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看懂肿瘤基因筛查报告
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
糖尿病,是一辈子的持久战吗?
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作者信息:重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰
小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息,加强运动增强抵抗力,有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎,往往在小孩长大的过程当中,随着鼻腔的宽敞程度加重,发病是会越来越少的。
临床上有些患儿,患有过敏性鼻炎,到青春期过敏性鼻炎往往能够好转,但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的,能够治愈的可能性不大,往往是终生伴发的。
绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友,想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状,尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原,才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。
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作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。
本期话题:摔伤肿胀,该热敷还是冷敷?
出镜嘉宾:北京大学第三医院运动医学科 主任医师 胡跃林
擅长领域:运动性创伤,侧重于膝关节和足、踝关节、肘关节、韧带损伤、关节软骨治疗、半月板损伤的关节镜下微创治疗,老年性骨关节病的治疗和人工关节置换手术
10岁小朋友椎管内肿瘤,手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普
为什么癌症术后5年才能达到临床治愈?
那是一个寻常的周末,我拖着疲惫的身体走进了那扇熟悉的大门,那是位于海口市的某家大型综合医院。我的手,因为有机磷中毒引发的迟发性神经病变,变得不再灵活,手指弯曲,无法伸直。我的脚,同样无力,趾尖无法自主活动,脚底时常传来剧痛。但是,我并没有放弃希望,我坚信,在这里,我能找到恢复健康的方法。
在等待就诊的时间里,我遇到了***医生。他不仅是我的医生,更是我的朋友。他耐心地倾听我的病情描述,温和地询问我最近的生活状况。他的话语里充满了关怀和理解,让我感受到了前所未有的温暖。
***医生告诉我,我的病情与巴雷-埃蒙德综合症有关,这是一种与有机磷中毒引发的迟发性神经病变相似的疾病。他详细解释了我的治疗方案,包括药物治疗和康复训练。他告诉我,虽然康复的过程可能会很漫长,但只要坚持下去,我一定能够恢复健康。
在接下来的日子里,我按照***医生的建议进行治疗。我开始服用一些药物,同时进行康复训练。起初,我感到非常困难,但每当想到***医生鼓励的目光,我就会坚持下去。随着时间的推移,我的手指逐渐能够伸直,脚趾也开始有了活动的迹象。我感到无比的欣慰,我知道,我已经走上了康复的道路。
现在,我已经可以扶着三角架行走锻炼,虽然距离还很远,但我相信,只要继续努力,我一定能够像正常人一样行走。我要感谢***医生,是他让我重新看到了生活的希望。我相信,在不久的将来,我一定能够彻底康复,重新拥抱生活。
尼曼-匹克氏病是一种罕见的遗传代谢性疾病,对患者进行全面的检查对于确诊和治疗至关重要。以下是一些常见的检查项目:
1. 血液检查:血液检查是尼曼-匹克氏病诊断的重要手段之一。通过检查血红蛋白、白细胞、血小板等指标,可以初步判断患者的病情。在尼曼-匹克氏病患者中,常常会出现轻度贫血、白细胞减少等症状。此外,血液涂片检查可以发现具有特征性空泡的单核细胞和淋巴细胞,这有助于确诊。
2. 骨髓穿刺:骨髓穿刺是确诊尼曼-匹克氏病的金标准。通过观察骨髓涂片,可以发现典型的尼曼-匹克细胞,即泡沫细胞。这些细胞具有特殊的形态和生化特征,是诊断的重要依据。
3. 脂肪含量检测:尼曼-匹克氏病患者的血浆胆固醇、总脂等指标常常升高。因此,检测这些指标有助于判断病情的严重程度。
4. 尿液检查:尼曼-匹克氏病患者的尿液中含有神经鞘磷脂,因此,检测尿液中的神经鞘磷脂含量有助于诊断。
5. 肝、脾和淋巴结活检:肝、脾和淋巴结活检可以发现泡沫细胞浸润,有助于确诊。
6. X线检查:X线检查可以发现骨质疏松、髓腔增宽、骨皮质变薄等骨骼病变,有助于判断病情的严重程度。
7. 鞘磷脂酶活性测定:鞘磷脂酶是尼曼-匹克氏病患者体内缺乏的关键酶。通过测定鞘磷脂酶活性,可以进一步确诊并判断病情。
尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响中枢神经系统。该病是由于神经鞘磷脂代谢障碍导致脂质在体内异常积累,进而引发一系列症状。
一、病因与遗传
尼曼-皮克病的病因是基因突变,导致神经鞘磷脂酶活性降低,无法正常分解神经鞘磷脂。该病属于常染色体隐性遗传,意味着患者需要从父母双方都携带致病基因才能发病。
二、病理机制
神经鞘磷脂是构成细胞膜的重要成分,其代谢障碍导致脂质在体内积累,主要沉积在中枢神经系统的神经元和神经胶质细胞中。这些脂质积累会破坏细胞结构和功能,引发一系列神经系统症状。
三、临床表现
尼曼-皮克病的临床表现多样,主要包括以下几方面:
四、诊断与治疗
尼曼-皮克病的诊断主要依靠临床表现、基因检测和影像学检查。目前尚无根治方法,主要治疗目标是缓解症状、改善生活质量。
五、预防与护理
尼曼-皮克病无法预防,但可以通过早期诊断和干预来改善患者的生活质量。护理方面,应注意患者的营养、运动和心理健康,避免意外伤害。