花垣县人民医院始建于50年代初，坐落在花垣县城繁华地段，占地面积80多亩，建筑面积55000多平方米，是一所集医疗、保健、教学、科研为一体的政府非营利性二级甲等医院。在县委、县政府的正确领导下，在上级主管部门的关心支持下，通过几代医院人的共同努力，现已发展成为科室门类齐全、拥有较为雄厚技术力量和先进仪器设备的现代化医院。1996年被世界卫生组织、联合国儿童基金会及卫生部授予“爱婴医院”，为全县干部职工及邻近秀山洪安、松桃雅驾退休还乡定居干部职工医保定点二级医疗机构，全县新型合作医疗定点医疗机构，全县孕产妇抢救中心，医疗服务辐射全县人口及周边县市五个乡镇人口。现有职工558人，其中卫技人员450人，高级职称9人，中级职称117人。编制床位444张，实际开放病床500张。多年来，我院紧紧围绕“科技兴院”这一主题，遵循“院有专科、科有特色、人有专长”的办院方针，把特色专科建设作为医院发展的重中之重。一是专业技术创新。制定了专科发展方向和规划，在科室规模、经费使用、人才培养、设备配置等方面给予政策倾斜，形成了一批医疗特色突出、具有示范带动作用的重点专科。二是抓医疗设备的更新。累计投入资金4000多万元，购置了西门子螺旋CT机、菲利普16排CT、美国GE1.5T核磁共振、菲利浦C型臂，以色列生产的OREXPC1147（C-R）成像系统、八人高压氧舱、美国杜邦全自动自动化检测仪、飞利浦HD-11全身彩超机、德国狼牌腹腔镜及具有国际先进水平的泌尿系微创四大系列腔镜设备、德国贝尔克血液透析机、岛津数字胃肠机、西门子四维彩超等数十套高、精、新大型医疗设备。三是以加大基础设施硬件建设作为医院发展的重点。2002年初，医院把握住国家贫困县医院项目建设的机会，筹建了全省一流的人性化服务住院大楼。2006年4月动工的医技综合大楼建设项目，计划投资5000余万元，于2009年3月投入使用。2009年我院又启动了应急救治综合大楼的建设，该项目被纳入了2009年中央预算内专项资金补助建设项目，该项目前已经进入竣工验收阶段。近年来，我院一直把救死扶伤的人道主义精神作为医院的服务宗旨，在社会效益和经济效益发生冲突的时候，始终把社会效益放在第一位，无条件地服从于救死扶伤的医疗宗旨。经过努力，医院发展突飞猛进，各项业务指标均创历史新高，2013年，医院总收入突破了1.35个亿，其中业务收入达到了1.2亿元，门（急）诊人次达到了179601人次，住院人次达到了15353人次，年收入和固定资产总值均实现大幅度增长，实现了跨越式的腾飞。2003年，湖南省人民政府评为抗击非典“先进集体”。2006年获得“湖南省优秀事业单位法人”。2007年被评为“湖南省2007届文明社区”。2008年被评为“湖南省先进文明单位”。2009年被评为全州“优秀医疗卫生单位”。2010年为评为全州“卫生工作先进单位”及“2009年度文明医院”等，曾多次获得州、县三个文明建设先进集体称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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