简介:

海口市秀英区石山镇卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

王梓虹
false 王梓虹 住院医师
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儿童呼吸道疾病,心内科,呼吸内科相关疾病
患友问诊

心脏超声检查后咨询心脏问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-19 08:41:02

女儿六岁,有漏斗胸和翼形肩胛骨,疑似马凡综合征,想了解检查项目和治疗方法。患者女性6岁

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2024-11-19 08:41:02

马凡综合征患者,家族有主动脉夹层史,现夹层和脑膜瘤增大,咨询手术及复查问题。患者女性56岁

接诊医生:
  
2024-11-19 08:41:02

主动脉夹层一型患者,伴有马凡氏综合症,经历了血液净化和人工血管置换手术,担心复发风险和家族遗传倾向。患者女性20岁

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2024-11-19 08:41:02

爱人有超重、血脂高、主动脉中度反流和心功能差,想了解是否与马凡症有关。患者男性50岁

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2024-11-19 08:41:02

15岁高瘦男孩,担心有马凡综合征,想了解如何排除该疾病的可能性?患者男性15岁

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2024-11-19 08:41:02

马凡综合症的症状包括手指细长、视力模糊等,及时诊断与治疗很关键。患者需关注身体变化,如有疑问及时就医。患者男性16岁

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2024-11-19 08:41:02

怀孕期间做了羊水穿刺CMA检查,父母一方疑似有马凡综合征,想了解检查是否能排除此病。患者女性28岁

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2024-11-19 08:41:02

孩子9岁,有马凡综合征和视力问题。家长想了解关于营养补充品的使用建议。

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2024-11-19 08:41:02

患者关注马凡综合征病情,有手臂细、手指较长等疑虑,并询问脊椎侧弯的矫正方法。患者男性20岁

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2024-11-19 08:41:02
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