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无精症初诊:男性需要进行哪些检查?

无精症初诊:男性需要进行哪些检查?
发表人:医疗科普小站

对于无精症的男性初诊,通常需要进行一系列的检查来确定病因并制定治疗方案。以下是常见的七项检查项目:

1. 精液常规分析和精子形态分析:如果男方不排精3-7天,需要进行精液常规分析;然后在3天后进行精子形态分析(或者离心沉淀)。

2. 染色体检查:这项检查可以帮助确定是否存在染色体异常。

3. 无精子相关因子检测(AZF):这项检查需要抽取外周血样本,以检测是否存在与无精子症相关的遗传因素。

4. 阴囊彩超检查:通过超声波技术,可以检查阴囊内的结构和异常情况。

5. 内分泌检查:这项检查可以评估男性的激素水平是否正常。

6. 男科体检:全面的男科体检可以帮助医生了解男性的整体健康状况和可能存在的其他问题。

7. 血型检查:虽然不是直接与无精症相关,但血型检查仍然是常规的初诊检查项目之一。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

胎儿染色体异常疾病介绍:
推荐问诊记录
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  • 在遗传门诊中,21-三体综合征是一种常见的染色体异常。这种情况通常导致严重的智力障碍和运动发育迟缓。即使父母的染色体核型是正常的,他们的孩子仍然可能患上这种疾病。为了确定孩子染色体异常的来源,父母需要进行外周血染色体核型分析。

    21-三体综合征的诊断基于染色体核型的检测结果。如果父母的染色体核型是正常的,那么孩子可能从父母那里遗传了一个额外的21号染色体,或者在胚胎发育过程中发生了染色体异常的事件。无论是哪种情况,21-三体综合征都会对孩子的健康和发展产生深远的影响。

    如果您怀疑自己的孩子可能患有21-三体综合征,建议及早咨询专业的遗传学家或医生。他们可以为您提供更详细的信息和指导,帮助您了解这个疾病,并为您的孩子制定适当的治疗和支持计划。

  • 结直肠癌(CRC)是一种常见的恶性肿瘤,根据横结肠的脾曲将其分为左、右半结肠。近年来的研究表明,这两部分的生物学行为存在显著差异,影响着患者的预后和治疗效果。左半结肠癌的肿瘤多为侵润型,常导致梗阻,而右半结肠癌的肿瘤则是外生性、息肉状向管腔生长,常导致贫血。这种差异可能与胚胎起源、环境致癌物、基因变异、微卫星不稳定性、CpG岛甲基化表型和染色体不稳定性等因素有关。

    流行病学研究显示,高发人群中约60%为左半结肠癌,而低发人群中则以右半结肠癌为主。右半结肠癌患者的症状较少,确诊时的肿瘤分期更晚,平均年龄也比左半结肠癌患者大2岁。这些差异可能是由于CRC的发生存在两个不同的机制:一个利于近端肠癌、女性、年龄偏大、低发地区肿瘤的生成,另一个利于远端肿瘤、年龄较轻、高发地区肿瘤的生成。

    在生存差异方面,ⅰ期左、右半结肠癌患者的预后相当,ⅱ期右半结肠癌患者的预后较好,ⅲ、ⅳ期右半结肠癌患者的预后较差。转移性左半结肠癌患者的预后明显好于右半结肠癌患者,可能是由于基因突变、微卫星不稳定性、CpG岛甲基化表型和染色体不稳定性等分子特征的差异影响了化疗和分子靶向药物的效果。

    对于术后辅助化疗,研究发现,FOLFOX方案辅助化疗能阻止或延迟更多患者的异时性肝转移,但一旦出现转移,则导致转移灶更高的基因突变,影响患者的生存时间和无病生存时间。同时,西妥昔单抗和贝伐珠单抗等靶向药物的疗效也因左、右半结肠癌的基因表达和突变的差异而有所不同。

    总的来说,结直肠癌的左、右半差异是一个复杂的问题,需要从多个角度进行深入研究。只有对全结直肠以及相应部位的肿瘤进行更加精细的分子分型,才能明确肿瘤的原发部位与治疗效果和患者预后的关系,制定更加个性化的治疗策略。

  • 自从第三代试管婴儿技术问世以来,许多人都在关注一个问题:生男生女是否可以选择?然而,国家政策明确规定,选择胎儿性别是违法行为,违反者将受到法律制裁。那么,生男生女的决定因素是什么呢?

    有人认为,食用酸性食品可以增加生女孩的几率;也有人说,在初秋两月怀孕更容易生男孩,而春天或秋夏受孕则更可能生女孩;甚至有人声称,腹围的大小也能预测胎儿性别。然而,这些说法都缺乏科学依据,基本上是推测性的。

    事实上,科学研究表明,胎儿性别的决定因素是精子穿过卵子外膜与之结合的那一瞬间。人体的每个细胞核中都有23对染色体,其中22对为常染色体,另外一对则是决定性别的性染色体。男性性染色体由一条X和一条Y组成,即XY;女性性染色体则由两条相同的X组成,即XX。所有卵子都带有X性染色体,当带有X染色体的精子与卵子结合时,胎儿的性染色体为XX,即女孩;当带有Y染色体的精子与卵子结合时,胎儿的性染色体为XY,即男孩。

    因此,生男生女并非由父母选择,而是由精子和卵子的结合方式决定的。随着社会的进步,越来越多的家庭开始重视男女平等,甚至更倾向于生女孩。无论生男生女,都是爱情的结晶。

  • 我和妻子一直盼望着这个小生命的到来,然而,最近的羊水穿刺结果却让我们陷入了深深的担忧。医生告诉我们,胎儿的y染色体嵌合缺失达到了60%,这意味着什么?

    我们来到京东互联网医院,希望能从专业的医生那里得到解答。医生耐心地听完了我们的描述后,开始解释这个复杂的医学术语。原来,嵌合体是指一个个体的体细胞中同时存在两种或以上的基因型,这在我们的宝宝身上表现为60%的细胞是男性的XY染色体,40%的细胞是女性的XX染色体。

    “这对宝宝的未来会有什么影响?”我问道,心中充满了焦虑。医生沉默了一会儿,然后说:“大部分情况下,嵌合体的个体可能会面临生育问题,甚至可能不孕。”

    这句话如同晴天霹雳,打破了我们原本美好的期待。我们曾经幻想过这个小生命的未来,想象他长大后的模样,甚至已经开始计划他的教育和成长路径。现在,一切都变得不确定了。

    我和妻子相互看了一眼,眼中充满了泪水。我们都知道,这个消息对我们来说是毁灭性的。我们曾经那么渴望拥有一个健康的孩子,现在却面临着这样的困境。

    医生建议我们去省级医院进行更专业的产前诊断咨询。我们决定听从医生的建议,希望能找到更多的信息和可能的解决方案。虽然我们知道,基因是无法改变的,但我们仍然抱有一丝希望,希望能找到一些方法来帮助我们的宝宝。

    在接下来的日子里,我们经历了各种情绪的波动。有时候我们会感到绝望,认为这个世界对我们太不公平;有时候我们又会充满希望,相信总会有办法来解决这个问题。我们开始研究相关的医学知识,寻找任何可能的治疗方法或支持资源。

    最终,我们决定接受现实,珍惜我们现在拥有的。我们知道,无论这个小生命的未来如何,我们都会爱他、支持他。我们也希望,通过我们的经历,能够帮助其他面临类似困境的家庭,给他们带来一丝安慰和希望。

    在这个过程中,京东互联网医院的医生给了我们很大的帮助和支持。他们的专业知识和人性化的服务让我们感到温暖和安心。我们也想借此机会,感谢所有关心和支持我们的人们。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    染色体嵌合缺失的影响与处理 常见症状 染色体嵌合缺失可能导致生殖系统发育异常,影响生育能力,外表可能表现为男性特征不明显等。易感人群主要是携带此类基因的父母所生育的胎儿。 推荐科室 产前诊断科、遗传咨询科 调理要点 1. 尽早进行专业的遗传咨询,了解疾病的具体情况和可能的影响。 2. 根据医生的建议,可能需要考虑终止妊娠或继续观察和治疗。 3. 对于已经出生的婴儿,需要密切关注其生长发育和生殖系统的健康状况,及时进行干预和治疗。 4. 家长和患者本人应接受心理辅导,帮助他们更好地面对和处理这种情况带来的挑战和压力。 5. 在日常生活中,注意保持良好的生活习惯和饮食习惯,增强体质,预防其他可能的健康问题。

  • 我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里,心跳加速,手心微微出汗。去年十二月,我引产了一胎唇裂胎儿,至今仍然无法释怀。现在,准备备孕二胎的我,内心充满了恐惧和疑问:要不要做染色体检查?

    屏幕上,范医生的面孔出现在视频通话中。他温和地问我:“你好,很高兴为您解答。”我深吸一口气,开始讲述我的故事。

    “唇裂的确切病因和发病机制目前尚未完全明确,”范医生解释道,“其发病与遗传因素、环境因素有关,并与感染、内分泌、营养等方面有一定关系。主要是基因和环境共同作用的结果。”

    我听得心惊肉跳,想起了自己怀孕期间的种种不适和焦虑。范医生继续说:“头胎怀孕期间,尤其头三个月有无生气,接触有害物质,抽烟,酗酒等,这些都可能对胎儿产生影响。”

    我回忆起当时的情形,可能和我情绪也有关系,我怀孕后情绪一直不是很好,有害物质没有接触。范医生安慰我说:“那您可能是偶然因素,第二次怀孕放松心情。”

    我问他是否需要做染色体检查,他说:“他不是单单染色体异常,所以常规染色体不一定能检查出来。另外想查可以查,但常规染色体多数是正常的。”

    我有些失望,但范医生又建议我:“您可以查查优生方面,像TORCH(弓形虫)这些跟小孩发育相关的。”

    我告诉他我已经做了五项病毒检查,结果都正常,只有单纯疱疹是阴性,医生说这是曾经感染过,没事。范医生点头说:“那就可以。”

    他还提醒我:“备孕期间叶酸吃上。”我说我现在就特别害怕二胎再会出现什么问题,叶酸现在一直在吃,还有我的气血有点虚,现在在喝中药,喝中药的话可以要孩子吗?

    范医生说:“您可以跟医生沟通下,说是准备备孕的话,这样影响一般不大,因为也有好多患者一开始口服中药,怀孕后继续的。”

    我感到一丝安慰,但还有一个问题困扰着我:我的下体阴毛那长了几个痘痘,硬硬的,不疼,范医生能看看是不是毛囊炎吗?

    范医生让我发照片过来,仔细查看后说:“看着像是毛囊炎,属于闭口型。”我说我用了好多药膏,涂了都不行。范医生建议我:“您可以抹点夫西地酸软膏,这个效果挺好的。”

    我感激地道谢,心中的一块石头终于落地。范医生最后说:“一般做染色体检查是多少钱呢?我们这里780一个人。”

    我点头,虽然我还没有决定是否要做染色体检查,但至少我知道了该怎么做。范医生的话语在我耳边回荡:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我深深地吸了一口气,决定放下过去的阴影,勇敢地面对未来。毕竟,生命中总有许多未知的挑战等待着我们去克服。唇裂二胎备孕指南 常见症状 唇裂是一种先天性畸形,主要表现为上唇或口腔内的裂缝。易感人群包括有家族史、孕期接触有害物质或情绪波动较大的人群。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1.备孕期间注意避免接触有害物质,保持良好的情绪状态。 2.进行优生检查,包括TORCH(弓形虫)等相关病毒检测。 3.在医生指导下,适当补充叶酸,预防神经管缺陷。 4.如果有必要,可以进行染色体检查,但需要注意的是,常规染色体检查可能无法检测出所有问题。 5.对于中度叶酸代谢问题,应在医生指导下调整叶酸补充方案,以降低脊柱裂的风险。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我走进医院,看到B超报告上的那行字时,我的心一下子沉了下去:左肾疑似重复肾。

    我不敢相信自己的眼睛,反复确认着报告上的每一个字。医生告诉我,这可能是先天性畸形,但需要进一步检查才能确定。我感到一阵窒息,仿佛整个世界都在我面前崩塌了。

    我开始疯狂地搜索相关信息,试图找到一些安慰。然而,越看越心慌,各种可能的并发症和后果在我脑海中交织着。我甚至开始想象自己和孩子的未来,是否会因为这个问题而受到影响?

    在接下来的几天里,我几乎无法入睡,总是被各种担忧和恐惧所困扰。直到我决定去京东互联网医院咨询专业医生,才开始逐渐恢复平静。

    通过视频连线,我与一位经验丰富的医生进行了深入交流。他详细解释了重复肾的可能原因和治疗方案,并告诉我大多数情况下并不会对孩子的健康产生太大影响。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心和放松。

    在医生的建议下,我进行了进一步的检查,包括羊水穿刺和染色体分析。虽然过程中我仍然感到紧张和焦虑,但最终结果显示一切正常,孩子的健康没有受到影响。

    回想起这段经历,我深深感激京东互联网医院的存在。它不仅为我提供了专业的医疗咨询,还让我在最需要的时候找到了安慰和支持。现在,我已经顺利生产,孩子健康活泼,我的心也终于可以放下了。

    如果你也遇到了类似的问题,不要害怕,及时寻求专业帮助是最重要的。同时,也要记得保持积极乐观的心态,相信一切都会好起来的。

    想问问大家有没有出现过类似的情况啊?如果有,希望你也能像我一样,找到正确的方向和支持,度过难关。

    重复肾的诊断与处理 常见症状 重复肾通常无明显症状,多在B超检查中偶然发现。孕妇在B超检查中可能会被诊断出胎儿的重复肾,但这并不一定意味着有问题,需要进一步检查确认。 推荐科室 泌尿外科或儿科泌尿外科 调理要点 1. 如果B超显示疑似重复肾,需要在上级医院再次进行B超检查以确认诊断。 2. 如果确诊为重复肾,通常不需要特殊治疗,除非伴有其他泌尿系统问题。 3. 对于孕妇,需要排除胎儿染色体异常,可以通过羊水穿刺或脐带血抽取进行检查。 4. 如果染色体检查结果正常,孕妇可以等待自然分娩,重复肾对孩子的影响通常不大。 5. 如果出现泌尿系统感染或其他并发症,可能需要使用抗生素等药物进行治疗,具体治疗方案应由医生根据病情决定。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。25周的胎儿心脏彩超结果显示,我的宝宝有静脉窦增宽和永存左上腔静脉的问题。这个消息如同晴天霹雳,打破了我对未来美好生活的憧憬。

    我急忙联系了京东互联网医院,希望能得到专业的解答。医生在电话中安慰我说,多数情况下,永存左上腔静脉并不会对胎儿造成太大影响。但是,为了确保万无一失,医生建议我进行羊水穿刺检查,以排除染色体异常的可能性。

    听到这个建议,我的心情更加复杂了。羊水穿刺是一项有风险的检查,可能会引起流产或感染等问题。然而,如果不做检查,我又如何能放心?我开始在网上搜索相关信息,了解其他孕妇的经历和医生的建议。每一个案例都让我更加焦虑和不安。

    最终,我决定听从医生的建议,进行羊水穿刺检查。这个过程虽然很痛苦,但结果却让我松了一口气:我的宝宝并没有染色体异常。医生告诉我,只要定期进行产检,宝宝出生后可能需要接受一些心脏治疗,但大多数情况下都能健康成长。

    这次经历让我深刻体会到,作为一名准妈妈,面对未知的风险和挑战时,需要保持冷静和理智。同时,也让我更加珍惜生命的可贵和脆弱。现在,我的宝宝已经出生了,虽然还需要接受一些治疗,但他健康快乐地成长着。每当我看着他天真无邪的笑容时,心中总会涌起一股感激和幸福的暖流。

    如果你也遇到了类似的问题,不要恐慌,及时寻求专业的医疗帮助。同时,也要保持积极乐观的心态,相信一切都会好起来的。最后,我想说,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    24周胎儿静脉窦增宽和永存左上腔静脉的处理指南 常见症状 24周胎儿静脉窦增宽和永存左上腔静脉通常无明显症状,多数情况下是通过超声检查发现的。这些情况可能与心脏畸形有关,但大多数情况下不会引起严重问题。 推荐科室 心外科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括超声检查和羊水穿刺,以排除染色体异常和其他可能的并发症。 2. 如果医生建议,可能需要进行心脏彩超或其他相关检查来进一步评估胎儿的心脏健康状况。 3. 在医生的指导下,可能需要进行一些特殊的孕期管理和监测,以确保胎儿的健康发展。 4. 如果发现任何问题,及时与医生沟通并按照医生的建议进行处理。 5. 保持良好的孕期生活习惯,包括合理饮食、适当运动和充足休息,以支持胎儿的健康成长。

  • 唐氏综合征,也被称为21-三体综合征、先天愚型或Down综合征,是一种由染色体异常引起的疾病。这种异常是由于多了一条21号染色体而导致的。60%的患儿在孕早期就流产,而存活下来的患儿则会表现出明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,这些后果都非常严重。

    由于智力严重低下,唐氏综合征患儿的生活完全不能自理,并且还会携带多系统并发症,终身无治愈希望。这不仅给家庭带来沉重的精神和经济负担,也对社会造成了影响。

    大约95%的唐氏综合征患儿的父母都是正常的,并且家族中也没有出生过唐氏综合征患儿的病史。这种疾病的发生是由于受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞分裂错误导致的。从理论上讲,不管是否有家族史,每一对健康夫妇都有可能生育唐氏综合征患儿的潜在风险,且这种风险发生时毫无征兆。

    35岁以上的孕妇属于高风险人群,随着孕妇年龄的增加,患病的几率也会相应增加。因此,年龄大于35岁的孕妇建议直接进行产前诊断(如羊水穿刺)来确定是否怀有唐氏综合征患儿。对于35岁以下的正常孕妇,发生唐氏综合征的风险约为1/700~1/800。据统计,在中国大约每20分钟就会有一名唐氏综合征患儿出生。因此,孕期唐氏筛查是非常重要的。

  • 胚胎停育是指在妊娠早期,胚胎的发育突然停止,无法继续生长。这种情况可能由多种因素引起,包括染色体异常、母体健康问题、环境因素等。染色体异常是最常见的原因之一,可能是由于父母的遗传问题或随机事件导致。母体健康问题,如甲状腺疾病、糖尿病等,也可能影响胚胎的正常发育。环境因素,例如接触有害化学物质、放射线等,也可能增加胚胎停育的风险。对于想要怀孕的夫妇来说,了解这些因素并采取适当的预防措施非常重要。

  • 孕30周的我,心情像过山车一样起伏不定。从24周的检查结果中,我得知了一个令我心惊胆战的消息:胎儿的侧脑室增宽。这个消息就像一颗炸弹,瞬间将我从幸福的云端拉回了现实的泥潭。

    我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛预示着一个美好的日子。然而,当医生把检查报告递给我时,我的世界瞬间暗了下来。医生建议我尽快到产前诊断门诊就诊,进行无创或羊水穿刺检查,以确定胎儿是否存在染色体异常或其他问题。

    我感到一阵窒息,脑海中充满了各种不确定性和恐惧。我的宝贝会不会有问题?我能否承受这个结果?我开始后悔没有在孕早期做过更详细的检查,后悔没有更早地发现这个问题。

    在接下来的几天里,我像个行尸走肉,机械地完成日常事务,内心却被焦虑和恐惧所占据。我开始频繁地上网搜索相关信息,希望能找到一些安慰和答案。然而,更多的信息只让我更加担忧和迷茫。

    在这个时候,我想起了京东互联网医院。作为一名PLUS会员,我知道这里有专业的医生可以为我提供咨询服务。于是,我决定在这里寻求帮助。

    我与一位名叫**的医生进行了在线咨询。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心。他详细解释了侧脑室增宽可能带来的风险,并建议我尽快进行羊水穿刺检查,以便更准确地了解胎儿的健康状况。

    我问他关于无创检查和羊水穿刺的区别,他耐心地解释了两种检查方法的优缺点,并根据我的具体情况,建议我选择羊水穿刺。虽然这个过程可能会让人感到不适,但它可以提供更精确的结果,帮助我们做出更好的决策。

    在整个咨询过程中,**医生始终保持着专业和同情心。他不仅关心我的身体健康,还关心我的心理状态,鼓励我保持积极的态度,相信一切都会好起来的。

    我从京东互联网医院的咨询中得到了很多帮助和安慰。虽然我仍然感到担忧和不安,但我知道我不再孤单。有了专业的指导和支持,我可以更好地面对这个挑战,保护我和我的宝贝的健康。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕或犹豫,及时寻求专业的帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    孕期侧脑室增宽的处理指南 常见症状 孕期侧脑室增宽可能会增加胎儿染色体异常的风险,并可能导致神经系统远期发育异常。常见症状包括胎儿头围增大、羊水过多等。易感人群主要是孕妇,特别是在孕30周左右发现侧脑室增宽的孕妇。 推荐科室 产前诊断门诊 调理要点 1. 进行无创或羊水穿刺检查以确定是否存在染色体异常。 2. 定期产检,密切关注胎儿的发育情况。 3. 遵循医生的建议,可能需要进行其他相关检查或治疗。 4. 注意孕期饮食,避免吃凉的食物,保持良好的营养状态。 5. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力,适当休息和运动有助于胎儿的健康发育。

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