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如何防止再生障碍性贫血转化为MDS

如何防止再生障碍性贫血转化为MDS
发表人:侯医生说血液健康
如何防止再生障碍性贫血转化为MDS

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先天性纯红细胞再生障碍性贫血疾病介绍:
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种以单纯红细胞再生障碍和先天性畸形为特征的遗传性疾病。该疾病常常于患者一岁半之前发病,也有部分患者在出生时伴随疾病发生,典型症状是贫血,临床表现为面色苍白、困倦乏力。患儿常常会出现面色苍白、困倦乏力、甚至头晕等症状。同时多伴随发育异常如尿道畸形,斜视、手指畸形等,同时易得肿瘤性疾病。通过药物治疗或输血、造血干细胞移植等可以缓解症状。极少部分患者死于并发症。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

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    作者:陆军军医大学第二附属医院 妇产科 副主任医师 杨琼

     

    急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的,静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些,常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍,还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎,这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素,也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

     

    急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外,还要包括一般治疗,比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部,饮食上要注意清淡饮食,有营养的必要的时候,还可以输血进行对症支持治疗,还包括手术治疗,对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的,或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

  • 蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

  • 我从来没有想过,自己会因为一场突如其来的疾病而被迫面对生活的无助和恐惧。左眼缺血性视神经病变,这个陌生的名字在我听到时就像是一个晴天霹雳,打破了我平静的生活。视野模糊,视力下降,工作和生活都受到了极大的影响。起初,我选择了去当地的医院就诊,但医生的回答让我更加绝望:治疗不一定有效果,可能无法恢复正常视力。

    在朋友的推荐下,我尝试了京东互联网医院的线上问诊服务。通过视频通话,我向医生详细描述了我的症状和就诊经历。医生非常耐心地听完了我的描述,并对我的情况进行了详细的分析和解释。他们告诉我,左眼缺血性视神经病变是一种比较常见的眼科疾病,主要是由于视神经供血不足引起的。虽然治疗效果因人而异,但并非完全无望。医生建议我继续服用丹参滴丸、迈之灵和甲钴胺,同时注意控制血压,避免过度劳累和情绪波动。他们还推荐我进行一些相关的检查,以排除其他可能的疾病因素。

    在医生的指导下,我开始了新的治疗计划。每天早晨,我都会先活动一下四肢,避免一过性低血压。同时,我也开始关注自己的饮食和作息,尽量保持规律和健康。虽然恢复的过程可能会很漫长,但我已经不再感到孤单和无助。有了医生的帮助和支持,我相信自己一定能够战胜这场疾病,重新找回生活的光明和希望。

    左眼缺血性视神经病变就医指南 常见症状 左眼缺血性视神经病变的常见症状包括视野模糊、视力下降、眼前出现暗影或盲点等。这些症状可能会突然出现,也可能逐渐加重。该疾病主要影响中老年人群,尤其是那些有高血压、糖尿病或心血管疾病等基础疾病的人。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 控制血压,避免过高或过低; 2. 注意休息,避免过度劳累和情绪波动; 3. 合理饮食,多摄入富含维生素和矿物质的食物; 4. 定期进行眼科检查,及时发现和处理问题; 5. 根据医生建议,适当使用丹参滴丸、迈之灵和甲钴胺等药物进行治疗。

  • 先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)是一种罕见的遗传性血液疾病,其发病原因至今尚不完全明确。研究表明,DBA可能与以下因素有关:

    1. 遗传因素:DBA是一种遗传性疾病,部分患者具有家族史。研究发现,DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。约25%的DBA患者存在RPS19基因突变。

    2. 发病机制:DBA患者骨髓红系祖细胞数量减少或缺如,导致贫血。目前认为,DBA患者红系祖细胞存在内在性异常,对造血细胞生长因子反应性降低。部分患者可能与c-kit受体/配体(KL)系统有关。

    3. 贫血发生机制:DBA患者存在KL生成不足或缺乏,导致贫血。KL可以促进SCL/E蛋白异源二聚体形成,发挥刺激DBA红系造血作用。

    了解DBA的发病原因,有助于早期诊断和治疗,提高患者生活质量。

  • 脐带血,这个曾经被视为医疗废物的东西,如今已经成为了挽救无数生命的重要资源。2017年4月23日,广东省脐带血造血干细胞库(以下简称“广东省脐血库”)迎来了一个重要的里程碑:脐带血应用突破1000例!

    广东省脐血库自成立以来,一直致力于脐带血的采集、保存和应用工作。经过十年的努力,截止到2017年4月22日,广东省脐血库已出库脐血1043例,救治了842人,其中包括再生障碍性贫血、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、重型β-地中海贫血以及淋巴瘤等多种疾病的患者。

    值得一提的是,在这些患者中,有超过50%的患者体重超过50公斤,年龄最大的患者甚至达到了91岁。这打破了人们对于脐带血只能用于儿童患者的传统观念,也证明了脐带血在治疗成人疾病方面的巨大潜力。

    广东省脐血库的成功,离不开社会各界的大力支持。来自全国各地的人们纷纷加入到脐带血的捐献行列,为更多患者带来生的希望。同时,广东省脐血库也积极开展科普宣传,让更多的人了解脐带血的价值,提高人们的捐献意识。

    未来,广东省脐血库将继续努力,扩大脐带血库的规模,提高脐带血的应用效率,让更多患者受益于脐带血这一宝贵的生命资源。

  • 我怀孕了,喜悦之余,担忧也随之而来。特别是当我被诊断出有妊娠期糖尿病时,我的心情更是跌入谷底。医生建议我每天监测血糖,但每次扎手指采血都让我痛苦不堪。于是我开始寻找一种更方便、更舒适的血糖监测方式。

    在网上搜索时,我发现了雅培瞬感动态监测血糖仪。它的最大特点是免采血,听起来非常方便。然而,作为一名孕妇,我对此仍然心存疑虑。于是,我决定在京东互联网医院咨询医生。

    医生很快回应了我的问题。他告诉我,雅培瞬感动态监测血糖仪是适用于孕妇的,并且在医院里也被广泛使用。虽然普通的血糖仪也可以,但如果条件允许,选择这款仪器会更方便一些。医生还解释说,普通血糖仪每次都要扎手指采血,操作麻烦,而雅培瞬感动态监测血糖仪则可以免去这一步骤,非常适合孕妇使用。

    我仍然有些担心,问医生是否会有辐射问题。医生安慰我说,完全不用担心,雅培瞬感动态监测血糖仪是安全的。他的话让我放下了心中的大石头。

    在医生的建议下,我决定购买雅培瞬感动态监测血糖仪。使用后,我发现它真的很方便。每天监测血糖不再是一件痛苦的事情,我可以轻松地掌握自己的血糖情况。同时,医生也提醒我,除了监测血糖外,还需要注意饮食和运动,保持良好的生活习惯。

    通过这次咨询,我不仅找到了合适的血糖监测方式,还学到了很多关于妊娠期糖尿病的知识。感谢京东互联网医院的医生,他们的专业建议让我在孕期更加安心。现在,我可以专注于享受这段美好的时光了。

    孕妇血糖监测指南 常见症状 孕妇在怀孕期间可能会出现血糖升高的情况,需要进行血糖监测。常见症状包括口渴、多尿、视力模糊等。易感人群主要是孕妇,特别是有糖尿病家族史或体重超标的孕妇。 推荐科室 内分泌科或产科 调理要点 1. 使用雅培瞬感动态监测血糖仪或普通血糖仪进行血糖监测。 2. 遵循医生的建议,合理控制饮食,避免高糖食物。 3. 定期进行体检,及时调整治疗方案。 4. 如果需要,使用胰岛素或其他降糖药物进行治疗。 5. 保持良好的生活习惯,适量运动,避免过度劳累和压力。

  • 脐带血,这份来自婴儿的珍贵礼物,近年来逐渐被人们所重视。它不仅含有丰富的造血干细胞,可以用于治疗多种疾病,更被视为生命的备份。本文将详细介绍脐带血的相关知识,包括其采集、保存、应用等方面,帮助大家更好地了解这份生命的礼物。

    脐带血是什么?

    脐带血是指婴儿出生后,脐带结扎后残留在胎盘和脐带中的血液。这部分血液中含有丰富的造血干细胞和间质干细胞,可用于治疗多种血液系统和免疫系统疾病,如白血病、再生障碍性贫血、地中海贫血等。

    脐带血的保存与利用

    脐带血的保存是将脐带血采集后,经过处理后储存起来,以备将来可能需要的治疗。目前,脐带血的保存方式主要有以下几种:

    • 家庭自存:将脐带血保存于家庭自建的脐带血库中。
    • 公共脐带血库:将脐带血捐献给公共脐带血库,供有需要的患者使用。

    脐带血的应用

    脐带血的应用主要分为自体移植和异体移植两种。

    自体移植是指将患者自身的脐带血保存下来,在需要时进行移植。异体移植是指将他人的脐带血进行移植。

    脐带血的应用前景

    随着医学技术的不断发展,脐带血的应用范围越来越广泛。未来,脐带血有望在以下领域发挥重要作用:

    • 治疗血液系统和免疫系统疾病
    • 治疗遗传性疾病
    • 治疗神经系统疾病
    • 治疗心血管疾病

    总结

    脐带血是生命的备份,具有重要的医学价值。了解脐带血的相关知识,有助于我们更好地利用这份珍贵的礼物,为人类健康事业做出贡献。

  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,当我收到体检报告时,心情瞬间跌入谷底。尿常规显示浅血➕1,我的脑海里立即浮现出各种可怕的疾病画面。恐惧和焦虑像潮水般涌来,我开始担心自己的健康状况。

    我决定寻求专业的医疗意见,于是打开了京东互联网医院的APP。通过图文问诊功能,我向医生描述了我的情况。医生很快回复了我,要求我发送体检报告并询问是否在月经期。虽然我不是在月经期,但我仍然感到一丝不安。

    医生告诉我不用担心,浅血➕1并不一定意味着有大问题,尤其是如果没有尿蛋白的话。他的话让我稍微放心了一些,但我仍然想去医院复查。医生建议我去肾内科,检查尿常规至少10项,并且需要晨尿样本。

    我决定按照医生的建议去做。第二天一早,我起床后立即去医院。等待的时间总是漫长的,但我知道这是必要的。最终,医生告诉我结果正常,我的心情才真正放松下来。

    这次经历让我深刻认识到健康的重要性。我们常常忽视自己的身体,直到出现问题才开始重视。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,保持良好的健康状态。浅血尿的就医指南 常见症状 浅血尿是指尿液中出现少量血液,通常是由于泌尿系统的某些问题引起的。常见症状包括尿液颜色变深、尿频、尿急、尿痛等。易感人群包括有泌尿系统感染、肾脏疾病、结石等问题的人群。 推荐科室 肾内科 调理要点 1. 饮食调理:避免辛辣、刺激性食物,多喝水,保持尿路通畅。 2. 药物治疗:根据具体病因,可能需要使用抗生素、止痛药等药物进行治疗。 3. 定期复查:定期进行尿常规检查,监测病情变化。 4. 生活习惯调整:避免过度劳累,保持良好的生活习惯和作息规律。 5. 手术治疗:如果浅血尿是由结石、肿瘤等原因引起的,可能需要手术治疗。

  • 我的线上问诊经历

    那天,我像往常一样坐在电脑前,打开了江西南昌市的互联网医院平台。屏幕上跳出了医生的消息,告诉我服务已开始。我心中有些紧张,但更多的是期待。

    医生询问了我的症状,我详细地描述了最近出现的乏力、头晕和月经量增多的情况。医生很快就给出了可能的诊断:缺铁性贫血或者地中海贫血。他提醒我要查铁蛋白,如果低就是缺铁性贫血。

    我心中一紧,因为我知道这需要进一步检查。医生告诉我,缺铁性贫血最重要的是要查什么原因慢性失血,女性常见月经多,男性常见痔疮出血,老年人常见胃病,不然吃再好药都没用。他建议我做胸腹部CT和胃肠镜检查,以进一步查找缺铁原因。

    除了缺铁性贫血,医生还提到了另一个可能的疾病——地中海贫血。他解释说,地中海贫血要么一开始就很严重,要么一直没什么症状,很多人携带基因但是没有症状。他提醒我,结婚配偶还有产检小孩这些要注意查地中海贫血基因,防止生出重度地中海贫血小孩。

    接下来的几天,我按照医生的指导做了检查。医生告诉我,我的铁蛋白确实偏低,是缺铁性贫血。他再次强调,这个年纪一定要排除恶性疾病导致缺铁。

    就在我准备进一步治疗的时候,医生又提醒我,我还有尿频的症状,可能是尿路感染。他建议我做泌尿系彩超和尿培养,以确定病因。

    经过一系列的检查和治疗,我的病情得到了控制。我对医生的专业和细心感到非常感激。虽然我们从未见过面,但通过互联网医院,他为我提供了及时、专业的医疗服务。

    这段经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。它不仅方便快捷,还能让我在家就能享受到专业的医疗服务。我相信,随着互联网技术的发展,未来会有越来越多的患者受益于这种新型的医疗服务。

  • 为了提高我国对获得性纯红细胞再生障碍(PRCA)的诊断和治疗水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征求国内多位专家意见的基础上,达成了以下共识。PRCA是一种以正细胞正色素贫血、网织红细胞减少和骨髓中红系前体细胞显著减少或缺如为特征的综合征。PRCA可分为先天性PRCA(Diamond-Blackfan贫血,DBA)和获得性PRCA。获得性PRCA主要是由于药物、病毒、抗体或免疫细胞等直接或间接攻击红系祖细胞、红细胞生成素(EPO)、EPO受体等,抑制红系增殖和分化成熟,最终导致发病。

    在诊断方面,需要详细了解患者的病史、用药史、化学品接触史、妊娠情况、营养状况和家族史。实验室检查包括血常规、血清肝肾功能、电解质测定、血清EPO水平、EPO抗体检测、结缔组织病相关抗体检测、甲状腺功能检查、病毒学检测、血清肿瘤标志物检测、铁代谢相关指标测定、血清叶酸、维生素B12水平测定、溶血相关检查、骨髓涂片、骨髓细胞组织化学染色、骨髓活检、流式细胞术检查、T细胞受体重排、免疫球蛋白重链重排和遗传学检查等。根据临床表现和实验室检查结果,可以作出获得性PRCA的诊断。

    在治疗方面,免疫抑制治疗是主要的治疗方法,包括环孢素A(CsA)、糖皮质激素(CS)、环磷酰胺(CTX)、甲氨喋呤(MTX)、西罗莫司、阿伦单抗等药物的使用。对症及支持治疗也非常重要,包括输血、促造血治疗、抗感染治疗和去铁治疗等。特殊情况下,如细小病毒B19相关PRCA、胸腺瘤相关PRCA、淋巴增殖性疾病相关PRCA、ABO-不相容造血干细胞移植相关PRCA和药物相关PRCA等,需要采取相应的治疗策略。

    总之,获得性PRCA的诊断和治疗需要综合考虑多种因素,包括病史、实验室检查结果和临床表现等。通过科学合理的治疗,可以有效控制病情,提高患者的生活质量。

  • 溶血性黄疸是新生儿和婴幼儿常见的疾病之一。早期症状通常不严重,经过及时治疗可以控制病情发展。然而,很多家长对此病了解不足,容易忽视治疗,导致病情加重。本文将详细介绍溶血性黄疸的成因、症状、治疗方法以及如何预防。

    一、溶血性黄疸的成因

    1. 先天性贫血:如地中海贫血、镰状细胞贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等,这些疾病会导致红细胞寿命缩短,引发溶血。

    2. 遗传性球形红细胞增多症:该病导致红细胞膜缺陷,使其在血液中容易破裂,引发溶血。

    3. 溶血性疾病:如新生儿溶血、自身免疫性溶血性贫血等,这些疾病会导致红细胞破坏过多,引发溶血。

    4. 疾病因素:如黑热病、弓形虫病、伤寒、大面积烧伤、毒蛇咬伤等疾病,也可能导致溶血性黄疸。

    5. 其他因素:如不同血型输血、药物性因素等。

    二、溶血性黄疸的症状

    溶血性黄疸的主要症状是皮肤、黏膜和巩膜发黄。此外,患者还可能出现乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛等症状。

    三、溶血性黄疸的治疗方法

    1. 纠正贫血:针对贫血原因进行治疗,如输血、药物治疗等。

    2. 控制溶血:使用药物治疗,如糖皮质激素、免疫抑制剂等。

    3. 支持治疗:保持充足的水分摄入,纠正电解质紊乱,预防感染等。

    四、溶血性黄疸的预防

    1. 做好孕期保健,预防胎儿感染。

    2. 避免接触可能导致溶血的药物和毒物。

    3. 重视新生儿筛查,及时发现并治疗溶血性黄疸。

    五、结语

    溶血性黄疸是一种常见的疾病,但只要及时治疗,一般不会对患儿造成严重后果。家长要关注孩子的健康,定期进行体检,一旦发现异常,要及时就医。

  • 小儿先天性红细胞生成异常性贫血是一种罕见的血液疾病,病因尚不明确,可能与遗传因素有关。根据遗传方式,该病可分为常染色体隐性遗传型、显性遗传型和混合型。

    隐性遗传型:这种类型的贫血是由于基因突变导致的。当父母双方都携带这种突变基因时,孩子有更高的风险患病。

    显性遗传型:这种类型的贫血是由于单个基因突变导致的。当孩子从父母一方继承到这个突变基因时,就有可能患病。

    混合型:这种类型的贫血同时具有隐性遗传型和显性遗传型的特征。

    除了遗传因素,其他可能的致病因素还包括:

    1. 环境因素:如暴露于某些化学物质或病毒感染等。

    2. 免疫系统疾病:如自身免疫性溶血性贫血等。

    3. 某些药物:如某些抗生素、抗癫痫药物等。

    4. 某些疾病:如地中海贫血、白血病等。

    小儿先天性红细胞生成异常性贫血的主要症状包括:

    1. 贫血:面色苍白、乏力、头晕、心悸等。

    2. 黄疸:皮肤和眼睛发黄。

    3. 肝脾肿大。

    4. 其他症状:如关节疼痛、发热等。

    诊断小儿先天性红细胞生成异常性贫血通常需要进行以下检查:

    1. 血常规:检查红细胞、白细胞、血小板等指标。

    2. 骨髓穿刺:检查骨髓细胞形态。

    3. 遗传检测:检测基因突变。

    治疗小儿先天性红细胞生成异常性贫血的方法包括:

    1. 输血:纠正贫血。

    2. 针对病因的治疗:如使用免疫抑制剂、抗生素等。

    3. 骨髓移植:对于某些患者,骨髓移植可能是治愈的方法。

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