华容县人民医院建立于1939年10月,是一所集医疗、教学、、保健。医院占地面积2万多平方米,建筑面积5万多平方米,现有在职职工430人,设置床位380张。医院技术力量雄厚,在职职工中具有副以上职称的医务人员31人,具有中级职称的医务人员140人。医院设有十个临床病室以及麻醉科手术室、门诊部、急诊科、供应室、检验科、影像科、病理科等七个临床医技科室。拥有德国西门子双螺旋CT(亚秒机)、美国百胜彩色B超、德国高档电视腹腔镜、输尿管镜、电切镜、气压弹道碎石机、日本日立全自动生化分析仪、DR、体外碎石机等100多台件大型现代诊断治疗设备,能开展各种常规医疗检查和治疗。医院曾先后获得“全国卫生文明集体”、湖南省“双文明单位”、湖南省“文明医院”、湖南省“消费者信得过单位”、湖南省“防治非典型肺炎工作基层党组织”等称号。是中南大学湘雅二医院定点指导医院和湖南师范大学教学医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。