京东健康互联网医院
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华西妇产儿童医院慢性乙型病毒性肝炎专家

简介:

四川大学华西第二医院源于1896年成立的仁济女医院,开设妇产科和儿科。1987年原卫生部批准华西妇产科和儿科从原华西医科大学附属医院迁出单独建院,成立华西医科大学附属第二医院,又名华西妇产儿童医院。2000年医院更名为“四川大学华西第二医院/华西妇产儿童医院”,是国家卫生健康委员会预算管理的妇女儿童专科医院。医院为国家儿童区域医疗中心(西南),也是国家区域医疗中心建设项目——四川大学华西第二医院天府医院/四川省儿童医院(眉山)和四川大学华西第二医院西藏医院/西藏自治区妇产儿童医院(拉萨)的输出单位,是集医疗、教学、科研、预防保健和人才培养为一体的大学附属医院。1993年获“爱婴医院”称号,1998年成为国家首批三级甲等妇产儿童专科医院。医院2018(全国首次)、2019、2020、2021连续四年度在全国三级公立医院绩效考核中位列妇产医院(含妇幼保健院)专科系列第一名。医院目前有华西院区和锦江院区两个院区,核定床位1580张,有26个临床科室和7个医技科室。妇产科学和儿科学均为国家重点学科,妇科、产科、儿科新生儿专业、超声科、小儿呼吸免疫科、生殖医学科、小儿感染科、小儿神经科、儿童心血管科为国家临床重点专科建设项目,医院为国家更年期保健、新生儿保健、孕产期保健和孕前保健特色专科建设单位。妇产科学、儿科学、母婴医学和应激生物学为博士学位授权点,妇产科学和儿科学为博士后流动站。医院拥有“出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(四川大学)”“国家卫健委时间生物学重点实验室”“药物制剂体内外相关性技术研究国家药监局重点实验室”“早期发育与损伤的基础与临床嵌合研究”教育部创新团队。妇科恶性肿瘤诊治、小儿血液病及小儿肿瘤诊治、早产儿支气管肺发育不良防治体系的建设与完善为国家卫生健康委临床学科重点项目。国家儿童区域(西南)医疗中心、全国救治农村儿童白血病、先天性心脏病区域协作中心、中国出生缺陷监测中心/全国妇幼卫生监测办公室、四川省产前诊断中心、四川省人类精子库、四川省妇产科、儿科、妇幼检验、女性盆底功能障碍性疾病质量控制中心、四川省生育力保存质量管理中心、四川省危重孕产妇和新生儿救治中心等机构及中心挂靠我院。我院为国家卫生健康委住院医师规范化培训基地、新生儿围产期医学专科医师规范化培训基地、临床药师培训基地、妇科内镜诊疗技术培训基地、产前诊断培训基地、先心病介入诊疗技术培训基地、全国出生缺陷防治人才培训项目培训基地、妇女保健专科能力建设区域培训基地、助产士规范化培训基地、全国基层产科医师培训项目四川省培训基地、四川省专科医师、专科护士规范化培训专业基地、四川省护士、药师规范化培训基地。医院承办《中华妇幼临床医学杂志》(电子版)(中国科技核心期刊)、《国际输血与血液学杂志》(中国科技核心期刊)和《中华医学遗传学杂志》三本国家级杂志和《GynecologyandPelvicMedicine》《WomenandChildrenNursing》两本英文国际杂志。医院现有职工4200余人,其中正高级师资178名,副高级师资277名,博士生导师75名,硕士生导师108名。现有国家自然科学基金杰出青年基金获得者4人,国家自然科学基金重点项目、重点国际(地区)合作研究项目、区域创新发展联合基金项目获得者各1人,教育部重大人才计划特聘教授1人,国家高层次人才特殊支持计划科技创新领军人才1人,国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者4人,教育部重大人才计划青年学者1人,海外高层次人才计划青年学者8人,国家高层次人才特殊支持计划青年拔尖人才1人,国务院政府津贴专家17人,天府青城计划、天府峨眉计划、国家卫健委、科技部、教育部等省部级重要人才称号获得者29人,四川省学术和技术带头人51人,四川省卫健委学术和技术带头人107人。我院在全国学术团体中,在中华医学会、中国医师协会、中国医药教育协会、中国妇幼保健协会、中国老年学和老年医学学会、中华预防医学会、中国优生科学协会等国家级学会/协会下设委员会和学组中担任主任委员、候任主任委员、副主任委员等学术任职30余人次;还有四川省和成都市医学会妇产科、儿科、生殖医学、遗传、药事管理专委会主任委员及副主任委员多名。医院承担成都市、四川省乃至西南地区的妇女儿童危重疾病病人的救治、转诊、会诊等大量临床工作。2022年医院门、急诊354.5万人次,出院9万人次,手术和操作12.5万人次,分娩2.2万人次,平均住院日为5.10天。医院开设妇产科、儿科多种亚专业普通门诊、特需门诊、名老专家和知名专家门诊,以及专科专病的特色门诊,许多妇产科、儿科疾病的诊治水平已达到国内领先水平。医院建立了妇科恶性肿瘤的筛查、诊断、手术、化疗、放疗全程管理体系,其疑难重症收治数量和微创手术占比均处于国内领先地位。2021年在四川省率先使用第四代达芬奇Xi手术机器人开展包括妇科恶性肿瘤(子宫内膜癌)、小儿外科等多项妇幼专科手术。医院产科为中华医学会围产医学分会现任主任委员挂靠单位,在高危妊娠和产后出血的处置等方面达到全国领先水平,每年收治的孕产妇中,近一半为危重。医院生殖医学诊疗水平位列全国前列,成功率接近40%,四川省首例试管婴儿、首例第三代试管婴儿均在我院诞生。2000年小儿血液肿瘤科在西南地区率先开展小儿脐血干细胞移植治疗白血病,小儿白血病完全缓解率达95%以上,5年生存率达70%,达到国内先进水平。医院作为四川省新生儿危急重症救治和转诊中心,每年收治危重新生儿超9000例,其中早产儿约3000例,危重新生儿及早产儿救治水平国内领先,成功救治最低出生体重患儿仅490g。小儿心血管科是首批在国内开展小儿先天性心脏病介入治疗单位之一,年均完成各类先天性心脏病介入手术500多例,在胎儿期心律失常和心力衰竭诊断和治疗方面居国内领先地位。我院拥有独立分设的儿童传染性疾病病房,在SARS、甲型H1N1流感、儿童手足口病等流行病的诊疗和防治中做出了突出贡献。医学检验科为国内首家同时通过ISO15189和美国病理学家协会认可的专科医院实验室,生殖男科为全国首家以生殖男科为独立科室通过ISO9001认证的科室。我院以中国出生缺陷监测中心/全国妇幼卫生监测办公室为核心,确立了以妇幼健康信息采集、加工、整理、利用和实现共享的发展重点,形成覆盖全国31个省(区、市)、334个监测区县、1.4亿人口、监测医院达783所的监测网络,在出生缺陷监测、遗传家系库建设等方面争取到了包括科技部973项目为代表的一大批重大科研项目。设在我院的四川省产前诊断中心除完成本院医疗保健任务外,还承担大量产前诊断与遗传病诊断会诊工作,基本涵盖了目前国内所能进行的产前诊断与遗传病诊断项目。在“互联网+医疗”工作方面,医院一直走在国内前列。2016年,医院成为四川省首家互联网医院;在国内率先推出电子就诊卡;2018年,在省内率先推出居民电子健康卡;2020年,医院通过国家互联互通标准化成熟度五级乙等测评,为省内首家;获四川省卫健委授牌四星智慧医院(省内仅两家);2021年,医院成为省内首批通过电子病历系统应用水平五级评审的医院。医院打造“一部手机走全院”的全流程微信服务,微信公众服务号集预约挂号、办卡、缴费、检验报告查询、入院办理、在线问诊、院内导航、刷脸就医等多种功能,为广大患者提供方便快捷的就医体验。截止至2022年底,医院微信公众服务号累计挂号1052万人次,缴费1079万人次,报告查询456万人次,便民自助服务58万人次,在线问诊139万人次。2023年5月,医院基于医保电子凭证和人脸识别技术的“全流程无感就医”正式启动,实现“刷脸”挂号预约、建档就诊、医保缴费等功能。医院着力完善教育培养体系,创新临床技能培训模式,注重教学成果孵化。2018年以来,建立医院医学模拟中心,开展了儿科医师督导查房。获批全国首批、四川唯一的“全国出生缺陷防治人才培训基地”和“新生儿围产期医学专科医师规范化培训基地”。儿科、妇产科专业基地为国家住院医师规范化培训重点专业基地。获得全国“十佳住培基地负责人”、“优秀住院医师”、“首批国家级一流本科课程任课老师”、全国高校(医学类)微课教学比赛全国一等奖、四川省高等教育教学成果奖一等奖等荣誉。儿科学为国家精品课程,妇产科《生殖健康-性福学堂》为“首批国家精品在线开放课程”。医院大力夯实科研基础条件,积极推动基础与临床“结对”发展,加速突破科研成果转化。2022年,医院获批科研经费共计8092.96万元,获批国家自然科学基金21项,国家重点研发计划25项。发表SCI论文599篇。近5年分别在《THELANCET》《NatureMedicine》《TheBMJ》《THELANCETGlobalHealth》《ScienceTranslationalMedicine》《CellResearch》《CirculationResearch》《cellme-x-tabolism》《PNAS》《NatureCommunications》等重要影响力杂志上发表数十篇论文。近5年获得省部级科技成果有:高等学校科学研究优秀成果一等奖1项,四川省科技进步奖一等奖1项、二等奖1项、三等奖3项,全国妇幼健康科学技术奖一等奖1项、三等奖1项,华夏医学科技奖二等奖1项,三等奖1项,四川省医学科技奖一等奖5项、二等奖2项、三等奖1项,成都市医学科技奖一等奖3项。长期以来,我院以高度的社会责任感,服务社会、关爱社会。医院与华西医院共同组建远程医疗协作网,覆盖全国370家网络医院。2016年启动四川省百家妇幼保健院医联体项目,现已与省内外113家医院签订了医联体战略合作协议(其中全托管医联体4家,领办型医联体10家,协办型医联体99家),跨出了区域医疗资源和中心医疗资源互补汇流的崭新一步,华西妇幼品牌正在向广度和深度纵深发展。区域联盟医院结合“线上”及“在位”两种模式帮助基层医院提高医疗、科研、教学及管理水平。与省内外19个区市县、9家区级妇幼保健院、180家基层医疗机构共同构建“一干多支”的四川首个区域性儿科专科联盟—“华西妇儿联盟”,已有280名基层医生经考核认证被授予“华西妇儿联盟医生”称号,截止至2022年底,联盟内已有14.6万余名患者通过“华西妇儿联盟”基层首诊,并有71.2%在基层复诊,上转率仅为5.7%,基层就诊次均费用仅为84.45元,该模式让分级诊疗得到真正落地。自2003年起开设妇女儿童健康教育公益讲座700余期,医院自筹资金编辑出版《妇幼之家杂志》,免费向病员群众发放。在重大突发公共卫生事件中,全院员工上下一心,为人民健康保驾护航,在公共卫生事件中发挥了重要作用。特别在“5·12”汶川特大地震发生后,医院实施了10余个灾后重建项目。在再生育工程中,设计再生育医疗技术服务方案、流程,加强对基层医务人员的培训,建立了再生育诊治绿色通道。自2009年至今,累计为1338对再生育夫妇免费就诊,提供优生优育咨询和产前诊断服务7000余人次。2020年新冠疫情发生至今,医院积极响应党中央、卫生健康主管部门及地方政府的援派号召,先后派出44批次162人次驰援省内外疫情严重地区。医院曾获“全国女职工先进集体”“抗震救灾,重建家园工人先锋号”“全国五一劳动奖状”“全国三八红旗集体”“全国五一巾帼标兵岗”“全国巾帼文明岗”“青年文明号”“四川省五一巾帼标兵岗”“四川省抗击新冠肺炎疫情先进集体”等多项荣誉称号,在国家卫健委医政医管局指导的“进一步改善医疗服务行动计划全国擂台赛”获十大价值案例、最具示范案例、卓越案例、改善医疗服务示范医院等多项荣誉。四川大学华西第二医院将继续秉承“患者至上、员工至尊、医德至善、技术至精”的核心价值观和“博爱、精业、创新、奉献”的院训,以精湛的技术、优质的服务、良好的医德、优秀的管理倾力构建和谐医院,为广大妇女儿童的健康事业做出新的贡献。感染乙型肝炎病毒导致的肝炎,感染乙肝病毒,肝脏,抗病毒治疗,药物治疗,其他病毒性肝炎,酒精性脂肪肝,合并药物性肝炎,肝癌,高蛋白高纤维饮食,禁酒,抗-HBV检测,HBVRNA检测,肝生化检查,血常规检查,尿常规检查,肝脏B超,。

孙微微 主治医师

孕前和孕期保健及高危妊娠处理,尤其擅长围产期保健及高危妊娠处理,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、妊娠期肝内胆汁淤积症、先兆流产及宫颈机能不全、前置胎盘及其他常见妊娠期合并症或并发症。备孕妇女及孕妇早孕期、孕中晚期新冠感染、流感、发热等治疗及康复指导、产后康复、哺乳指导等。

好评 99%
接诊量 2214
平均等待 1小时
擅长:孕前和孕期保健及高危妊娠处理,尤其擅长围产期保健及高危妊娠处理,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、妊娠期肝内胆汁淤积症、先兆流产及宫颈机能不全、前置胎盘及其他常见妊娠期合并症或并发症。备孕妇女及孕妇早孕期、孕中晚期新冠感染、流感、发热等治疗及康复指导、产后康复、哺乳指导等。
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顾政 主治医师

鼻科疾病包括:过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,先天性后鼻孔闭锁,上气道咳嗽综合症,鼻部肿瘤。 耳科疾病:先天耳廓畸形,分泌性中耳炎,化脓性中耳炎,中耳胆脂瘤,耳后包块(鳃裂瘘或囊肿)外耳道闭锁,耳聋,耳鸣。 咽喉疾病:小儿鼾症(扁桃体肥大,腺样体肥大),急、慢性扁桃体炎,急慢性咽炎,咽喉部新生物(声带息肉,声带小结,声带麻痹,乳头状瘤,囊肿),先天性喉软骨发育不良。 头颈疾病:颈部包块(甲状舌管囊肿,皮样囊肿,淋巴管瘤,鳃裂囊肿或瘘管),梨状窝瘘,耳前瘘管。

好评 100%
接诊量 2912
平均等待 3小时
擅长:鼻科疾病包括:过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,先天性后鼻孔闭锁,上气道咳嗽综合症,鼻部肿瘤。 耳科疾病:先天耳廓畸形,分泌性中耳炎,化脓性中耳炎,中耳胆脂瘤,耳后包块(鳃裂瘘或囊肿)外耳道闭锁,耳聋,耳鸣。 咽喉疾病:小儿鼾症(扁桃体肥大,腺样体肥大),急、慢性扁桃体炎,急慢性咽炎,咽喉部新生物(声带息肉,声带小结,声带麻痹,乳头状瘤,囊肿),先天性喉软骨发育不良。 头颈疾病:颈部包块(甲状舌管囊肿,皮样囊肿,淋巴管瘤,鳃裂囊肿或瘘管),梨状窝瘘,耳前瘘管。
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龚琳 主治医师

聚焦超声消融(HIFU)技术在子宫肌瘤、子宫腺肌病、胎盘植入、切口妊娠、腹壁子宫内膜异位症等妇科疾病中的治疗、随访及临床研究

好评 100%
接诊量 1247
平均等待 30分钟
擅长:聚焦超声消融(HIFU)技术在子宫肌瘤、子宫腺肌病、胎盘植入、切口妊娠、腹壁子宫内膜异位症等妇科疾病中的治疗、随访及临床研究
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彭欣 主治医师

儿科常见病、多发病,儿童呼吸系统疾病,儿童风湿性疾病,儿童免疫系统疾病,喂养指导,如发热、慢性咳嗽、哮喘、腹泻、皮疹、反复感染、关节痛、血管炎、系统性红斑狼疮等。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:儿科常见病、多发病,儿童呼吸系统疾病,儿童风湿性疾病,儿童免疫系统疾病,喂养指导,如发热、慢性咳嗽、哮喘、腹泻、皮疹、反复感染、关节痛、血管炎、系统性红斑狼疮等。
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邓莹 主治医师

儿童保健、高危儿管理,牛奶蛋白过敏及生长发育相关疾病,矮小症,性早熟,注意力缺陷多动障碍等

好评 100%
接诊量 13
平均等待 15分钟
擅长:儿童保健、高危儿管理,牛奶蛋白过敏及生长发育相关疾病,矮小症,性早熟,注意力缺陷多动障碍等
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刘晓亮 副主任医师

熟练掌握儿科常见疾病,呼吸道感染,消化系统疾病,尤其擅长擅长儿童心血管疾病诊治,如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,川崎病、心肌病

好评 96%
接诊量 65
平均等待 1小时
擅长:熟练掌握儿科常见疾病,呼吸道感染,消化系统疾病,尤其擅长擅长儿童心血管疾病诊治,如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,川崎病、心肌病
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吴甜 主治医师

擅长儿科常见疾病的诊治,如咳嗽、发热、腹泻、新生儿黄疸等。

好评 100%
接诊量 300
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见疾病的诊治,如咳嗽、发热、腹泻、新生儿黄疸等。
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周坤燕 副主任医师

常见妇科、生殖内分泌科疾病诊治:阴道炎,HPV感染,宫颈疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,腺肌症,多囊卵巢综合征,卵巢早衰,不孕症,避孕咨询,备孕检查等。

好评 100%
接诊量 20
平均等待 30分钟
擅长:常见妇科、生殖内分泌科疾病诊治:阴道炎,HPV感染,宫颈疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,腺肌症,多囊卵巢综合征,卵巢早衰,不孕症,避孕咨询,备孕检查等。
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李德渊 主任医师

儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。提供生长发育及营养咨询指导,检验报告解释。

好评 100%
接诊量 120
平均等待 -
擅长:儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。提供生长发育及营养咨询指导,检验报告解释。
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孙飞扬 主治医师

擅长儿科常见病及多发病的诊治,擅长儿童保健及新生儿期常见问题的诊治。

好评 99%
接诊量 625
平均等待 6小时
擅长:擅长儿科常见病及多发病的诊治,擅长儿童保健及新生儿期常见问题的诊治。
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患友问诊

我可能患有乙型肝炎,想知道阿德福韦酯片是否适合我?患者女性
44
2024-10-20 07:54:54
我被诊断出患有慢性乙型肝炎,医生开了富马酸丙酚替诺福韦片,我想了解这个药是否适合我。患者女性
9
2024-10-20 07:54:54
70岁女性,容易感冒咳嗽,没力气,正在服用芪风固表颗粒,想知道如何治疗和用药?患者女性
19
2024-10-20 07:54:54
38岁患者被医生推荐使用富马酸丙酚替诺福韦片,询问用药时间和注意事项。患者女性
5
2024-10-20 07:54:54
我想了解慢性乙型肝炎的治疗方法和用药注意事项。患者女性
45
2024-10-20 07:54:54
我想了解扶正化瘀片的用法和注意事项,尤其是药物存储对药效的影响。患者女性
54
2024-10-20 07:54:54
53岁男性患者,半年前被诊断出肝硬化,正在服用扶正化瘀片,之前有喝酒的习惯,想知道是否可以服用富马酸丙酚替诺福韦片。患者女性
57
2024-10-20 07:54:54
我想了解拉米夫定片的用法和注意事项,因为我被诊断出患有乙型病毒性肝炎。患者女性
36
2024-10-20 07:54:54
我每年都在用博路定恩替卡韦治疗乙型肝炎,想了解更多关于这药的使用情况和注意事项。患者女性
12
2024-10-20 07:54:54
我是慢性乙肝患者,想换用不同品牌的恩替卡韦分散片,担心是否会有副作用?患者女性
50
2024-10-20 07:54:54

科普文章

#肝功能异常#慢性乙型病毒性肝炎
7

乙肝报告总共有五个项目,分别是:乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝c抗体(HBcAb)。大三阳就是第1,3,5项阳性,而小三阳则是第1,4,5阳性 (图1) 。小三阳是大三阳的转变的过程。

大、小三阳的传染性是不一样的, 通常来说大三阳的病毒复制量要高,所以传染性就比较强,而小三阳通常的病毒含量低,所以它的传染性相对小。并且大、小三阳的临床分期也不一样, 大三阳的携带状态是处于免疫耐受期,肝炎期处于免疫清除期。而小三阳的携带状态是处于免疫控制期,肝炎期处于活动期。最重要的是大、小三阳只是乙肝病毒感染后的免疫学状态,并不能代表病情的轻重。判断乙肝患者的轻重需要结合病毒的含量、肝功能、B超、肝硬度等综合指标进行判断和分析。并不是说只有大、小三阳就需要治疗, 而是患有乙肝后,首先判断是否有病毒的复制,在有病毒复制的基础上,如有转氨酶的升高,B超显示有肝硬化,甚至肝活检的异常等情况,则乙肝患者需要进行治疗。

#门诊故事#

70岁的黄阿姨不久前确诊了淋巴瘤。血液科医师评估了她的身体情况,建议她做化疗,计划选择R-CHOP方案(注:一种包含利妥昔单抗的化疗方案),同时还建议她尽快来感染科咨询。这是为什么?

来看看黄阿姨和我们感染科X医师的对话吧~

黄阿姨:X医师您好,我得淋巴瘤了,是从血液科过来的,那边的大夫说我乙肝检查结果有问题,让我尽快来看看。可是我从来没有得过乙肝,我的家人也从来没有得乙肝的。我觉得挺奇怪的,我是不是真的得乙肝了?现在的我有没有传染性,会不会影响我的家人?

X医师:黄阿姨,您好。您别着急,让我先看看您的病历和化验结果。

黄阿姨的化验结果显示:

乙肝五项:乙肝核心抗体阳性,其余四项(乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原和乙肝e抗体)都阴性;

乙肝病毒核酸(HBV DNA):未检测到靶标。

肝生化指标无异常(转氨酶、胆红素指标都是正常的),腹部超声没有提示异常。

这提示她过去曾经感染过乙肝病毒,但是目前肝脏无明显损伤。

X医师:您的化验结果提示过去曾经感染过乙肝病毒,但是您的身体免疫力不错,自己就把血液里面的乙肝病毒清除掉了。乙肝表面抗原是阴性的,乙肝病毒核酸也是阴性的,目前血液里面没有病毒,没有传染性,您不用担心。

黄阿姨:太好了,那我就放心啦,谢谢X大夫。那我是不是就可以走了?

刚想起身的黄阿姨突然想起一个问题:但是血液科大夫为什么还是让我来找您看病呢?

X医师:尽管您目前血液中没有乙肝病毒复制,但是在接受淋巴瘤化疗期间,身体免疫功能会明显下降,这时候存在较高的乙肝病毒再激活风险。建议您吃上抗乙肝病毒的药物来尽量避免这种风险。

黄阿姨:什么是乙肝病毒再激活?我的血液里面没有乙肝病毒,为什么还要吃药呢?

X医师:您可以把“乙肝病毒再激活”理解为乙肝病毒死灰复燃。免疫功能正常情况下,乙肝病毒已经被控制了,不会到血液里面来捣乱。在接受化疗后,免疫功能明显下降,乙肝病毒会趁机捣乱,再次活跃,从而导致急性肝炎,如果不及时治疗,甚至会导致肝衰竭。避免这种风险的最好方法,是口服抗乙肝病毒的药物。

黄阿姨:那我明白啦,这种情况叫防患于未然。谢谢您!

科普时间

乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒感染的常用标记物,其血液检测结果阳性代表乙肝病毒感染,往往需要抗病毒治疗。如果其血液检测结果阴性,多数情况下不需要抗病毒治疗,但也有例外。

最常见的例外,就是乙肝病毒再激活高风险情况下,需要抗病毒治疗。

按照中国药物性肝损伤指南(2023年版),包括利妥昔单抗在内的多种药物属于乙肝病毒再激活高风险药物(详见下方图片)。

(图片来源:中国药物性肝损伤指南(2023年版)

我们团队曾报道一例淋巴瘤患者接受R-CHOP化疗结束后19个月HBV再激活的案例。

(图片来源:Guo X, Ji T, Xin S, Xu J (徐京杭) , Yu Y. A case report of hepatitis B virus reactivation 19 months after cessation of chemotherapy with rituximab. Front Immunol. 2022 Dec 2;13:1083862. doi: 10.3389/fimmu.2022.1083862. PMID: 36532005; PMCID: PMC9755885.)

这些药物的使用场景丰富,可见于血液科、皮肤科、肾内科、肿瘤科等。多学科之间的协作是患者安全的重要保障。

我国是肝炎大国,现有慢性乙肝病毒感染者超过1 亿人,慢性乙肝患者约2800万-3000万例,接近全世界总数的一半,随着病情的进展,相当一部分患者最终可能发展成肝纤维化、肝硬化或原发性肝癌,导致患者的医疗费用大大增加,预期寿命和生活质量降低。

随着慢性乙肝抗病毒治疗水平的逐渐提高,我们已经不再满足于病毒阴性,肝功能维持正常的治疗目标,开始追求更高的目标: HBsAg 的清除——即慢乙肝的功能性治愈,这也是乙肝抗病毒治疗的“金牌”。   能摘得金牌对于运动员来说是至高的荣誉,同样也是慢乙肝患者治疗的终极目标:获得金牌的患者意味着从此摘掉了慢乙肝的帽子,在巩固期过后,患者不再需要长期服用抗病毒药,复发的风险也大大降低,且今后发生肝硬化和肝癌的风险都将大大减小,这也是目前慢性乙肝患者治疗最理想的结局。

瑞金医院感染科有长期的慢乙肝治疗经验,目前在经验丰富的医师的指导下,在优选的患者中约有 30% 能摘获“金牌”,至今为止已有大量的慢乙肝患者在瑞金医院感染科治疗后获得金牌。

 

然而摘金路漫漫,在功能性治愈的道路上,很多病友们会遇到各种问题,尤其是那些使用干扰素治疗的病友们在遭遇药物副作用时常常不知所措,甚至望而却步。下面我们和大家一起分析一下干扰素常见的副作用,并同时和大家一起分享一些应对干扰素的副作用的经验。只有正确认识和理解干扰素的副作用大家才能更有勇气和信心战胜病毒噢!

 

正式开始以前先和大家啰嗦几句:

首先,干扰素副作用具有个体差异性。每个人使用干扰素的副作用都不同,或表现不同、或程度不同。有一些幸运的朋友可能完全没有任何反应,而部分人却可能无法耐受。

第二,干扰素多数副作用可以通过临床检测及时发现并得到有效治疗。比如,不少患者在治疗过程中发生白细胞、血小板的降低,只要定期复查,必要时使用一些升白细胞的药物,维持中性粒细胞、血小板在警戒线之上即可。专业的医师可以在不影响治疗的同时,将副反应的风险控制在最小。

第三,干扰素的副作用在停用干扰素治疗后大多很快可以恢复。如甲状腺功能紊乱、血象改变、肾脏功能、脱发等,多数患者在停用干扰素后可自行恢复。

第四,严重的副作用发生率较低。临床上用于疾病治疗的药物基本上都有十分严重的副作用,但发生率很低。正是因为干扰素带来的临床效益远远大于副作用,所以依然被广泛使用。

 

 

下面,我们就对干扰素的副作用逐一进行分析:

1 、发热:这是干扰素治疗最常见的副反应。大多数患者在干扰素治疗的前一、二针会出现发热现象,部分患者可表现为高热,此后在治疗中发热症状大多会逐渐减轻或消失。应对策略很简单,只要在体温过高的时候服用退热药片,或使用冰宝贴等物理降温措施即可。

2 、流感样症状:多在注射后 2 ~ 4 个小时出现。有发热、寒战、乏力、浑身酸痛,消化系统症状(如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐)。治疗 2 ~ 3 次后逐渐减轻。对于流感样综合征可于药物注射后服用解热镇痛剂(泰诺、百服宁一片即可)。同时,部分患者可将注射时间安排在晚间以减轻不适。

3 、脱发:发生率较高,在长期用药(超过三个月)时,约 80% 的患者有不同程度的脱发。应对方法主要是避免用损发产品、少用电吹风吹发,女生尽量不用束发带,使用柔和的洗发剂洗头,治疗期间不要染发和烫发。如果长发的女生此时留短发是一个很好的选择噢。

4 、神经系统症状:如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒等。保持良好的睡眠习惯,规律的作息时间,睡前保持放松状态,有睡意时再睡(偶尔失眠也不要太紧张哈),限制午睡时间。定期进行锻炼,避免摄入咖啡因的酒精。出现抑郁及精神病症状应及时就诊告知并咨询医生,严重时可能需要暂停治疗。 

5 、食欲减退或体重减轻:保持良好的饮食卫生习惯,适当的休息和锻炼。少量多餐,多食水果、蔬菜。

6 、骨髓抑制:出现白细胞及血小板减少,部分患者会有贫血,一般停药后可自行恢复。治疗过程中要严密观察血象变化。来我们瑞金医院配干扰素的患者我们每个月都需要检查血常规和肝功能就是为了保证大家的健康安全(这个也请大家多多理解。如果一周内有过门诊检查结果的朋友也请及时告知,避免重复抽血)。当天医生会逐一查看大家的检测结果,部分患者可能需要使用升白或升血小板药物,如果遇到需要干扰素减量或暂停的情况医生也会告知各位。骨髓抑制严重的患者待血象恢复后可重新恢复治疗,但仍需密切观察。

7 、诱发自身免疫疾病。我们每三个月都会检查一次甲状腺功能和其他免疫指标,如果有异常会推荐患者去内分泌或风湿免疫科就诊评估情况,必要时可以使用相应药物控制。严重时医生也会告知各位减量或停药。

     

总之,干扰素使用期间大多数朋友都会碰到各种各样的情况,都可以向你们各自的门诊主诊医生咨询。有问题,问医生肯定是不会错的啦!  

最后,祝大家早日实现治愈梦想!

 

#慢性乙型病毒性肝炎#乙型肝炎肝硬化
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乙肝两对半讲解:小二阳、大三阳、小三阳

#乙肝预防#急性乙型病毒性肝炎#慢性乙型病毒性肝炎
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乙肝抗病毒治疗指征及抗病毒治疗药物的差别。

#慢性乙型病毒性肝炎
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只要年龄大于30岁,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗吗?

以前,如果肝功正常的乙肝病毒“携带者”去看肝病专家门诊,多数医生会告诉你—— “肝功正常,肝脏弹性测定正常,大概率不需要开始抗病毒治疗。如果不放心,就做肝穿刺病理检查。病理检查不正常,才需要开始抗病毒治疗。”

而现在,按照2022年2月中国肝病专家发表的《扩大慢性乙型肝炎抗病毒治疗的专家意见》和《慢性乙型肝炎防治指南(2022)》里的建议,只要满足“年龄大于30岁”、“HBV DNA阳性”这两条,乙肝病人就应该开始进行抗病毒治疗了。

那么,是不是说“只要年龄大于30岁”,乙肝病毒感染者都应该开始抗病毒治疗呢?

对于乙肝病毒感染者,我建议积极开始抗病毒治疗,甚至对于某些乙肝病毒携带者也主张抗病毒治疗。但却绝不是想让所有乙肝病毒携带者都开始吃核苷类药物,而是应该精细区分不同情况,实施个性化治疗。

对于HBV DNA超过10的7次方而且肝功正常、肝脏弹性测定也正常的携带者,抗病毒效果可能比较差,而且也没有肝损伤的风险,可以暂不治疗,继续观察。之所以这么处理的原因是HBV DNA很高,而肝功正常,说明这时候病人很可能是处于非常稳定的免疫耐受期,目前机体免疫系统没有采取任何清除乙肝病毒的措施。这种情况下,单靠药物很难达到HBV DNA转阴。而且,没有炎症活动的乙肝病毒携带者是不会向肝硬化、肝癌进展的,也没有治疗的紧迫性。所以,建议暂时不抗病毒治疗,每半年复查一次;或者做肝穿刺病理检查精确评估是否存在肝脏损伤,为制定进一步行动方案提供证据。

而另一种情况的乙肝病毒感染者——HBV DNA在10的2-6次方,虽然肝功正常、肝脏弹性测定正常,我也会建议抗病毒治疗。这是因为:

1.病毒定量不高的最可能原因是机体免疫力正在与乙肝病毒不断战斗着,从而让HBV DNA不像前一种情况那么高。这是有肝损伤进展可能的一种情况,是可以最终发展成肝硬化肝癌的,因此应该积极治疗。

2.HBV DNA较低,说明这个时候的乙肝病毒已经很怂了,我们必须“”趁它病要它命”,放狗去撵病鸭子。所以,这个情况下抗病毒治疗的效果会非常非常好。

总之,我认为应该把肝功正常的乙肝病毒携带者分两种来管理。如果HBV DNA超过10的7次,应该继续监测,慎重开始治疗。如果HBV DNA在10的2-6次方,就要积极开始抗病毒治疗,不需要在做肝穿刺病理检查。

#新型冠状病毒感染#妊娠合并肝功能异常#慢性活动性乙型肝炎
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#急性乙型病毒性肝炎#慢性活动性乙型肝炎
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乙肝“小三阳”的概念和自然发展史  2015年新版的《中国乙型肝炎防治指南》中,“小三阳”的规范医学名称有两个:非活动性HBsAg携带者和HBeAg阴性慢性乙型肝炎,前者病毒阴性(即HBV DNA低于检测下限),血清HBsAg阳性,HBeAg阴性,抗HBe阳性或阴性,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。后者血清HBsAg阳性,HBeAg持续阴性,抗HBe阳性或阴性,但HBV DNA阳性,ALT持续或反复异常,或肝组织学检查有肝炎病变。同为“小三阳”,为什么会出现以上两种情况,这要从乙型肝炎病毒的结构、复制、变异及其在体内的自然史说起,以下就从各方面加以说明。  1、HBV DNA是一个小环形双链DNA,双链的长度不同,长的为负链,短的为正链。病毒复制时,先以负链为模板,正链延长与负链匹配等长后形成闭合环状DNA(CCC DNA),再以CCC DNA为模板转录前基因组RNA,转录成的mRNA长度不同分别作为前基因组RNA和编码HBV的各种抗原。CCC DNA半衰期较长,很难从体内彻底清除。HBV基因组包含C、P、S、X4个开放读码框,分别编码HBcAg、DNA聚合酶、HBsAg和X蛋白。HBV DNA C基因区分前C(Pre-C)区和C区。前C区位于1814~1901核苷酸,由87个核苷酸组成,编码一段29个氨基酸组成的多肽,叫前C蛋白;C区位于1901~2450核苷酸,由549个核苷酸组成,编码183个氨基酸组成的C蛋白,又称乙型肝炎病毒核心抗原(hepatitis B core antigen,HBcAg);而由前-C和C蛋白基因共同编码的212个氨基酸组成的多肽称为乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)。  2、HBeAg的表达和临床意义  由以上描述中已知表达HBeAg的HBV DNA区域位于前C区,当前C区发生变异时则可影响HBeAg的表达,目前发现的主要影响HBeAg表达的变异主要有两类:  (1)HBeAg不表达:经典的1896位核苷酸由G→A的变异导致了在前-C区出现终止子ATG,使HBeAg在翻译水平合成的提前终止。  (2)HBeAg表达量下降:突变发生在基础核心启动子区(basal core promoter,BCP),最常见的是T1762A和G1764A的双突变,结果导致HBeAg表达量下降了70%,但病毒的复制能力却有所加强。HBeAg表达量下降的调控发生在前-C区RNA转录水平,而复制的增强则是由于转录因子发生的变化。  HBeAg并非病毒的结构蛋白,也不参与病毒复制,但在病毒感染后的免疫反应中可起到重要作用,人们曾将HBeAg作为病毒复制、传染性、疾病严重程度和对治疗反应的一个指标,但宿主免疫压力及抗病毒治疗会引起前-C区和核心启动子区变异,使HBeAg表达水平发生变化,HBeAg阴性的慢性乙型肝炎不断增多,目前HBeAg这方面的临床意义已逐渐被HBV DNA取代。  3、乙型肝炎的自然史  婴幼儿期HBV感染的自然史一般可人为划分为4个期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期。  1.免疫耐受期:血清HBsAg和HBeAg阳性,HBVDNA水平高(通常>200 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无明显异常或轻度炎症坏死,无或仅有缓慢肝纤维化的进展。  2.免疫清除期:血清HBV D N A载量>2 000 IU/ml,ALT持续或间歇升高,肝组织学中度或严重炎症坏死,肝纤维化可快速进展,部分可发展为肝硬化和肝功能衰竭。  3.低(非)复制期:血清HBeAg阴性、抗-HBe阳性,HBV DNA水平低或检测不到(<2 000 IU/ml),ALT正常,肝组织学无炎症或仅有轻度炎症。在发展为明显肝病之前出现HBeAg血清学转换的此期患者,发生肝硬化和HCC的风险明显减少。  4.再活动期:约5%~15%非活动期患者可出现一次或数次肝炎发作,表现为HBeAg阴性,抗-HBe阳性,HBV DNA中到高水平复制(>20 000 IU/ml),ALT持续或反复异常,成为HBeAg阴性CHB,也可再次出现HBeAg阳转。  并非所有HBV感染者都经过以上4个期。青少年和成年时期感染HBV,多无免疫耐受期而直接进入免疫清除期。一般情况下,慢乙肝婴幼儿自然史分为四个期,免疫耐受期和非活动或低(非)复制期不必抗病毒治疗,只要在免疫清除期才可以进行抗病毒治疗,而且ALT要求在正常值上限2倍及2倍以上。如你ALT正常,仅HBVDNA阳性,不应该进行抗病毒治疗,此时使用抗病毒药疗效较差,而且容易使乙肝病毒产生变异耐药。建议每年定期4次检查HBVDNA、肝功能,一旦HBVDNA阳性,ALT大于等于正常者上限2倍,就应该进行抗病毒治疗,所以乙肝病毒携带者需要按时复查,在免疫清除期进行积极的治疗。  二、发病机制和临床表现  目前认为,乙型肝炎的发病与机体的免疫状态密切相关。感染乙肝肝炎的病毒后必然会引起机体免疫反应,从而产生不同的血清免疫学标志物,目前认为乙肝的发病机制与机体的免疫应答密切相关,尤其是体内的细胞免疫应答,而机体的年龄特点决定机体的免疫系统成熟程度,婴幼儿免疫系统处于一个发展过程,此时清除病毒能力差,因此容易发生免疫时受而慢性化,而成人免疫系统发育完整,很容易在短期内进行免疫清除,因而表现为急性乙型肝炎,当机体免疫功能低下,不完全免疫耐受,HBV基因突变逃避免疫清除等情况时,亦可导致慢性肝炎,而当机体处于超敏反应,大量抗原抗体复合物产生并激活补休系统时,以及在大量炎症因子参与下,可导致大片肝细胞坏死,即发生重型肝炎。   1、慢性乙型肝炎:根据病情可分为轻、中、重三种。  轻度:病情较轻,可反复出现乏力、头晕、食欲有所减退、厌油、尿黄、肝区不适、睡眠欠佳、肝稍大有轻触痛,可有轻度脾大。部分病例症状、体征缺如。肝功能指标仅1或2项轻度异常。  中度:症状、体征、实验室检查居于轻度和重度之间。  重度:有明显或持续的肝炎症状,如乏力、纳差、腹胀、尿黄、便溏等,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、脾大,ALT和(或)天冬氨酸氨基转移酶(AST)反复或持续升高,白蛋白降低、丙种球蛋白明显升高。  三、肝病科临床医师更要重视病毒阳性的“小三阳”  某些慢性乙型肝炎患者甚至非肝病专科医务人员,都普遍存在一种认识,那就是认为“小三阳”好而“大三阳”不好,这完全是一种错误的想法。无论是“大三阳”还是“小三阳”,都存在慢性乙肝携带者和慢乙肝患者,如果是携带者,意味着病情相对稳定,基本没有明显的肝功损害,可以承受正常的工作、学习任务;如果是慢性活动性或肝硬化患者,就必须进行治疗。所谓“大、小三阳”指的是乙肝免疫指标中e抗原阳性还是e抗原阴性,阳性者为“大三阳”,阴性者为小三阳,它只反映机体的乙肝免疫标志物状态,并不代表病情轻重或传染性大小。病情轻重要看肝脏功能各项指标及肝脏影像、病理等指标,传染性大小要看血中病毒载量。因此,“大三阳”患者中有许多携带者暂时不需要治疗,但应定期复查,而“小三阳”患者也应具体情况具体分析,首先明确病毒是否阳性(即HBV-DNA是否阳性),肝功是否正常,肝脏影像检查是否有肝纤维化甚至肝硬化征像。如果肝功异常,DNA阳性的“小三阳”是需要积极治疗的,千万不能用自己是“小三阳”而耽误治疗。

#慢性活动性乙型肝炎
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小三阳指的乙肝小三阳,是在五项定量检查中乙肝表面抗原、乙肝 e 抗体、乙肝核心抗体均阳性的疾病,其临床的意义是乙肝病毒复制度低。临床上要结合肝功能、乙肝病毒 DNA 定量、肝脏彩超及病理检查等情况,来判断是否需要使用抗病毒药物治疗,具体如下:

  • 肝功能:提示人体肝脏代谢的状态,如果肝功能检查提示转氨酶持续或反复升高,考虑乙肝病毒的复制引起肝脏出现功能的损害,需要进行抗病毒治疗。可选择的抗病毒药有恩替卡韦片和富马酸丙酚替诺福韦片,并联合护肝药进行治疗。
  • 乙肝病毒 DNA 定量:可判断乙肝病毒的数量和传染活跃程度,如果乙肝病毒 DNA 呈阳性,临床提示有乙肝病毒复制活跃,DNA 检测值越高说明病毒复制的传染性越强,所以出现乙肝病毒 DNA 定量升高,可以抗病毒治疗。
  • 肝脏彩超及病理检查:肝脏彩超提示有肝纤维化形成或肝硬化形成;或肝脏病理学检查提示肝穿肝组织学检查有明显的炎症坏死和纤维化,这时考虑乙肝病毒载量的增多,引起肝脏器质性的损害,也是需要抗病毒治疗。
#慢性活动性乙型肝炎
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