京东健康互联网医院
网站导航

大连市第三人民医院奥尔波特综合征[Alport综合征]专家

简介:

大连市第三人民医院,始建于1951年,是一所集医疗、科研、教学于一体的综合性三级甲等医院。医院在治疗遗传性肾炎这一疾病方面具有显著的专业实力。医院设有辽宁省重点专科建设项目——眼科,对慢性肾脏损害、耳部和眼部疾患有深入的研究和治疗经验。医院眼科拥有辽宁省角膜与眼表疾病研究重点实验室,是全国角膜屈光手术及有晶体眼人工晶体植入术(ICL)手术培训中心。医院眼科年门诊量约29.4万人次,手术量达2.2万余台,白内障手术量在全省公立医院中排首位。医院秉承“诚信、博爱、精湛、进取”的办院精神,致力于为患者提供优质、高效、安全的医疗服务,全力打造东北一流的眼科中心。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

方石峰 副主任医师

擅长各种复杂性白内障手术、青光眼白内障联合手术、多焦点、散光型人工晶体植入术、角膜移植手术等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种复杂性白内障手术、青光眼白内障联合手术、多焦点、散光型人工晶体植入术、角膜移植手术等。
更多服务
宋梅 主任医师

神经内科相关疾病

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:神经内科相关疾病
更多服务
孙强 副主任医师

擅长脑血管病,眩晕,帕金森病,肌张力障碍,肉毒毒素注射治疗等。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 2小时
擅长:擅长脑血管病,眩晕,帕金森病,肌张力障碍,肉毒毒素注射治疗等。
更多服务
杨颖 副主任医师

神经内科常见疾病诊断及治疗,脑梗死急性期治疗,眩晕症诊断及治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科常见疾病诊断及治疗,脑梗死急性期治疗,眩晕症诊断及治疗
更多服务
张彬彬 副主任医师

神经内科

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:神经内科
更多服务
侯宇 副主任医师

帕金森病,脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:帕金森病,脑血管病
更多服务
周莹 副主任医师

脑血管病,睡眠障碍疾病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病,睡眠障碍疾病
更多服务
张婷 副主任医师

大连市第三医院神经内科 主治医师 ,擅长帕金森疾病的诊治

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:大连市第三医院神经内科 主治医师 ,擅长帕金森疾病的诊治
更多服务
滕秀涵 副主任医师

脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病
更多服务
娄伟 主任医师

脑血管病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:脑血管病
更多服务

患友问诊

Alport综合症三期患者,肾功能损伤值34.58,询问能否饮茶及对用药的影响。患者男性21岁
38
2024-11-18 03:20:01
尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁
43
2024-11-18 03:20:01
患有Alport综合症,无生育计划,想了解治疗和用药情况。患者女性30岁
68
2024-11-18 03:20:01
父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁
54
2024-11-18 03:20:01
我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁
16
2024-11-18 03:20:01
患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。
65
2024-11-18 03:20:01
两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。
52
2024-11-18 03:20:01
一岁婴儿反复感染,身高稍矮,基因检测显示Alstrom综合征携带者,询问医生是否需要补钙及夜间喂奶问题。患者男性1岁1个月
62
2024-11-18 03:20:01
孩子尿潜血一直是+-10,甲流时是2+,好了后变回+-10,现在吸道感染中又是1+,是否是肾炎?患者女性3岁
11
2024-11-18 03:20:01
孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁
47
2024-11-18 03:20:01

科普文章

#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
你相信有天生就坏的小孩吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
小时候吐舌头卷舌头还觉得超级可爱,摇花手以为她在跳舞,挖鼻子以为她过敏性鼻炎不舒服。原来这一切只是因为这该si的基因突变。恨死了这个雷特综合征!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
我的乳头会伤心 你们会吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
手部刻板动作是雷特最典型的症状表现,但是首先出现的症状是手部失用,目的性手功能失用也是雷特孩子的严重障碍。⚠️失用症(运动障碍),不能或很困难让身体去执行各种运动活动,这是雷特患者面临的最基本,也是最严重的障碍。🍀目的性手功能失用经常表现为精细动作的缺失:这些孩子对于操纵物体很少感兴趣,并且开始握不住玩具或者握不住递到嘴边的杯子,少量的食物。👇🏻手部技能丢失的程度在婴儿期,可能学到正常的握持能力,可以用拇指或者其他手指捡起某些物体。这些能力逐渐消失变为手掌握持,用手掌和手指完成。握持功能完全丢失,通常被打击行为取代,即用手拍拍拍。👇🏻共济失调:通常她可以成功捡起某些东西,但缺失了握持能力,所以捡起的物体很快就掉了。手和嘴的运动通常是同步的,当她张开嘴时,勺子或者食物就掉了。她可能可以拿着杯子喝水,然后又掉到半空中。拿东西一秒就扔掉,其实不是扔是拿不住!⚠️手部刻板动作也可见于其他的疾病,注意区分。⚠️雷特综合征的诊断,相比较她以前可以做的事情,她用手做不了什么比她用手可以做什么更重要。伴随手部目的性的应用消失,手部常规功能的丢失一定会出现。🍀手部刻板动
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
什么是唐氏综合症,很多父母一定要了解!
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
2
我和女儿的幸福简单而又真实,真实到生活中每一个细节,简单到每一个细节都觉得幸福
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
4
注意!你的屁股可能已经死掉了...
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
00:29[时刻]1⃣️每天夹一夹屁股提🌼运动00:41[时刻]2⃣️做锻炼的动作00:53[时刻]3⃣️及时就医【知识点均来自专业文献,已被证实。效果因人而异,仅供参考,不涉及医疗建议。本文绿色无广,仅为本人知识分享,绝对没有收任何利益关系,请勿误判。】
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
5
人格特质理论,同学们懂了吗?
#奥尔波特综合征[Alport综合征]
3
奥尔波特人格特质“共同特质.个人特质”
药品使用说明
打开京东APP
实惠又轻松
打开京东APP
京ICP备11041704号
京公网安备 11000002000088号