简介:

阿坝县人民医院,位于四川省阿坝藏族羌族自治州。该事业单位开办资金781万又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

翁祥婷
true 翁祥婷 住院医师
二级甲等 阿坝县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸、消化、心血管等系统常见疾病的诊疗
患友问诊

我有马凡氏综合症,想了解如何治疗和管理,是否可以通过口服药物来恢复主动脉大血管的病变?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

孩子有脊柱侧弯和手指纤细长的症状,是否可能是马凡综合征?患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

男朋友被诊断出马凡综合征,去年体检时未发现问题,父亲也因该病去世,担心健康问题。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

膝盖响,担心蜘蛛指和马凡氏综合症,眼距不宽。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

六岁男孩,先天性晶体移位,咨询相关科室及手术事宜。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

心脏彩超显示瓣膜异常,疑似马凡综合征,基因检测未明确致病性。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23

患者咨询马凡综合征相关信息,医生建议转诊至更专业的医生进行咨询。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:49:23
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