我还记得那天，我的世界仿佛被打翻了。医生告诉我，我患有慢性淋巴细胞白血病。那种无助和恐惧的感觉，无法用语言来形容。每天都在担心，下一秒会不会是生命的终点。这种病不仅影响了我的身体，也深深地影响了我的心理状态。

在这个过程中，互联网医院成为了我的救命稻草。通过线上问诊，我可以随时随地与医生交流，获取专业的医疗建议。尤其是在疫情期间，线上问诊更是成为了我的首选。它不仅节省了时间和精力，还避免了交叉感染的风险。

我记得有一次，我需要开5盒乌苯美司片。通过线上问诊，医生很快就帮我解决了问题。整个过程非常顺利，医生也非常专业和耐心。他们不仅关心我的身体健康，还关心我的心理状态，给予了我很多安慰和鼓励。

在这里，我想说，慢性淋巴细胞白血病并不可怕。只要我们积极面对，配合医生的治疗，相信自己一定能够战胜它。同时，我也想呼吁更多的人关注自己的健康，及时就医，避免延误治疗。

那是一个晴朗的周末，我拖着疲惫的身体来到了杨浦区的一家互联网医院，寻找一线希望。自从孩子被诊断为急性淋巴白血病后，我的生活仿佛陷入了无尽的黑暗。在村里的医生那里，我得到了一个令人沮丧的消息——MLL基因阳性，这意味着预后不良。

在互联网医院，我遇到了一位亲切的医生。他耐心地向我解释了MLL基因阳性的含义，并告诉我治疗后也会定期评估该基因。虽然我作为一个农村人，对医学知识了解有限，但医生的话语让我感受到了一丝安慰。

在询问了关于治疗的问题后，医生详细地为我解答了关于治疗过程、药物、注意事项等方面的问题。他告诉我，治疗分为多个阶段，大约需要2年半的时间。期间会有很多药物，包括地塞米松、长春新碱、泼尼松等，但这些都是细胞毒性药物，需要注意预防感染，定期进行腰穿、骨穿等。

在医生的解释下，我明白了治疗过程中的注意事项，也对孩子的未来充满了信心。虽然治疗过程充满艰辛，但我相信在医生的帮助下，孩子一定能战胜病魔。

在离开互联网医院的那一刻，我心中充满了感激。医生不仅为我提供了专业的治疗建议，还给予了我无尽的关爱和支持。我知道，在未来的日子里，我将和医生一起，为孩子的健康而努力。

我记得那天，我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。2000年，我被诊断出患有急性淋巴细胞白血病（ALL L2）。在经历了两年的治疗后，我终于迎来了缓解。但是，命运似乎并没有放过我。2006年，疾病再次复发。从那时起，我每年都要进行骨髓穿刺复查，生活在对疾病反复的恐惧中。

在一次复查中，医生提到了MRD（微小残留病）检查。这个名词对我来说既陌生又熟悉。陌生是因为我从未听说过它；熟悉是因为它似乎预示着我的病情可能并没有完全控制住。医生解释说，MRD检查可以帮助评估疾病的预后，虽然没有对照组，但它仍然是一个重要的指标。听到这里，我不禁感到一阵寒意。我的心脏像被一只冰冷的手握住，无法自拔。

我开始回忆起过去的治疗经历。曾经有一次，我做了染色体检查，结果显示异常。但当时的我并没有太在意，因为我正在接受治疗，所有的注意力都集中在如何战胜疾病上。现在想来，那个结果可能意味着更多的东西。医生告诉我，染色体异常可能会增加复发的风险，预后也会相应地变差。这个消息像一盆冷水浇在了我的头上，让我瞬间清醒过来。

我开始思考自己的生活方式和日常习惯。医生建议我每年都要做一次染色体检查，以监测病情的变化。同时，他也提醒我，染色体异常很难恢复正常，检查的目的是为了及早发现问题。这个消息虽然残酷，但也让我明白了一个道理：与其逃避现实，不如直面它，积极应对。

现在，我已经学会了如何与疾病共存。每年，我都会按时进行骨髓穿刺和染色体检查，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和压力。虽然疾病仍然存在，但我已经不再恐惧它。相反，我学会了如何与它和平相处，享受生活的每一刻。

那是一个阳光明媚的下午，我坐在电脑前，心中充满了不安和疑惑。我已经连续半年监测到我的淋巴细胞绝对值持续偏高，这让我十分担忧。于是，我决定通过网络咨询一位血液科的专家。

专家医生***在了解了我的病情后，先是耐心地询问了我的症状，包括是否有感冒发热、咳嗽咳痰、腹痛腹泻、尿频尿急尿痛等。在得知我抽烟咳嗽有痰后，他建议我做一个外周血流式细胞学检查，以进一步排查是否存在问题。

听到这个建议，我心中有些犹豫，因为这项检查费用较高，而且需要抽血。但是，考虑到自己的健康，我最终还是决定遵医嘱进行这项检查。

几天后，我收到了检查结果，但结果并不如我所愿。白细胞和淋巴细胞的数值再次升高。我再次咨询了***医生，他告诉我，由于我的病情持续增高，他建议我进行骨髓穿刺检查，以排除慢淋等疾病。

然而，当我再次咨询***医生时，他却告诉我，由于我的症状并不典型，且检查结果有波动，他建议我先不做骨髓穿刺检查，而是继续观察我的病情。

这次，我并没有被医生的建议所动摇，反而对他的专业和耐心感到非常敬佩。他告诉我，虽然我的病情有些复杂，但只要我们共同努力，一定能够找到解决问题的方法。

如今，我已经按照***医生的建议，在青岛进行了复查，并且期待着下一次的结果。虽然这个过程充满了未知和挑战，但我相信，在***医生的帮助下，我一定能够战胜病魔。

淋巴性白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗与治愈情况受到多种因素的影响。

首先，白血病类型对治疗和预后有着重要影响。淋巴细胞白血病主要分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。ALL多见于儿童，患者往往伴有贫血、血小板减少和白细胞升高，骨髓和外周血中可见大量原始和幼稚淋巴细胞。通过规范的化疗，部分儿童ALL患者可以达到临床治愈。而CLL多见于成人，患者预后相对较差，需要多次化疗，部分患者可能属于复发难治性，只能通过异基因造血干细胞移植才有可能实现治愈。

其次，患者自身的身体状况也会影响治疗效果。例如，患者年龄、免疫状态、肝肾功能等都会影响化疗的耐受性和药物的代谢。

此外，化疗敏感性也是影响治愈的关键因素。不同的患者对化疗药物的敏感性不同，部分患者可能对某些药物反应良好，而另一些患者则可能对药物反应较差。

针对淋巴性白血病的治疗，除了化疗外，还包括靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等多种方法。其中，靶向治疗和免疫治疗具有针对性强、副作用较小的优势，为患者提供了更多的治疗选择。

在日常生活中，患者应注意以下几点：

1. 加强自身保护，预防感染和出血，避免去公共场所，避免接触传染病的病人。

2. 定期体检和复诊，及时了解病情变化。

3. 针对巨脾患者，应注意防止外伤，避免巨脾受到压迫或冲击。

4. 预防口腔感染，餐前餐后、睡前睡后漱口。

5. 预防皮肤感染，勤洗、勤换，尽量避免损伤患者的皮肤。

6. 预防呼吸道感染，给患者翻身、叩背、深呼吸、有效咳嗽等。

7. 预防肛周感染，高锰酸钾坐浴，避免用力排便。

那是一个普通的周末，我像往常一样在家照顾我的孩子。孩子患有淋巴细胞白血病，已经进行了干细胞移植手术，现在正在康复中。2022年的8月12日，孩子接受了半相合干细胞移植，至今已经过去了近一年的治疗。

2023年7月31日，孩子移植后的第352天，我带着他来到了昆明医学院第一附属医院，也就是当地人习惯称呼的“云大医院”进行检查。孩子的体重稳定在59.8公斤，身高1.72米，体温、血压、心率等生命体征都显示正常。

检查过程中，我发现孩子的淋巴细胞和中性粒细胞指标有些偏离，而且肝功能指标也有所变化。这让我有些担忧，于是向负责治疗的王医生咨询了情况。王医生告诉我，这些变化可能是由于用药调整后的反应，让我不必过于担心。他详细地解释了用药的调整和可能的副作用，让我对孩子的病情有了更深入的了解。

在王医生的指导下，我开始关注孩子的饮食和生活习惯，尽量让他保持良好的身体状态。虽然治疗过程漫长且充满挑战，但在王医生和医护团队的精心照料下，孩子的情况逐渐好转。我知道，只要我们坚持，就一定能够战胜病魔。

在这次经历中，我深深感受到了王医生的专业和耐心。他不仅关注孩子的病情，还关心我们的心理状态，为我们提供了很多有用的建议和安慰。我相信，在王医生的带领下，我们的孩子一定会战胜病魔，迎来美好的未来。

那是一个普通的夜晚，我躺在床上，却怎么也睡不着。持续发烧已经折磨了我十多天，腹部肿胀得让我难以入睡。我决定寻求帮助，于是打开了手机上的互联网医院APP，找到了一位血液科的医生。

医生首先询问了我的症状，我告诉他我反复发烧，吃退烧药也只能暂时缓解。医生又问我骨髓是否做过流式细胞学检查，我摇了摇头。医生建议我可能需要做淋巴结活检，以确定病因。

我开始担心起来，骨髓查出噬血，这听起来像是血液病。医生告诉我，有可能的，但需要到大医院进一步检查。这时，我提到了我最近的新冠阳性，医生表示这可能会对诊断造成一定的影响。

在医生的耐心询问和指导下，我逐渐放松了下来。他告诉我，降血糖的药可以继续吃，这让我感到一丝安慰。在医生的鼓励下，我决定继续配合治疗。

几天后，我再次联系了那位医生。他告诉我，考虑存在肿瘤的可能性，需要进一步到大医院就诊。我虽然有些害怕，但医生的话让我感到希望。他告诉我，医生的回复仅为建议，如果我对他的服务满意，可以在问诊记录中发起复诊；如果需要诊疗，请前往医院就诊。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业和耐心让我感到安心，他就像一位朋友一样，陪伴我走过了这段艰难的时光。