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大连市第六人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

大连市第六人民医院,位于辽宁省大连市甘井子区陆港桧柏路269号,占地面积12.8万平方米,是一所集预防、医疗、教学、科研、保健、康复为一体的三级综合医院,同时也是大连市医保定点医院。医院设有众多科室,其中包括肝病内科、感染性疾病科、传染病ICU病房、血液净化科、传染科门诊、肝病门诊、中医门诊、艾滋病门诊、外科、麻醉科、介入科、非传染性肝病科、肝病体检中心、慢病随访科、健康教育中心、消化科、呼吸科、内分泌科、心血管内科、肿瘤科、检验科、影像科、超声科、内窥镜科、药剂科、病理科、理疗科等。 在这所拥有650张床位的医院中,设有专门针对遗传性肾炎的科室,该科室医生数众多,能够为患者提供专业的诊疗服务。科室推荐专家众多,其中不乏在遗传性肾炎领域具有丰富经验的专家。针对遗传性肾炎这一相关疾病,科室医生具有深入的研究和丰富的临床经验。 大连市第六人民医院的遗传性肾炎科室,主要表现为慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重。肾脏损害包括血尿、蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变。科室配备了先进的医疗设备,如美国强生F5.1和VITROS350全自动干式生化分析仪、德国西门子2400全自动生化分析仪等,为患者提供高质量的治疗。 大连市第六人民医院在2020年3月,其新型冠状病毒感染的肺炎应急病区获得辽宁省巾帼文明岗称号,充分体现了医院在疫情防控中的重要作用。作为一家集医疗、教学、科研、保健、康复为一体的综合医院,大连市第六人民医院将继续致力于为患者提供优质的医疗服务,为人民群众的健康保驾护航。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

侯鹏 副主任医师

所有肝病的内外科治疗,肝癌肝硬化的介入治疗。内外科常见疾病的诊治

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擅长:所有肝病的内外科治疗,肝癌肝硬化的介入治疗。内外科常见疾病的诊治
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白宝华 主任医师

放射医学影像诊断,29年影像实践工作经历,工作经验丰富,包括平片、CT和MRI,擅长神经系统、胸部疾病、消化系统疾病诊断

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擅长:放射医学影像诊断,29年影像实践工作经历,工作经验丰富,包括平片、CT和MRI,擅长神经系统、胸部疾病、消化系统疾病诊断
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李思潮 副主任医师

治疗各种急慢性肝炎(肝炎、甲肝、乙肝、丙肝、戊肝、慢性肝炎、慢性乙肝),肝硬化(原发性胆汁性肝硬化、蜘蛛痣、门静脉高压、腹水),肝癌(原发性肝癌、转移性肝癌、肝脏肿瘤),脂肪肝,酒精肝(肝囊肿、肝纤维化),中医养生,治疗各种颈肩腰腿痛(项痹、腰疼、肾虚腰疼、补肾强腰、祛湿除痹),带状疱疹(养血熄风、提脓拔毒、提脓祛腐、回阳生肌)治疗有独特疗法。

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接诊量 24
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擅长:治疗各种急慢性肝炎(肝炎、甲肝、乙肝、丙肝、戊肝、慢性肝炎、慢性乙肝),肝硬化(原发性胆汁性肝硬化、蜘蛛痣、门静脉高压、腹水),肝癌(原发性肝癌、转移性肝癌、肝脏肿瘤),脂肪肝,酒精肝(肝囊肿、肝纤维化),中医养生,治疗各种颈肩腰腿痛(项痹、腰疼、肾虚腰疼、补肾强腰、祛湿除痹),带状疱疹(养血熄风、提脓拔毒、提脓祛腐、回阳生肌)治疗有独特疗法。
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张冲 主任医师

病毒性肝炎 肝损害 肝硬化及并发症的诊治

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接诊量 3
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擅长:病毒性肝炎 肝损害 肝硬化及并发症的诊治
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于明芳 主任医师

各类急慢性传染病、肝病、感染类疾病

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擅长:各类急慢性传染病、肝病、感染类疾病
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程宁 主任医师

乙肝,丙肝,脂肪肝等疾病

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擅长:乙肝,丙肝,脂肪肝等疾病
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李梅 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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孙晓平 主任医师

待补充

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擅长:待补充
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孙秀伟 主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 13
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擅长:待补充
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张娟 副主任医师

消化内科,传染病科,全科

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接诊量 603
平均等待 -
擅长:消化内科,传染病科,全科
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患友问诊

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁
7
2024-11-18 03:48:27
我是Alport综合征患者,想知道中药西药能否一起吃,担心激素突然停用会有反作用,工作原因,吃药时间不固定。患者男性24岁
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2024-11-18 03:48:27
我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁
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2024-11-18 03:48:27
儿童血压和蛋白尿指标异常,疑为Alport综合征,需进一步检查确诊。患者男性18岁
7
2024-11-18 03:48:27
我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁
50
2024-11-18 03:48:27
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
18
2024-11-18 03:48:27
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
49
2024-11-18 03:48:27
Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
69
2024-11-18 03:48:27
孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁
41
2024-11-18 03:48:27
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
38
2024-11-18 03:48:27

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
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5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
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什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
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我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
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注意!你的屁股可能已经死掉了...
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00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
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5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
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