简介:

李国俊中西医结合诊所又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

李国俊
true 李国俊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统、疼痛方面有着15年的临床经验!
患友问诊

马凡综合征,人高趾长,主动脉检查异常,疑遗传。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:41:43

六个月大的宝宝出现马氏神经症症状,家长担心并询问如何处理?患者女性

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2024-10-21 07:41:43

心脏彩超疑似马凡综合征,基因检测后排除该病。患者女性28岁

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2024-10-21 07:41:43

女儿六岁,有漏斗胸和翼形肩胛骨,疑似马凡综合征,想了解检查项目和治疗方法。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-10-21 07:41:43

手腕细,怀疑患有马凡综合征,询问检查方法和注意事项。患者男性26岁

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2024-10-21 07:41:43

心脏不适,怀疑患有马凡综合症,求诊断和治疗建议。患者女性49岁

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2024-10-21 07:41:43

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

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2024-10-21 07:41:43

马凡综合征患者,血压控制不佳,咨询氯沙坦钾片的使用。患者女性

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2024-10-21 07:41:43

六岁男孩,先天性晶体移位,咨询相关科室及手术事宜。患者男性6岁

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2024-10-21 07:41:43

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

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2024-10-21 07:41:43
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