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大连医科大学附属医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

大连市中心医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等综合医院,拥有雄厚的医疗实力。医院设有83个临床和医技科室,其中包括心血管内科、神经外科、内分泌科等,是大连市卫生健康委直属规模最大的医疗机构。在遗传性肾炎的治疗方面,医院拥有丰富的临床经验和专业的治疗团队,为患者提供全面、精准的诊疗服务。医院设有国家药物临床试验机构,拥有国家级住院医师规范化培训基地,为患者提供优质的医疗服务。大连市中心医院始终以“全方位全周期护航滨城百姓健康”为己任,致力于为患者提供高效、便捷、有温度的诊疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

徐红 副主任医师

眼睑病,干眼症,结膜炎,角膜炎,青光眼,白内障等

好评 99%
接诊量 5.8万
平均等待 15分钟
擅长:眼睑病,干眼症,结膜炎,角膜炎,青光眼,白内障等
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高政南 主任医师

内分泌代谢性疾病

好评 -
接诊量 5
平均等待 -
擅长:内分泌代谢性疾病
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赵红 主任医师

脑血管病和认知障碍性疾病

好评 100%
接诊量 291
平均等待 -
擅长:脑血管病和认知障碍性疾病
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李永航 主任医师

对糖尿病、钙磷代谢疾病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、性腺疾病、垂体疾病、痛风。男性不孕、性功能减退及内分泌原因的月经失调、闭经、不孕及围绝经期综合征等有着扎实的医学基础和丰富的临床经验

好评 100%
接诊量 81
平均等待 -
擅长:对糖尿病、钙磷代谢疾病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、性腺疾病、垂体疾病、痛风。男性不孕、性功能减退及内分泌原因的月经失调、闭经、不孕及围绝经期综合征等有着扎实的医学基础和丰富的临床经验
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王晓东 副主任医师

擅长重症脑血管的临床诊断治疗,头晕眩晕疾病

好评 100%
接诊量 53
平均等待 -
擅长:擅长重症脑血管的临床诊断治疗,头晕眩晕疾病
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马亮 副主任医师

快速心律失常疾病,如房颤 房扑 室上性心动过速 室早 室速 缓慢心律失常如病态窦房结综合征 房室传导阻滞的诊治以及先天性心脏病 如房间隔缺损 室间隔缺损 动脉导管未闭及卵圆孔未闭等

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:快速心律失常疾病,如房颤 房扑 室上性心动过速 室早 室速 缓慢心律失常如病态窦房结综合征 房室传导阻滞的诊治以及先天性心脏病 如房间隔缺损 室间隔缺损 动脉导管未闭及卵圆孔未闭等
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韩雪 副主任医师

肺结节及各种肺疾病的影像诊断以及肺癌的诊断治疗。熟练掌握胸腔闭式引流术、支气管镜检查术、内科胸腔镜检查术及超声支气管镜淋巴结穿刺活检术(EBUS-TBNA)。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肺结节及各种肺疾病的影像诊断以及肺癌的诊断治疗。熟练掌握胸腔闭式引流术、支气管镜检查术、内科胸腔镜检查术及超声支气管镜淋巴结穿刺活检术(EBUS-TBNA)。
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刘毅 副主任医师

神经内科疑难杂症 常见才 尤其是帕金森、阿尔茨海默病等神经退行性疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科疑难杂症 常见才 尤其是帕金森、阿尔茨海默病等神经退行性疾病
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袁庆 副主任医师

眩晕耳聋耳鸣治疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:眩晕耳聋耳鸣治疗。
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张立梅 主任医师

神经系统脱髓鞘疾病,脑血管疾病,神经系统变性疾病。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:神经系统脱髓鞘疾病,脑血管疾病,神经系统变性疾病。
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患友问诊

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁
68
2024-11-18 03:26:09
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
35
2024-11-18 03:26:09
准备试管移植,询问用药对怀孕的影响,担心妊娠期用药和肾功能问题。患者女性31岁
52
2024-11-18 03:26:09
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
31
2024-11-18 03:26:09
我的儿子被诊断出X连锁Alport综合征,母亲遗传的,想知道是否有特殊的治疗方法和如何管理他的病情?患者男性5岁
12
2024-11-18 03:26:09
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
11
2024-11-18 03:26:09
基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁
59
2024-11-18 03:26:09
尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁
37
2024-11-18 03:26:09
我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁
70
2024-11-18 03:26:09
父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
30
2024-11-18 03:26:09

科普文章

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你相信有天生就坏的小孩吗?
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小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
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4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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人格特质理论,同学们懂了吗?
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奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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