汉滨区第二医院始建于1951年,1980年改制为县级建制,经过60余年发展,现已成为一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康复为一体的二级甲等综合医院。医院占地面积48414平方米,业务用房面积26000平方米,医疗服务辐射辖区15乡镇约30余万人民群众,医院实际开放床位360张,现有职工419人,其中专业技术人员371人,中高级职称人员119人,设置内科一病区(神内、肾病)、内科二病区(心内、内分泌)、内科三病区(呼吸、消化)、外科一病区(普外、肝胆、烧伤)、外科二病区(骨伤、胸外、神外)、外科三病区(骨伤、泌尿、脊柱)、妇产科一病区(妇科)、妇产科二病区(产科)、儿科一病区(普儿)、儿科二病区(新生儿)、血液净化中心、重症医学科、中医科、眼科、口腔科、耳鼻喉科、皮肤科、急诊科、麻醉科、体外碎石科等21个临床科室和检验、放射、彩超、胃镜、病理、微生物、心脑电图7个医技科室,拥有核磁共振、螺旋CT、数字化成像系统、四维彩超、全自动生化分析仪、电视腹腔镜、电子胃镜、血气分析仪、血球分析仪、全自动血凝仪、经颅多普勒、肺功能仪、呼吸机、麻醉机等万元以上高新设备212台件,设备价值达3106余万元,成功开展开胸、开颅、肝叶切除、全髋关节置换、脊柱髓核摘除、腹腔镜胆囊摘除、胃癌乳腺癌直肠癌根治术、颅内血肿微创清除术、无痛胃镜等高难度手术、新业务、新技术、新项目达200余项,极大地方便了辖区群众就医需求,先后与西安交通大学第一附属医院、陕西省第四人民医院、安康市中医院、安康市中心医院建立了友好协作医院,依托协作医院强大的技术、人才、信息和管理优势,医院综合实力得到了快速提升,医疗技术水平、服务能力、内涵建设等各项综合指标名列全市二级医院前列。回顾过去,医院先后荣获“全国院务公开示范点”、“二级甲等医院”、“陕西省新农合工作三合理先进县定点医疗机构”、“区级文明单位”等荣誉称号。展望未来,医院将继续秉承“一切为了病人,为了病人一切”的服务宗旨,充分发扬“团结协作,爱岗敬业,严谨求实,廉洁行医,开拓创新”的医院精神,真心服务于每一位患者,全力为辖区人民群众提供安全、优质、高效、舒适的现代化医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。