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荆门石化医院凝血酶原缺乏专家

简介:

荆门市中医医院,始建于1951年,是一所综合性三级甲等中医医院。医院在中医药领域具有丰富的临床经验和卓越的专业实力,尤其在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病方面有着显著优势。医院拥有一支高水平的专家团队,运用传统中医特色疗法与现代医学技术相结合,为患者提供精准、个性化的治疗方案。荆门市中医医院致力于为患者提供全方位的医疗服务,为罕见疾病患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

张晋锋 副主任医师

糖尿病、甲亢、高血压、冠心病、心衰等内科疑难杂症的诊治

好评 99%
接诊量 3.1万
平均等待 -
擅长:糖尿病、甲亢、高血压、冠心病、心衰等内科疑难杂症的诊治
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李正才 副主任医师

一直致力于糖尿病的临床研究,擅长2型糖尿病的微创手术,及从中医的基础理论对糖尿病的辩证施治;擅长肝胆胰、胃肠、甲状腺乳腺疾病的诊治及其手术治疗。

好评 100%
接诊量 25
平均等待 -
擅长:一直致力于糖尿病的临床研究,擅长2型糖尿病的微创手术,及从中医的基础理论对糖尿病的辩证施治;擅长肝胆胰、胃肠、甲状腺乳腺疾病的诊治及其手术治疗。
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王冰 主治医师

有丰富的新冠病毒感染及新冠病毒肺炎的诊治经验,擅长针对新冠病毒的药物咨询,擅长流感、肺部感染、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、间质性肺疾病、肺癌等各种呼吸系统疾病的诊断及治疗

好评 99%
接诊量 2.0万
平均等待 1小时
擅长:有丰富的新冠病毒感染及新冠病毒肺炎的诊治经验,擅长针对新冠病毒的药物咨询,擅长流感、肺部感染、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、间质性肺疾病、肺癌等各种呼吸系统疾病的诊断及治疗
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张波 副主任医师

擅长各种骨折的治疗(包括保守治疗,手术治疗和围手术期快速康复治疗),各种颈肩腰腿疼痛(如颈椎病,腰椎间盘突出症,肩周炎,膝关节炎等)的治疗。精通疼痛类疾病(如三叉神经痛,带状疱疹及后遗神经痛,慢性病理性神经痛等)的治疗。精通脊柱内镜手术,骨科机器人手术和常见的关节置换手术。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长各种骨折的治疗(包括保守治疗,手术治疗和围手术期快速康复治疗),各种颈肩腰腿疼痛(如颈椎病,腰椎间盘突出症,肩周炎,膝关节炎等)的治疗。精通疼痛类疾病(如三叉神经痛,带状疱疹及后遗神经痛,慢性病理性神经痛等)的治疗。精通脊柱内镜手术,骨科机器人手术和常见的关节置换手术。
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蒋鹏飞 副主任医师

肿瘤血液病的诊治,尤其擅长恶性肿瘤的放疗,化疗,免疫,靶向治疗。

好评 100%
接诊量 4
平均等待 -
擅长:肿瘤血液病的诊治,尤其擅长恶性肿瘤的放疗,化疗,免疫,靶向治疗。
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黄晓艳 副主任医师

妇科常见疾病包括内分泌、宫颈及肿瘤等有丰富的经验

好评 100%
接诊量 8
平均等待 -
擅长:妇科常见疾病包括内分泌、宫颈及肿瘤等有丰富的经验
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戴贺 副主任医师

擅长颈肩腰腿痛、肩膝关节运动损伤及骨关节疾病的诊治,尤其在是肩、腰、髋、膝关节疼痛的微创化、阶梯式治疗有较深造诣。

好评 100%
接诊量 10
平均等待 -
擅长:擅长颈肩腰腿痛、肩膝关节运动损伤及骨关节疾病的诊治,尤其在是肩、腰、髋、膝关节疼痛的微创化、阶梯式治疗有较深造诣。
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刘国平 副主任医师

精通神经外科各种疾病的诊断及治疗,擅长各种神经外科各种急危重症的诊治和各种脑外伤、高血压脑出血的治疗,精通CT及MR阅片。

好评 99%
接诊量 3.8万
平均等待 -
擅长:精通神经外科各种疾病的诊断及治疗,擅长各种神经外科各种急危重症的诊治和各种脑外伤、高血压脑出血的治疗,精通CT及MR阅片。
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张轶强 副主任医师

呼吸内科,肺部CT,支气管镜,呼吸机治疗

好评 100%
接诊量 2.7万
平均等待 1小时
擅长:呼吸内科,肺部CT,支气管镜,呼吸机治疗
更多服务
向丹 副主任医师

擅长支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、支气管扩张、肺部感染等疾病的诊治。

好评 100%
接诊量 919
平均等待 30分钟
擅长:擅长支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、呼吸衰竭、支气管扩张、肺部感染等疾病的诊治。
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患友问诊

女儿咳嗽20天,医院检查是支原体感染,咳嗽不严重,干咳为主,之前在诊所输液三天,目前在吃医院开的药,想了解治疗和生活建议。
22
2024-10-23 01:40:05
长期饮酒患者,经医院检查显示血清异常凝血酶原升高,有乙肝病史,转肽酶升高,疑似肝癌风险。患者男性56岁
16
2024-10-23 01:40:05
患者腿上出现淤青,未有明显碰撞,血常规检查显示活化部凌血活酶时间大于参考值,疑似凝血功能异常,求医生帮助。
21
2024-10-23 01:40:05
我最近频繁出鼻血,检查显示凝血酶值高,担心是否有肝脏疾病或血液病的风险,想了解更多信息。患者信息:无其他明显症状,偶尔轻微头痛。
34
2024-10-23 01:40:05
我最近发现自己的凝血酶原时间延长,想了解一下该怎么治疗。目前正在接受维生素K1治疗,但不确定该用盐代还是糖代。患者男性59岁
46
2024-10-23 01:40:05
患者血液检测显示活化部分凝血活酶时间高于正常值,担心是否有问题,询问医生原因和处理方法,患者有心脏问题史。
38
2024-10-23 01:40:05
患者无故出现皮下淤青数月,伴有体重快速下降,疑问原因及处理方法。患者女性23岁
63
2024-10-23 01:40:05
眼科医生咨询眼睛干涩和痒,询问凝血酶源与异常凝血酶源的区别。患者男性54岁
55
2024-10-23 01:40:05
胃部不适,反酸烧心,胃蛋白酶原偏低,后背痛,疑似与胃酸增多有关。患者女性56岁
51
2024-10-23 01:40:05
消化不良,胃蛋白酶原缺乏,胃炎,幽门螺旋杆菌轻度感染。患者女性47岁
39
2024-10-23 01:40:05

科普文章

#凝血酶原缺乏
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大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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