 主治医师
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全科、呼吸内科、高血压、冠心病等
患友问诊

新生儿足跟血筛查结果咨询,担心孩子是否有遗传代谢病等问题。患者男性2天

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:47

40天新生儿足底血检测显示游离肉碱值偏高,家长担忧并询问治疗方法。患者女性18天

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2024-11-15 01:18:47

小孩有SLC22A5基因杂合变异,疑似肉碱缺乏症,担心未来发病风险。患者女性3岁

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2024-11-15 01:18:47

游离肉碱偏低,原发性常染色体隐性遗传病,患者询问影响及治疗方案。患者女性4岁

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2024-11-15 01:18:47

孩子被诊断为原发性肉碱低,需要服用左卡尼汀口服溶液,想了解用药注意事项。患者女性3岁

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2024-11-15 01:18:47

新生儿足底血检查显示肉碱缺乏,目前孩子嗜睡,其他状况还好。患者男性7天

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2024-11-15 01:18:47

我想减肥,是否可以用代餐饼干代替一天中的1-2顿饭?

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2024-11-15 01:18:47

我想了解左旋肉碱的正确服用方法和可能的副作用,希望能在4到6周内看到明显的瘦身和塑形效果。

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2024-11-15 01:18:47

早产儿31+3天,便秘,拉屎是小硬球。

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2024-11-15 01:18:47

孩子代谢筛查检查出肉碱缺乏,需要补充左卡尼汀,但不知如何在网上购买。

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2024-11-15 01:18:47
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