九〇三医院成立于1970年，隶属于中国工程物理研究院（简称中物院），践行“铸国防基石做民族脊梁”的核心价值观，秉承“大医精诚止于至善”的院训，承担“保障国防科研服务人民健康”的功能任务。2018年通过了科学城卫健委大型医院巡查。经过50余年的建设，现已发展为一所集医、教、研、预防保健、工业卫生为一体的综合性医院，是成都医学院非直管附属医院；川北医学院、四川中医药高等专科学校临床教学医院；四川省护士规范化培训基地；是四川大学华西医院网络协作医院；是四川大学华西第二医院医联体单位；四川大学华西医院等多家医院的专科联盟医院；科学城高校毕业生就业见习基地；绵阳市“120”指挥中心网络医院。医院建筑面积5.16万平方米，编制床位810张，开放床位850张，年门诊60余万人次，年住院病人3万余人次，现有职工941人，卫生专业技术人员868人，其中高级卫生技术人员113人，享受国务院特殊津贴专家1人，担任国家、省、市各类专业委员会主任委员、副主任委员、委员300余人次。设有39个专业学科，其中省级重点专科2个，在建省级重点专科1个，市级重点学科/专科10个，在建市级重点专科2个。江油市普外科、消化内科、胸外科、外周介入、风湿免疫质控中心挂靠我院。牵头建立江油市泌尿外科、疼痛科技术指导中心、急危重儿童救治分中心。在江油市率先建成胸痛中心、卒中防治中心、心衰中心、高血压达标中心、VTE防治及呼吸与危重症医学科规范化建设达标单位。装备有128层CT两台、方舱CT一台、1.5T磁共振两台、平板数字减影血管造影机两台等先进医疗设备，总值近2.3亿元。医院充分践行三级公立医院功能定位，致力于提高疑难危重症救治能力,逐步形成了以微创手术、介入诊疗为特色的医疗服务体系。出院患者手术占比33.31，四级手术占比21.5，微创手术占比21.44，核心医疗服务能力指标呈逐年增高趋势，2020年四川医疗质量报告CMI指数位于四川省同级医院第5位，绵阳市同级医院第1位。2018、2019年三级公立医院绩效考核连续两年国家监测指标获评A级，且2019年较2018年上升11位。医院始终坚持社会公益性，积极承担社会责任，在布拖、康定开展定点帮扶工作。先后对口支援绵阳市安州区人民医院、广元市利州区人民医院、平武县人民医院、凉山州布拖县人民医院及陕西省富平县等多个医疗单位。深入贯彻落实新冠疫情防控各项政策，参与四川省医疗队援鄂、援豫工作。牵头组建多少个单位区域医联体，切实推进分级诊疗及双向转诊工作。落实院前急救、健康义诊、医疗保障等社会公益性任务。被评为全国及四川省敬老文明号、四川省抗震救灾先进集体、四川省医疗卫生系统先进集体、四川省城乡医院对口支援先进集体称号、科学城“创先争优先进单位”和“文化建设先进单位”等。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。
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