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看懂肿瘤基因筛查报告
如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处?
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作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔
小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:
第一 、体温:
小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。
第二、精神状态:
宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。
第三、咳嗽、呼吸:
呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。
第四、查体:
由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。
第五、饮食:
宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。
第六、睡眠:
宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。
糖尿病,是一辈子的持久战吗?
蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品,该产品添加乳糖,适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手,将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后,使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥,使用安易勺舀取,依照医生或者临床营养师的推荐用量,快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处,并在三周内用完。
视频简介
作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁
胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。
在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。
10岁小朋友椎管内肿瘤,手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普
对一些急性心肌梗塞的,急性心衰的,还有一些明确的这种心律失常的,这些我们讲的一般都不建议,立刻去做一些大剂量的这样的一些运动,因为你这时候实际上风险很高的。
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作者:山西省中医院 营养科 副主任医师 秦文君
妊娠期糖尿病患者如何保证营养支持:妊娠期糖尿病患者主要保证宏量营养素,宏量营养素主要是三大营养素的合理配比。降低患者对面粉类摄入,如面包及其它烘制产品和土豆。注意维生素和微量元素的补充,像铁、叶酸、维生素D、维生素A。
大疱性表皮松解症,又称蝴蝶宝贝病,是一种罕见的遗传性皮肤病。这种疾病导致患者的皮肤容易破裂,形成水疱,给患者的生活带来极大的困扰。
蝴蝶宝贝关爱中心是一家专门为患有大疱性表皮松解症的患者提供帮助的组织。中心的工作人员张健也是一位患者,他乐观开朗的性格感染着中心的每一位成员。
中心里,孩子们在玩积木、聊天,他们的脸上洋溢着快乐的笑容。8岁的小女孩小梦说,她最喜欢的玩具是乐高,虽然手指活动不便,但她依然坚持自己的乐高梦。
7岁的小蕾患有严重的皮肤破损,每次玩耍都需要小心翼翼。她的妈妈说,为了保护孩子的皮肤,她必须时刻关注孩子的活动,避免摩擦造成更大的伤害。
15岁的周密是国内第一位进行骨髓移植的EB患者。虽然治疗过程中遭遇了一次感染,但他目前的状态良好,并计划过段时间开始随班就读。
复旦附属儿科医院的医护人员在为孩子们换敷料,并耐心地为家长们讲解如何正确使用敷料。孩子们和家长们认真聆听,希望掌握更多护理知识。
蝴蝶宝贝公益组织中心的工作人员在为家长们答疑解惑,了解孩子们目前的状态,并提供必要的帮助。中心希望通过自己的努力,让更多的“蝴蝶宝贝”能够快乐地生活。
那是一个晴朗的午后,我,一个普通的市民,坐在电脑前,心情却异常沉重。爸爸的身体一直不太好,最近小腿面大面积溃疡,痒,疼,全身痒,有周期性,起泡、淌水、溃烂、痒、疼,已经持续了15天左右,反复发作,让人无法忍受。我尝试联系了多家医院,但都无法确诊,直到有一天,我偶然得知了***医院皮肤科的一位专家,他据说有着丰富的临床经验。
在朋友的推荐下,我决定尝试线上问诊,没想到,这位专家的态度非常和蔼,他耐心地询问了爸爸的症状,并详细地解答了我的疑问。他告诉我,爸爸可能患有大疱性表皮坏死松解症,但由于临床上缺乏相应的检查手段,所以无法确诊。
听到这里,我内心充满了疑惑,但专家的耐心和专业让我感到一丝安慰。他告诉我,虽然无法确诊,但可以通过一系列的检查来排除其他可能的疾病。他建议我带爸爸去医院做进一步的检查,包括切片免疫病理和基因检测。
虽然医院的检查结果还是无法确诊,但专家的建议让我看到了一丝希望。他告诉我,虽然目前无法确定治疗方案,但可以通过止痒、激素、消炎等治疗来缓解症状。
这段经历让我深刻地体会到了互联网医院和线上问诊的便利。在忙碌的生活中,我们无法随时去医院就诊,但通过互联网医院,我们可以随时随地咨询专家,获得专业的建议。这不仅节省了时间和精力,更重要的是,它让我们在面对疾病时不再无助。
先天大疱性表皮松解症,这个罕见的疾病,让8岁的宋刘臣饱受折磨。从出生起,他的皮肤就异常脆弱,稍有不慎就会破裂,甚至长到舌头上。为了保护孩子的皮肤,母亲王霞英用卫生纸一层层包裹着他,为他换纸、清洁伤口,承受着无尽的痛苦。
先天大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤病,由于基因突变导致皮肤结构异常,导致皮肤容易破裂,甚至引起感染。这种疾病的治疗方法有限,主要是通过药物治疗和皮肤护理来缓解症状。
药物治疗方面,常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂等,可以减轻炎症反应,但副作用较大。皮肤护理方面,需要保持皮肤清洁、干燥,避免摩擦和刺激,可以使用润肤剂、敷料等。
除了药物治疗和皮肤护理,心理支持也非常重要。先天大疱性表皮松解症患儿往往面临身体和心理上的双重压力,需要家人和社会的关爱和支持。
近年来,随着医学技术的发展,基因治疗成为治疗先天大疱性表皮松解症的新希望。基因治疗可以修复或替换受损的基因,从而改善皮肤结构和功能。
先天大疱性表皮松解症是一个罕见的疾病,需要我们关注和关爱这些患儿,为他们提供更多的帮助和支持。
大疱性表皮坏死松解症是一种罕见的皮肤疾病,其症状表现为皮肤大面积坏死、脱落,严重时甚至危及生命。本文将详细介绍大疱性表皮坏死松解症的症状、原因、治疗以及预防措施,帮助读者更好地了解这种疾病。
大疱性表皮坏死松解症的症状主要表现为皮肤大面积坏死、脱落,伴有剧烈疼痛、红肿、渗液等。患者皮肤表面会出现大小不一的水疱,水疱破溃后形成溃疡,溃疡表面覆盖着黄色或灰色的痂皮。病情严重时,患者全身90%以上的皮肤都可能受到影响,甚至危及生命。
大疱性表皮坏死松解症的原因尚不明确,可能与遗传、感染、药物、自身免疫等因素有关。其中,遗传因素在发病中起着重要作用。此外,某些药物如抗生素、抗癫痫药物等也可能诱发该病。
治疗大疱性表皮坏死松解症的关键在于早期诊断和及时治疗。治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素等。物理治疗包括紫外线照射、高压氧治疗等。手术治疗适用于病情严重、皮肤坏死面积较大的患者。
预防大疱性表皮坏死松解症的关键在于积极预防相关因素。首先,要避免接触可能诱发该病的药物和感染源。其次,要注意个人卫生,保持皮肤清洁干燥。此外,对于有家族史的患者,应定期进行体检,以便早期发现病情。
大疱性表皮坏死松解症是一种罕见但严重的皮肤疾病,患者需要积极治疗和预防。了解该病的病因、症状、治疗和预防措施,有助于患者更好地应对疾病,提高生活质量。
那个周末,南昌的阳光洒在城市的每个角落,而我,正坐在电脑前,带着一丝不安的心情。那是我第一次尝试线上问诊,因为一直困扰我的一个皮肤问题。
那天晚上,我发了一张照片给医生,照片里,我的包皮上有一片发红的区域,虽然不痛不痒,但已经持续了一个多月。医生很快就回复了,询问了我一些问题,比如有没有痒或者痛的感觉,是否做过检查,以及有没有使用药物治疗。
我如实回答,没有用药,也没有检查,只是同房后出现了一个小淤血,后来自己弄破了,皮肤就这样了。医生询问了我是否有包皮过长的情况,我说是的,医生说这可能和我的情况有关。
医生告诉我,我可能是因为外伤引起的这个皮肤问题,不是性病,这让我松了一口气。他建议我外涂表皮生长因子凝胶和百多邦软膏,并告诉我如果症状没有改善,应该及时就医。
整个过程中,医生的态度非常友好,他的专业知识和耐心解答让我感到很安心。虽然只是线上问诊,但我却感受到了医生的专业和温暖。我开始对这种新型的医疗服务有了新的认识。
这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利性和高效性。在今后的生活中,我可能会更多地利用这种服务来解决健康问题。
我从未想过自己会面临大泡性皮肤松弛症这种问题。作为一个小说家,我总是沉浸在自己的世界里,直到那天我照镜子时,看到的不是我熟悉的自己,而是一个脸部松弛、下垂塌陷的人。我感到非常窘迫和焦急,仿佛我的整个世界都被颠覆了。
我开始四处寻找帮助,最后在成都市的一家互联网医院找到了一个专业的医生。通过线上问诊,他详细了解了我的情况,并给我开了一些药物。起初,我对这种新型的就医方式持怀疑态度,但事实证明,它非常有效和方便。
在治疗过程中,我遇到了一些问题。比如,我曾经因为换了药品牌子而担心效果会有所不同。然而,医生很耐心地解释说,同一类药物的不同品牌通常具有相似的效果。这种专业的指导让我感到安心和放心。
通过这次经历,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。它们不仅可以节省时间和精力,还可以提供专业的医疗服务。现在,我已经恢复了健康,重新投入到我的写作中去。每当我回想起这段经历时,我都会感激那个医生和互联网医院带给我的帮助和支持。
先天性大疱性表皮松解症(EBA)是一种罕见的遗传性皮肤病,患者皮肤薄弱,容易发生水疱和溃烂。为了确诊EBA,医生会进行一系列检查,包括:
1. 组织病理学检查:通过显微镜观察皮肤切片,观察表皮下大疱和真表皮分离的现象,以及炎症细胞浸润程度。
2. 电子显微镜检查:观察锚原纤维数量减少,致密板下的无定形电子致密带,以及大疱形成的部位。
3. 直接免疫荧光检查:检测真表皮结合部位的免疫球蛋白沉积情况,如IgG、IgA、IgM等。
4. 免疫电镜定位:观察免疫沉积物位于基底膜带的致密板下方,这是EBA诊断的金标准。
5. 盐水分离皮肤间接免疫荧光试验:通过盐水分离皮肤,观察血清抗体与皮肤的结合情况,以区分EBA和其他大疱性皮肤病。
6. 盐水分离皮肤直接免疫荧光试验:观察皮损周围皮肤的免疫沉积物位置。
7. Western免疫凝集实验:检测血清中特异性抗Ⅶ型胶原抗体,以辅助EBA的诊断。
剥脱性皮炎是一种常见的皮肤病,早期症状主要表现为大量水疱和局部或全身表皮脱落。这种症状不仅给患者带来极大的痛苦,还可能引发低蛋白血症和细菌感染,严重威胁患者生命。
剥脱性皮炎的临床表现主要分为两种:急性起病型和慢性起病型。急性起病型起病迅速,症状严重,患者会出现猩红热样或麻疹样皮疹,随后皮肤会出现潮红、肿胀和渗出物,严重时可能形成毛囊炎、疖或败血症。
剥脱性皮炎可分为干性和湿性两种。干性剥脱性皮炎,也称为红皮病,表现为皮肤干燥、脱屑。湿性剥脱性皮炎则表现为皮肤广泛糜烂、渗出,严重时可能导致表皮剥脱和大面积表皮坏死。
剥脱性皮炎的治疗方法主要包括:病因治疗、支持治疗、激素治疗、免疫抑制剂治疗和局部治疗。病因治疗旨在寻找并去除病因,支持治疗则包括给予高蛋白饮食、补充维生素和保持水电解质平衡。激素治疗可以缓解症状,缩短病程。免疫抑制剂如阿维A、氨甲蝶呤和雷公藤等可以减少激素用量,有利于原发性疾病的治疗。局部治疗则以止痒、保护皮肤和防止感染为主。
剥脱性皮炎患者应保持良好的生活习惯,避免接触过敏原,保持皮肤清洁干燥。此外,患者应定期到医院皮肤科复诊,以便及时发现病情变化,调整治疗方案。
剥脱性皮炎是一种严重的皮肤病,患者应引起重视。通过及时诊断、合理治疗和良好的日常保养,可以有效控制病情,提高生活质量。
大疱性表皮松解症,一种罕见的自身免疫性疾病,给患者的生活带来了无尽的痛苦。本文将为您揭开这种疾病的神秘面纱,探讨其治疗方法、日常护理以及患者心理等方面,帮助患者及其家人更好地应对这一挑战。
什么是大疱性表皮松解症?
大疱性表皮松解症是一种由于基因突变导致的皮肤疾病,患者皮肤脆弱,轻微摩擦或碰撞即可导致水疱和血疱。这种疾病分为先天性和获得性两种,先天性大疱性表皮松解症在婴儿出生后即出现症状,且病情严重,多在2岁内死亡。
大疱性表皮松解症的治疗方法有哪些?
目前,大疱性表皮松解症尚无特效疗法。治疗主要包括以下几个方面:
1. 皮肤护理:保持皮肤清洁、干燥,避免摩擦和压迫,可使用非粘连性合成敷料、无菌纱布等。
2. 抗感染治疗:使用广谱抗生素软膏等防治感染。
3. 支持疗法:包括营养支持、心理疏导等。
4. 外科治疗:对于严重病例,可考虑外科手术切除病变部位。
大疱性表皮松解症的日常护理有哪些?
1. 皮肤护理:保持皮肤清洁、干燥,避免摩擦和压迫。
2. 饮食护理:保持营养均衡,多吃富含蛋白质、维生素的食物。
3. 心理护理:保持积极乐观的心态,寻求心理支持。
大疱性表皮松解症患者应该去哪些医院就诊?
大疱性表皮松解症是一种罕见疾病,患者应该去具有皮肤科专业实力的医院就诊,如三甲医院等。
大疱性表皮松解症患者的心理疏导很重要
大疱性表皮松解症患者往往承受着巨大的心理压力,需要得到家人、朋友和社会的关爱和支持。心理疏导可以帮助患者调整心态,积极面对疾病。
新生儿莱恩在出生后不久便被诊断出患有罕见的“蝴蝶”皮肤病,这种疾病也被称为大疱性表皮松解症。这种病症的特点是皮肤上出现疼痛的水疱,就像蝴蝶的翅膀一样脆弱。目前,医学界对这种疾病的认识还比较有限,尚无根治方法。
大疱性表皮松解症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致皮肤无法正常吸收蛋白质,从而引发水疱。这种疾病的发病率非常低,大约每5万个新生儿中才会出现一例。
莱恩的母亲在得知儿子的病情后,积极寻求治疗方案。她尝试过多种方法,包括药物治疗、物理治疗和基因检测等。虽然目前尚无根治方法,但通过合理的治疗和护理,可以有效缓解症状,提高患者的生活质量。
大疱性表皮松解症的治疗主要包括以下几种方法:
除了治疗,日常保养也是非常重要的。患者需要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意保暖,防止感冒。此外,还要定期复查,及时了解病情变化。
大疱性表皮松解症是一种罕见但严重的疾病,需要患者和家属共同努力,积极面对。通过科学的治疗和护理,患者仍然可以拥有美好的生活。