石泉县中医医院成立于1987年10月,为县卫健局正科级下属事业单位,现有在职职工共255人,卫生技术人员218人(其中:高级职称16人,中级职称33人,初级职称169人)卫计人员占总人数85.4%,行政管理及后勤保障38人员,占总人数14.6%,执业医师62人,(其中:中医类别医师40人,中医类别医师占比64.5%),中医专业硕士研究生2名。为中西医并重的二级甲等中医医院、全国农村中医药工作先进单位,属国家卫健委“脑卒中筛查与防治基地医院”协作医院和“健康快车糖尿病视网膜病变筛查项目”石泉基地。于2009年元月从县城老街迁入向阳大道中段19号,占地面积7800余平方米,建筑面积10000平方米。该院主要从事中医医疗、预防、康复、教学、科研、培训等业务。医院内设党办、院办、医务科、质控科、护理部、感控办、公卫科、考核办、核算办、药剂科、财务科、总务科、医保(农合)办、门诊部及住院部。其中骨伤科为省级重点专科,针灸科、肛肠科为省级农村中医特色重点专科,眼科、脑病科为在建市级重点专科。医院编制床位180张,医院设置临床科室15个、开放病区6个,7个护理单元、医技科室7个、职能管理科室12个、残疾人康复中心、治未病中心、体检中心各1个以及后勤科室2个。拥有菲利浦双排螺旋CT、数字化数码拍片机(DR)、美国GE彩超、经颅多普勒超声波诊断仪、超声骨密度测量仪、超声体外碎石机、日本奥林帕斯电子胃镜、肠镜、德国MGB电子腹腔镜、电子膀胱镜、椎间孔镜,多功能数字化胃肠、动态血压仪、动态心电图、日本东芝全自动生化仪、血球仪等设备。以精湛的技术、优质的服务、完善的设施、高尚的医德、一流的设备服务于广大百姓、回报于社会!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。