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荆门市第一人民医院凝血酶原缺乏专家

简介:

荆门市第一人民医院,现更名为荆门市中心医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合性国家三级甲等医院。医院拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,尤其在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病方面具有丰富的临床经验。荆门市中心医院致力于为患者提供精准、高效的医疗服务,不断提升诊疗水平,为患者健康保驾护航。在疾病治疗领域,荆门市中心医院始终秉持“以患者为中心”的服务理念,以精湛的医术和优质的服务,赢得了广大患者的信赖。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

陆权 副主任医师

擅长:难治性癫痫发作,睡眠障碍,多发性硬化,脑炎,帕金森病早期诊断、分期治疗,老年性痴呆早期诊断及治疗,脑血管病的综合治疗,从事神经病学临床、教学、科研工作近二十年,能够全面掌握神经科的基础理论和专业知识,对神经内科系统的各种疾病诊断治疗与抢救有较丰富的经验,能够解决一些疑难病例的诊治。对帕金森病、老年性痴呆、脑血管病、脱髓鞘病、癫痫及有关情绪障碍方面的疾病如抑郁症、神经症等做了较深入的研究,尤其擅长帕金森病早期诊断、分期治疗,老年性痴呆早期诊断及治疗,脑血管病的综合防治。主要研究方向:老年性记忆障碍及老年性痴呆的发病机理研究。

好评 99%
接诊量 4.1万
平均等待 1小时
擅长:擅长:难治性癫痫发作,睡眠障碍,多发性硬化,脑炎,帕金森病早期诊断、分期治疗,老年性痴呆早期诊断及治疗,脑血管病的综合治疗,从事神经病学临床、教学、科研工作近二十年,能够全面掌握神经科的基础理论和专业知识,对神经内科系统的各种疾病诊断治疗与抢救有较丰富的经验,能够解决一些疑难病例的诊治。对帕金森病、老年性痴呆、脑血管病、脱髓鞘病、癫痫及有关情绪障碍方面的疾病如抑郁症、神经症等做了较深入的研究,尤其擅长帕金森病早期诊断、分期治疗,老年性痴呆早期诊断及治疗,脑血管病的综合防治。主要研究方向:老年性记忆障碍及老年性痴呆的发病机理研究。
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佘小光 副主任医师

痤疮,湿疹,荨麻疹,带状疱疹,尖锐湿疣,生殖器疱疹等

好评 99%
接诊量 4928
平均等待 30分钟
擅长:痤疮,湿疹,荨麻疹,带状疱疹,尖锐湿疣,生殖器疱疹等
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连韩 副主任医师

擅长治疗各种内分泌疾病如糖尿病及其并发症,尿崩症,甲状腺功能减低症,甲状腺功能亢进症,肾上贤疾病及青春发育异常,月经紊乱,功能失调性不育,更年期问题及性激素水平异常,比例失调有关的各种身心障碍性疾。

好评 -
接诊量 2
平均等待 -
擅长:擅长治疗各种内分泌疾病如糖尿病及其并发症,尿崩症,甲状腺功能减低症,甲状腺功能亢进症,肾上贤疾病及青春发育异常,月经紊乱,功能失调性不育,更年期问题及性激素水平异常,比例失调有关的各种身心障碍性疾。
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廖风玲 副主任医师

眼科常见病诊治,医学验光,斜弱视,青少年近视防控,视功能异常诊疗,角膜塑形镜.RGP验配。

好评 99%
接诊量 1.3万
平均等待 15分钟
擅长:眼科常见病诊治,医学验光,斜弱视,青少年近视防控,视功能异常诊疗,角膜塑形镜.RGP验配。
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夏士涛 主任医师

擅长诊治消化系统疾病,如急慢性胃炎、胃溃疡、消化道出血、急慢性胰腺炎、反流性食管炎、肠易激综合征、功能功能性便秘、炎症性肠病、胃肠道息肉、胃肠道肿瘤、病毒性肝炎、肝硬化等;擅长消化内镜诊疗技术,如内镜下胃肠粘膜切除术(EMR)、内镜下胃肠粘膜剥离术(ESD)、内镜下早癌和癌前病变诊治、内镜下止血术、内镜下消化道异物钳取术、结肠镜下内痔诊疗术等内镜下诊疗技术。

好评 100%
接诊量 117
平均等待 15分钟
擅长:擅长诊治消化系统疾病,如急慢性胃炎、胃溃疡、消化道出血、急慢性胰腺炎、反流性食管炎、肠易激综合征、功能功能性便秘、炎症性肠病、胃肠道息肉、胃肠道肿瘤、病毒性肝炎、肝硬化等;擅长消化内镜诊疗技术,如内镜下胃肠粘膜切除术(EMR)、内镜下胃肠粘膜剥离术(ESD)、内镜下早癌和癌前病变诊治、内镜下止血术、内镜下消化道异物钳取术、结肠镜下内痔诊疗术等内镜下诊疗技术。
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易继龙 副主任医师

对神经内科常见多发病及疑难危重症的诊治有深入研究和丰富经验。擅长脑血管病的介入诊治、癫痫、眩晕、头痛及周围神经病的诊治。

好评 100%
接诊量 3.1万
平均等待 -
擅长:对神经内科常见多发病及疑难危重症的诊治有深入研究和丰富经验。擅长脑血管病的介入诊治、癫痫、眩晕、头痛及周围神经病的诊治。
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高启军 副主任医师

心血管疾病

好评 100%
接诊量 4.2万
平均等待 -
擅长:心血管疾病
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曾刚 副主任医师

擅长复杂性鼻腔,鼻窦手术;喉部疾病、颈部肿瘤、儿童腺样体、扁桃体疾病及成人鼾症的治疗。

好评 99%
接诊量 4.6万
平均等待 -
擅长:擅长复杂性鼻腔,鼻窦手术;喉部疾病、颈部肿瘤、儿童腺样体、扁桃体疾病及成人鼾症的治疗。
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杨会 副主任医师

待补充

好评 100%
接诊量 2.8万
平均等待 -
擅长:待补充
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裴良艳 副主任医师

(1)脑血管疾病,神经变性疾病如帕金森病、多系统萎缩、痴呆等,神经免疫疾病如重症肌无力、中枢神经系统脱髓鞘疾病视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、MOG抗体相关脑脊髓炎,周围神经病等; (2)心脏康复相关领域,如心肌梗死、心绞痛、冠脉搭桥等冠心病康复治疗,高血压、糖尿病、高脂血症等心脑血管高危因素控制,人体亚健康状态调整。

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:(1)脑血管疾病,神经变性疾病如帕金森病、多系统萎缩、痴呆等,神经免疫疾病如重症肌无力、中枢神经系统脱髓鞘疾病视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、MOG抗体相关脑脊髓炎,周围神经病等; (2)心脏康复相关领域,如心肌梗死、心绞痛、冠脉搭桥等冠心病康复治疗,高血压、糖尿病、高脂血症等心脑血管高危因素控制,人体亚健康状态调整。
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患友问诊

患者血红蛋白A2升高,偶尔感到疲劳,想了解可能的原因和进一步排查方法。
8
2024-10-23 01:58:29
患者腿上出现淤青,未有明显碰撞,血常规检查显示活化部凌血活酶时间大于参考值,疑似凝血功能异常,求医生帮助。
16
2024-10-23 01:58:29
我最近的血液检查结果显示凝血酶广原只有6.23,其他指标正常,想知道这是什么意思?患者女性57岁
55
2024-10-23 01:58:29
我最近发现自己的凝血酶原时间延长,想了解一下该怎么治疗。目前正在接受维生素K1治疗,但不确定该用盐代还是糖代。患者男性59岁
32
2024-10-23 01:58:29
患者近期出现流鼻血,查血后发现凝血酶原时间偏高,伴有肠胃问题和腿软怕冷等症状,希望了解具体原因和处理方法。
4
2024-10-23 01:58:29
患者有凝血功能异常,想了解是否能食用海鲜和含鱼类成分的胶原蛋白产品,担心会影响病情。
17
2024-10-23 01:58:29
孕妇凝血酶原和血小板宽度异常,是否有出血性疾病?
56
2024-10-23 01:58:29
患者血液检测显示活化部分凝血活酶时间高于正常值,担心是否有问题,询问医生原因和处理方法,患者有心脏问题史。
12
2024-10-23 01:58:29
肝癌术后一年多,凝血酶原偏高,询问是否需要担心。患者女性53岁
36
2024-10-23 01:58:29
胃部不适,反酸烧心,胃蛋白酶原偏低,后背痛,疑似与胃酸增多有关。患者女性56岁
59
2024-10-23 01:58:29

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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