湖南师范大学附属湘东医院座落在享有中国“陶瓷文化名城”和中国“花炮之乡”美誉的湘东门户---醴陵市。 　　医院历尽风雨，几经沧桑。1951年5月成立于湖南省耒阳县，当时名为抗美援朝第69预备医院；1954年1月，由耒阳迁至醴陵县，9月，更名为中国人民解放军第167医院；1987年10月，由广州军区成建制整体移交原湖南省卫生厅；1989年6月，地处南岳的湖南省结核病防治医院迁至醴陵市，合并组建湖南省湘东医院；1998年2月，醴陵市人民医院并入，更名为湖南医学高等专科学校附属湘东医院；2002年3月，并入湖南师范大学，成为湖南师范大学附属湘东医院。现为湖南师范大学临床医学硕士学位授予点、湖南省住院医师规范化培训基地；中国胸痛中心、卒中中心联盟授牌医院；株洲市红十字湘东医院；醴陵市危重孕产妇救治中心、危重新生儿救治中心、醴陵市空中紧急救援中心。 　　医院现编制床位1000张，在职职工1200余人，其中享受国务院政府津贴专家2人，高级职称近200名，中级职称350余名，硕士研究生导师21名；共设有41个临床医技科室和中心，10个教研室，2个研究室，2个校级重点实验室。医院设备设施完善，拥有64排CT、核磁共振仪、直线加速器、数字化X光机（DR）、胃肠机、数字化减影血管造影机、全自动生化免疫分析系统等一大批先进医疗设备。 　　医院坚持医教研均衡发展，稳步推进“育名医、建名科、创名院”发展战略，涌现出了一批以株洲市核心专家、高层次人才、中青年专家以及醴陵市“十大名医”、“好医生、好护士”等为代表的湘东才俊，培育了一批重点学科和特色专科，学科特色、品牌优势和区域影响力不断扩大，已发展为一所集医疗、教学、科研、急救和社区服务于一体的省级综合性三级医院，湖南湘东地区的医疗中心。 　　医院坚持“焕彩精医、融汇俱进”的核心理念，秉承“德术至善”的医院院训，发扬“博爱、求精、团结、创新”的湘东精神，奉行“播撒爱心、呵护生命”的服务理念，为广大百姓的生命健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。