荆门市掇刀人民医院，一家集医疗、急救、预防保健、康复、科研和教学于一体的二级综合医院，致力于为患者提供全面的医疗服务。医院拥有一流的医疗设备，包括CT、CR、彩超等，为凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病患者提供精准诊断和治疗。医院设有19个临床科室和12个辅助医技科室，其中包括针对凝血酶原缺乏的专业科室。近年来，荆门市掇刀人民医院狠抓服务质量和人才培养，不断提高技术水平和拓展业务项目，成功开展了多种技术项目，为患者带来福音。医院始终坚持“百姓放心、患者满意”的服务宗旨，关爱生命、呵护健康，以精湛的医术和周到的服务，为患者提供温馨、周到、实惠、优质、诚信的医疗体验。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。
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