简介:

上海日月星护理院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

孔永中
false 孔永中 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、冠心病、高血压、胃病、糖尿病、甲亢、肾脏疾病及各种中毒的诊治,对内科常见的急危重症如呼吸衰竭、心力衰竭、心律失常、肾炎、肾病、狼疮性肾炎、风湿病、急慢性肾功能衰竭、头晕,头痛,神经痛,癫痫,脑炎脑膜炎,急性脊髓炎,肌无力,周期性麻痹,老年痴呆,帕金森氏病,失眠症和常见心因性疾病如焦虑症、抑郁症和消化系统、呼吸系统、泌尿系统等疾病均有丰富的临床诊治经验。
患友问诊

心脏彩超正常,无马凡综合症相关症状,主动脉正常。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

我最近总感觉心脏不舒服,像被堵住了一样,尤其是在剧烈运动时会有胸闷的感觉。这种情况已经持续了二三个月了。医生说我的二尖瓣有脱垂现象,并怀疑我可能有马凡氏综合征。请问这是什么原因?需要做什么样的治疗?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

心脏彩超显示主动脉稍增粗,有马凡综合征家族史,担心是否为马凡综合征。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

14岁孩子身高175cm,体重89kg,脊柱侧弯,眼睛近视,想了解马凡氏综合征的基因检测费用和治疗方法。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

16岁男孩,心脏彩超发现三尖瓣少量反流,担心马凡氏综合征,寻求心内科就诊建议。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59

孕妇产检中通过羊水穿刺检查筛查马凡综合征等遗传病情况。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:38:59
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