罗市人民医院地处汨罗市城区中心,始建于1966年,经50年发展,现已成为一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的二级甲等综合性医院。全院占地35亩,总建筑面积3.6万平方米,医院编制病床725张,现有职工882人(含无编人员),专业技术人员801人,占90%,其中高级职称71人,中级职称244人,硕士研究生13人,设置22个临床科室、11个医技科室。全院年门诊量23.8万人次,年出院病人4万人次,年手术6900台,是中南大学湘雅一医院、三医院双向转诊定点指导医院、湖南省人民医院、岳阳市二人民医院临床指导医院,湖南省卒中中心、胸痛中心、普外腹腔镜、骨科、儿科联盟医院。新型农合作医疗定点单位、汨罗城镇职工、居民基本医疗保险定点单位、汨罗市城乡医疗救助定点单位。医院注重专业人才的培养和技术水平的提高,坚持重点学科的建设,医疗特色的形成,打造核心竞争力。医院五官科开展了超声乳化白内障手术,青光眼,眼底病综合治疗;骨科开展了全髋关节置换术、断肢再植、皮瓣转位及移植手术;外科除普通手术外,开展了经皮肾碎石取石术、输尿管钬激光碎石术、经尿道前列腺电切,膀胱癌根治,胃、结肠、直肠癌根治,乳腺癌根治,以及胆囊腹腔镜手术;产科开办孕妇学校,对不同时期的孕妇进行产前教育,并开设产后康复中心;妇科开展妇科肿瘤根治术以及腹腔镜子宫切除手术;内科对心血管病、脑卒中、糖尿病、老年病以及疑难病症的诊治水平居本市领先地位,特别是内一科承担的国家十二五项目(h型高血压比较效果研究)开启了医院参加国家级项目的先河。医院设备先进,检查项目齐全。医院拥有1.5T核磁共振、进口第二代64排128层西门子螺旋CT、西门子DR、西门子四维彩超、飞利浦彩色超声诊断仪;眼科中心拥有日本NIDEK超声乳化手术系统、莱卡手术显微镜、拓普康数码裂隙灯显微镜及眼底荧光造影照相系统、激光治疗仪、尼德克非接触式眼压计、光太A/B超等;奥林巴斯全自动生化分析仪;进口电子胃镜、肠镜;阴道镜,宫腔镜、腹腔镜、利普刀;输尿管镜、膀胱镜、前列腺电切镜、碎石机、鼻窦内窥镜、高压氧等高、精、尖诊疗设备。汨罗市人民医院牢固树立“您的健康、医院的心愿”的服务理念,始终坚持“以病人为中心、以质量求发展、以管理促效益”的办院方针,遵循“厚德精医、求索致远”的医院精神,着力塑造“为病人解难,为员工谋利,为政府担责,为社会造福”的公立医院良好形象,以精湛的技术、先进的设备、优质的服务、合理的价格、现代化的管理深受广大人民群众的赞誉。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。