安徽扬子职业技术学院医务室马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

安徽扬子职业技术学院医务室又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

方玉华
true 方玉华 住院医师
好评率:99% 接诊量:3815 平均响应:-
从事全科诊疗工作,擅长高血压、糖尿病,呼吸道等常见病,多发病的诊断和治疗。
患友问诊

我想了解蛋白同化激素的种类、保健应用以及是否适用于马凡综合征的治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

我想知道这款药物对男性功能和肌肉萎缩的影响,我有疑似马凡氏综合症。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

我身高187cm,体重69kg,心脏彩超结果正常,担心自己可能患有马凡氏综合征,需要做哪些检查?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

马凡综合征术后,心脏不适,求问心脏彩超和心电图检查及术后注意事项。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

男朋友被诊断出马凡综合征,去年体检时未发现问题,父亲也因该病去世,担心健康问题。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

四肢细长、身高偏高,想咨询是否为马凡氏综合征。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:42:56
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