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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤化疗后出现恶心、呕吐症状,可以遵医嘱进行药物治疗,比如可通过服用甲氧氯普胺或地塞米松来治疗。
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤,可发生在交感神经链的任何部位,是由于胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成的肿瘤。
目前临床对于该病的治疗主要采取手术,药物化疗以及放疗的方式为主。多数患儿在化疗后均可出现恶心呕吐等症状,对此,建议使用甲氧氯普胺等多巴胺受体拮抗剂,以及地塞米松等皮质类固醇激素治疗。若胃肠道反应明显的患者,可使用多潘立酮片缓解。
此外,建议保持规律的饮食习惯,可以多吃清淡容易消化的食物,以免导致胃部不适症状加重。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤是由于胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成的肿瘤,具有发病早、转移快、不易发现、病死率高等特点,虽治愈率较低,但及时采取手术也可以治好,神经母细胞瘤术后应注意以下几点:
第一、多吃高优质蛋白质的食物,如牛奶、奶酪、鸡蛋等,但要注意高纤维、维生素富含量比较高的食物的补充,以及低脂肪的食物,新鲜蔬菜和水果,瘦肉、禽蛋类等均可食用。第二、多吃能维护颅内血管的食物,如芹菜、荠菜、茭白等。
第三、多喝水,多喝水可增加血液循环,促进新陈代谢,还可促进腺体,尤其是消化腺和胰腺胆汁的分泌。
第四、少吃辛辣、甜食以及油炸食品,还有过甜的食物,不要盲目进补。
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作者信息:中国医学科学院肿瘤医院 神经外科 副主任医师 孟肖利
胶质母细胞瘤患者手术出院以后应该注意以下几点:
第一、术后需要放化疗的患者,要遵循医嘱,及时进行放疗和化疗,并且要定期复查核磁,来随访肿瘤的进展和变化情况。
第二、同步放化疗后,一般一个月开始周期性的化疗,周期性的化疗目前以口服替莫唑胺为主,化疗期间要定期的复查血常规、肝肾功能,如果有异常,应该及时的处理,以免影响下一次的化疗。如果患者出现了白细胞、血小板、血红蛋白降低等骨髓移植的表现,就应该暂停下一次化疗,通过药物或者是饮食调整,改善骨髓移植,才能开始下一次化疗。
第三、合理饮食,保持大便通畅,注意休息,不要过度疲劳,可以进行适当的身体锻炼以至于康复。
第四、患者出院以后,如果出现头疼、呕吐、癫痫发作等等的症状,应该及时到门诊就医。
第五、肢体活动障碍的患者,可以进行适当的功能锻炼。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤能否治好,需要根据患者神经母细胞瘤的大小、严重程度,以及是否存在扩散等情况进行判断,神经母细胞瘤分为低危、中危以及高危,对于低危的神经母细胞瘤患者可以采取手术治疗,将肿瘤切除,能起到很好的治疗效果,达到治愈的目的。
而对于中危或高危的患者,手术后,还需要进行化疗等辅助治疗,预后是比较差的,很难达到治愈的效果,并且很容易发生复发的情况,因此,建议神经母细胞瘤患者,在进行规范治疗后,一定要注意定期复查,以及尽早地进行治疗。此外,患者在日常生活中,应注意以清淡,易消化饮食为主,避免进食辛辣、刺激性食物。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
早期神经母细胞瘤及时治疗是可以治愈的,但复发率较高,大多都是术后一年半左右复发,多与治疗不当,局部病灶转移等因素有关。神经母细胞瘤是起源于肾上腺和交感神经链,是一种胚胎性肿瘤,儿童常见。
主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部。该病具有发病早、转移快,不易发现、病死率高等特点。但只要早期及时治疗,是可以治愈的,该病治疗后有复发的可能,并且多数都是在术后一年半左右的时间复发,与治疗不当病灶转移等因素有关,比如治疗时未从实际病情出发或患者实际情况,不适合通过手术治疗,选择其他方法治疗不当,有可能会诱发神经母细胞瘤再次复发。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤的具体病因尚不明确,可能与遗传因素和环境因素有关。
胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成的肿瘤,即为神经母细胞瘤,是儿童常见的实质性肿瘤。主要起源于肾上腺,但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分,包括腹膜后或胸部。
目前,对于该病的病因尚不明确,推测多与遗传因素和环境因素有关。临床发现,该病具有家族聚集倾向,也就是说若家族中有人患有神经母细胞瘤,其孩子患病的几率较高,同时该病与基因的扩增或者染色体的变异等有关。
其次,由于神经母细胞瘤往往发生于婴幼儿,因此怀疑与孕妇怀孕时的环境因素有关,例如怀孕期间的是否接触化学危险品、吸烟、饮酒、药物、感染等都可能会造成神经母细胞瘤,但具体原因并不明确。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤的手术时机,取决于肿瘤的部位和肿瘤与周围组织器官、血管之间的关系。
神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,是由于胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成的肿瘤,死亡率较高。临床通常采用手术治疗,但并不是全部患儿都进行手术,如果肿瘤局限于原发部位,尚未侵犯周围组织器官及血管,比如椎体、脊髓、肝、脾、肾等部位,则就可以遵医嘱进行手术。而对于不能立即采取手术的患儿,比如说肿瘤已发生远处转移,已包绕血管,侵犯周围组织器官,这种情况就要延期手术,可以先进行术前化疗,待肿瘤缩小后,再进行择期手术。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
产检发现神经母细胞瘤的可能性较小,因为这类疾病主要依赖病理活检确诊。神经母细胞瘤是一种生长于大脑半球的胚胎性肿瘤,它来源于原始神经嵴细胞,是一种恶性肿瘤。是先天残留的胚胎,组织恶变,目前认为它是基因突变引起的,与遗传因素和环境因素都有很大关系。神经母细胞瘤是儿童常见的实质性肿瘤,具有发病早、转移快、不易发现、病死率高等特点,难以发现,通常确诊时已处于疾病晚期。如果瘤体较小,做检查排除的可能性比较小。但是可以试着做B超,多维彩超相对诊断率会高一些,但这种疾病的诊断主要依赖病理活检。所以在怀孕的时候是不可能发现神经母细胞瘤的。建议定期检查,注意休息,加强饮食营养。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,是由于胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成的肿瘤。只有了解神经母细胞瘤的早期症状,才能及时发现。
神经母细胞瘤通常发生在腹腔、腹部、胸部、颈部、肾上腺等处,发病部位不同,其早期症状不同:
第一、腹腔:发病早期,患儿可出现发热、面色苍白、腹泻、腹痛、呕吐等症状。
第二、腹部:患儿发病早期以排尿困难、排尿不畅为首发症状。
第三、胸部:发病早期主要以咳嗽、咳血、胸痛为主要症状。
第四、颈部:颈部母细胞瘤较为少见,发病早期症状表现具有隐匿性,有部分患儿会出现眼睑下垂等症状。
第五、肾上腺:发病早期可出现毛发增长过快、满月脸等,需注意鉴别。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤来源于原始神经嵴细胞,是一种恶性肿瘤。该病是先天残留的胚胎组织恶变。治疗方面,通常建议患儿先通过放疗,使肿瘤缩小到能够接受手术治疗的程度,再进行手术,效果更好。
多数神经母细胞瘤会远处转移,造成多个脏器损伤,因此重要器官的肿瘤可以先进行放疗,等肿瘤缩小后再手术切除。此外,放疗也适用于脊髓压迫或转移引起的骨骼疼痛,但是对于小于1岁的患儿以及Ⅰ期、Ⅱ期的患儿,没有明显的帮助。
此外,当局部手术很难达到理想的切除效果时,局部的放疗能较好的控制病灶,延缓生存期。并且高危患儿可在化学治疗和手术后接受放射治疗,以防止癌症复发。
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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 廖立红
神经母细胞瘤是由于胚胎时期的神经嵴逐渐分化为神经组织而形成了肿瘤,发生在交感神经链的任何部位,该病较难治愈,因此,通常建议患儿家长,可以从饮食、活动等家庭方面来进行护理,并定期复查。
第一、饮食方面。可以适当补充营养和水分,保证每日饮食的蛋白质、碳水化合物和维生素等,可选用牛奶、奶酪、鸡蛋等食物;避免大量食用过硬难消化的食物。建议食用抗神经母细胞瘤的食物,如薏米、荸荠、海蜇、芦笋等,同时多吃能维护颅内血管的食物,如芹菜、荠菜、菊花、茭白等,要避免辛辣刺激的食物。
第二、运动方面。可以适当运动,但需要减少避免剧烈运动,需要休息,避免劳累,保证充足的睡眠和休息,以减轻体力消耗,利于恢复。
癌性神经肌病是一种罕见的神经系统疾病,其主要症状表现为肢体麻木、疼痛、无力等。这种疾病通常与癌症的发生和发展密切相关,尤其是小细胞未分化肺癌。
患者往往会在癌症症状出现前后出现神经肌病症状。这些症状可能包括肢体远端的麻木、疼痛、异常感觉,以及小脑和皮质变性导致的共济失调、眼球震颤和精神异常。
癌性神经肌病的诊断通常需要通过抽血化验心肌酶和肌电图检查。心肌酶的升高提示肌源性损伤,而肌电图检查可以揭示神经源性的损伤或肌源性的损伤。
治疗癌性神经肌病的关键在于控制原发肿瘤。手术切除、放疗或化疗等治疗方法可以帮助控制肿瘤,从而改善神经肌病的症状。
除了治疗原发肿瘤外,患者还可以应用一些免疫抑制剂和调节免疫反应的药物来控制神经肌病的症状。这些药物可以帮助减轻炎症反应,缓解症状。
在日常生活中,患者应注意饮食禁忌,远离烟、酒、辣等刺激性食物,同时做好保暖措施,避免感冒等疾病加重症状。
癌性神经肌病是一种需要长期关注的疾病,患者应定期复查,及时调整治疗方案,以获得最佳的治疗效果。
神经母细胞瘤是一种在儿童群体中较为常见的恶性肿瘤,其发病率较高,对许多家庭带来了沉重的负担。
神经母细胞瘤的症状主要表现为:1. 肿块:通常在颈部、腹部或腰部出现肿块,质地坚硬,表面光滑,活动度较差;2. 疼痛:肿块部位可能出现疼痛感,疼痛程度不一;3. 呼吸困难:肿瘤压迫肺部或呼吸道可能导致呼吸困难;4. 腹部疼痛:肿瘤压迫胃肠道可能导致腹部疼痛;5. 发热:部分患者可能出现发热症状。
神经母细胞瘤的治疗方法主要包括手术、化疗和放疗。手术治疗是首选,旨在切除肿瘤并尽可能保留正常组织;化疗和放疗则用于辅助治疗,以杀灭残留的肿瘤细胞。
对于神经母细胞瘤患者,日常保养也非常重要。患者应保持良好的生活习惯,加强营养,增强体质;同时,定期复查,密切关注病情变化。
神经母细胞瘤的治疗需要多学科合作,包括外科、肿瘤科、放疗科等。患者应选择正规医院进行治疗,并在专业医生的指导下进行治疗。
新生儿本应是无忧无虑的,然而,一些不幸的家庭却要面对孩子患上恶性肿瘤的残酷现实。9个月大的婴儿龙龙(化名)就是其中一个案例。
龙龙的父母难以理解,为何这么小的孩子会患上恶性肿瘤,而且已经到了无法手术的地步。经过辗转多家医院,最终在上海儿童医院确诊为肝母细胞瘤晚期。
肝母细胞瘤是婴幼儿最常见的恶性肿瘤之一,近半数病例发生在2岁以下的婴幼儿时期。龙龙的案例再次提醒我们,恶性肿瘤已成为城市儿童最主要的疾病死亡原因之一。
近年来,我国儿童肿瘤发病率呈上升趋势,每1万个儿童中就有1个恶性肿瘤患儿,且发病率以每五年5%的速度上升。除了肝母细胞瘤,神经母细胞瘤、肾母细胞瘤也是常见的儿童恶性肿瘤。
家长要重视孩子的健康,细心观察孩子是否有原因不明的低烧、消瘦、无力、面色苍白、步态不稳、局部肿块等异常症状。一旦发现异常,要及时带孩子到正规医院进行肿瘤筛查。
预防儿童肿瘤,家长要从自身做起,养成良好的生活习惯,不吸烟、不酗酒、不进食霉烂变质的食物;怀孕期间要避免感染、避免接触放射线、注意居住环境,避免接触有害有毒物质。
此外,专家建议,家长要定期为孩子进行健康体检,发现异常时及时就医。不要轻信非专科医生的诊断,切勿擅自给孩子用药。
神经母细胞瘤,这个听起来令人毛骨悚然的疾病,究竟是什么呢?它主要发生在儿童身上,尤其是2岁以下的婴幼儿。这种肿瘤起源于神经系统的神经脊,最常见的发生部位是肾上腺,但也可能出现在颈部、胸部等部位。
令人惊讶的是,神经母细胞瘤具有一个特殊的特性,它的细胞瘤可以自发地从恶性肿瘤转变为良性肿瘤。这种转变在临床上非常罕见,神经母细胞瘤就是其中之一。
然而,尽管这种肿瘤有可能自行转变为良性,但它的死亡率仍然很高。这主要是因为神经母细胞瘤具有高度侵袭性和易转移的特点。
神经母细胞瘤的早期症状并不典型,因此早期诊断十分困难。患者可能会出现疲劳、食欲不振、发烧、关节疼痛等症状。这些症状与肿瘤的位置和转移的组织密切相关。
如果肿瘤发生在腹腔,患者可能会出现腹部膨胀、便秘等症状;如果发生在胸腔,可能会出现呼吸困难;如果发生在脊髓,可能会出现肢体无力、活动受限等症状;如果发生在骨骼,可能会出现骨骼疼痛和跛行。
由于神经母细胞瘤在早期没有明显症状,因此大多数患者在确诊时已经处于广泛转移的阶段。
为了提高早期诊断率,医生通常会进行一系列检查,包括血液检查、影像学检查等。如果怀疑患有神经母细胞瘤,应尽快就医,以便进行进一步检查和治疗。
目前,神经母细胞瘤的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗等。早期发现和治疗可以有效提高患者的生存率。
31岁的小张,正值事业上升期,却因胸口疼痛到医院检查,意外发现脊柱上长了一个肿瘤。
小张:“医生,我的脊柱上长了一个肿瘤,是不是癌症?”
医生:“这个肿瘤叫神经源性肿瘤,分为良性和恶性。根据你的检查报告,应该是良性的。”
神经源性肿瘤是什么?
很多人一听到肿瘤就想到癌症,但实际上,并非所有肿瘤都是恶性的。神经源性肿瘤就是其中一种常见的良性肿瘤,主要发生在后纵隔脊柱旁沟处,呈哑铃状生长。
神经源性肿瘤包括神经鞘瘤、神经纤维瘤和节细胞神经瘤等。虽然也有少数恶性肿瘤,但良性肿瘤的比例较高。
这类肿瘤多见于30-50岁的成年人,儿童则多见于节细胞神经瘤和节神经母细胞瘤。
神经源性肿瘤有哪些症状?
小张:“医生,我的肿瘤只有2厘米,为什么我没有感觉?”
医生:“大多数神经源性肿瘤患者没有明显症状,少数患者可能出现咳嗽、呼吸困难等症状,甚至出现脊髓压迫。幸运的是,你的肿瘤在早期就被发现了,没有压迫到神经。
医生:“有些患者等到肿瘤长大后才来就诊,这时肿瘤已经很大了,治疗难度也会增加。
儿童和成年人的症状相似,但新生儿恶性神经源性肿瘤患者可能出现Horner综合征等症状。
医生:“诊断神经源性肿瘤主要依靠影像学检查,如胸片、CT、MRI等。这些检查可以帮助医生确定肿瘤的性质和位置。
神经源性肿瘤严重吗?能治愈吗?
小张:“医生,神经源性肿瘤严重吗?良性肿瘤可以治愈吗?”
医生:“良性肿瘤可以通过手术切除治愈。手术后,患者需要定期复查,观察肿瘤是否有复发。
医生:“恶性肿瘤的治疗更为复杂,需要手术切除和放疗等综合治疗。
周围神经系统肿瘤是一种常见的神经系统疾病,其病因复杂,预防工作至关重要。以下是一些预防周围神经系统肿瘤的措施,帮助大家远离疾病的困扰。
1. 增强体质:加强体育锻炼,提高身体素质,增强免疫力。多参与户外活动,接受阳光照射,促进汗液排出,减少酸性物质在体内的积累。
2. 注意饮食:避免食用被污染的食物,如受污染的水源、农作物、家禽鱼蛋等。选择绿色有机食品,保持饮食健康。
3. 调整饮食习惯:避免过多摄入咸辣、过热过冷的食物,少吃过期、变质食品。对于有癌症遗传风险的人群,可以适量食用防癌食品和碱性食品,保持良好的精神状态。
4. 改善生活习惯:戒烟限酒,保持良好的作息规律。吸烟和饮酒是导致酸性体质的重要因素,长期吸烟饮酒的人更容易患肿瘤。
5. 保持良好心态:面对压力,保持乐观的心态。过度压力会导致免疫功能下降、内分泌失调,容易引发肿瘤。
6. 定期体检:定期进行体检,及时发现并治疗肿瘤。
7. 选择正规医院:对于周围神经系统肿瘤的诊断和治疗,应选择正规医院和专业的神经外科医生。
8. 积极治疗相关疾病:如糖尿病、高血压等慢性疾病,可以增加患肿瘤的风险,应及时治疗。
总之,预防周围神经系统肿瘤需要从多方面入手,养成良好的生活习惯,提高自身免疫力,才能有效降低患病风险。
神经母细胞瘤是一种起源于神经组织的恶性肿瘤,主要发生在儿童期。由于神经母细胞瘤起源于多种神经组织,因此其临床表现也因肿瘤发生部位的不同而有所差异。
以下是神经母细胞瘤常见的临床表现:
1. 腹腔神经母细胞瘤:多位于腹膜后,患者可能出现腹胀、腹部隆起、腹部肿块等症状。
2. 胸部神经母细胞瘤:肿瘤生长会影响肺组织和功能,患者可能出现胸闷、呼吸困难等症状。
3. 椎旁神经母细胞瘤:可压迫脊柱或神经根,侵犯神经系统,导致异常活动,如行走不稳、站立困难、严重截瘫等。
4. 骨骼神经母细胞瘤:影响骨关节,可能引起贫血、血小板减少症等症状。
神经母细胞瘤的治疗方法包括手术、放化疗和药物治疗。具体治疗方案需根据肿瘤的类型、分期和患者的具体情况而定。
手术治疗是神经母细胞瘤的主要治疗方法,对于早期肿瘤,手术切除是首选。放化疗可帮助控制肿瘤生长,缓解症状。药物治疗如靶向药物和免疫治疗等,在治疗晚期或复发病例中发挥重要作用。
神经母细胞瘤患者需要定期进行随访,以便及时发现病情变化,调整治疗方案。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
1. 保持良好的心态,积极配合治疗。
2. 注意饮食营养,保证充足的热量、蛋白质和维生素摄入。
3. 适当锻炼,增强体质。
4. 定期进行复查,监测病情。
近年来,肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的进展,新型抗肿瘤药物和适应证的不断涌现,为患者带来了新的希望。本文将为您盘点2020年11月国内外获批的肿瘤药物新资讯,带您了解这些新药及其适应证。
一、国内上市新药或新适应证
1. 恩扎卢胺新适应证:用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
2. 仑伐替尼新适应证:治疗放射性碘131难治性分化型甲状腺癌
3. 恩沙替尼新适应证:治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌
4. 来那度胺新适应证:治疗复发或难治性惰性淋巴瘤
5. 地舒单抗新适应证:预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件
6. 四价人乳头瘤病毒疫苗:预防9-19岁女性HPV感染
二、美国获批新药或新适应证
1. 帕博利珠单抗与化疗联用:治疗三阴性乳腺癌
2. Naxitamab与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子联用:治疗复发/难治性神经母细胞瘤
三、新药解析
1. 恩扎卢胺:是一种口服的雄激素受体抑制剂,可以降低雄激素水平,抑制肿瘤生长。
2. 仑伐替尼:是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。
3. 恩沙替尼:是一种ALK抑制剂,可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。
4. 来那度胺:是一种免疫调节剂,可以增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。
5. 地舒单抗:是一种骨吸收抑制剂,可以减少骨转移的发生。
6. 四价人乳头瘤病毒疫苗:可以预防HPV感染,从而预防宫颈癌等疾病。
7. 帕博利珠单抗:是一种PD-1抑制剂,可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞。
8. Naxitamab:是一种靶向GD2的人源化单克隆抗体,可以抑制肿瘤细胞生长和扩散。
肿瘤治疗领域的不断发展,为患者带来了更多的治疗选择。了解新药及其适应证,有助于患者更好地选择适合自己的治疗方案。
随着生物技术的飞速发展,大健康时代已经到来,细胞治疗为人类难治性疾病的治疗带来了新的希望。干细胞和免疫细胞技术在疾病治疗中的应用越来越广泛,为许多患者带来了康复的希望。
干细胞治疗,被誉为再生医学的希望。通过体外培养干细胞,可以修复受损的组织和器官,为许多疾病的治疗提供了新的途径。例如,干细胞治疗在肝硬化、生殖障碍、神经系统疾病等方面的应用已经取得了显著成效。
免疫细胞治疗则是针对免疫系统疾病和肿瘤的治疗方法。通过激活或增强免疫细胞的功能,可以清除体内的癌细胞,提高患者的生存率。近年来,免疫细胞治疗在肿瘤治疗中的应用越来越广泛,成为恶性肿瘤的一大克星。
除了干细胞和免疫细胞治疗,细胞技术在其他疾病的治疗中也发挥着重要作用。例如,细胞治疗可以用于治疗心血管疾病、神经系统疾病、眼科疾病等,为患者带来了新的希望。
然而,细胞治疗技术也面临着一些挑战。例如,细胞来源、细胞培养、细胞移植等方面的技术难题需要进一步解决。此外,细胞治疗的安全性和有效性也需要进一步验证。
相信在科研人员的努力下,细胞治疗技术将会取得更大的突破,为人类健康事业做出更大的贡献。
儿童肿瘤,一个听起来令人担忧的话题。据相关数据显示,5岁前是儿童肿瘤的高发期,其中白血病、恶性淋巴瘤等血液恶性肿瘤和各种恶性实体瘤是常见的类型。
常见的恶性实体瘤包括神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤、视网膜母细胞瘤和骨肉瘤等。这些肿瘤的恶性程度比成人更高,如果不及早治疗,会迅速转移,威胁孩子的生命。
为了帮助这些患病的儿童,浙江大学医学院附属儿童医院和浙江省区域经济企业合作发展促进会联合成立了“1+1基金会儿童实体肿瘤救助项目”,为需要帮助的儿童实体肿瘤患者提供2万-3万元的医疗救助款。
近年来,浙医儿院肿瘤外科每年收治新发儿童恶性实体肿瘤近200例,而且这个数字还在增长,儿童恶性实体肿瘤的发病率越来越高。
对于儿童恶性肿瘤的治疗,家长要保持良好心态,积极治疗。儿童恶性肿瘤对化学药物治疗和放射治疗较敏感。及时进行正规的系统治疗,坚持完成整个治疗方案能得到良好效果,目前总体治愈率在70%以上。
如何预防儿童肿瘤?目前认为,少数的儿童恶性肿瘤有家族遗传因素;外在因素也可能与儿童肿瘤的发生有关,例如父母长期接触某些化学物质如油漆、石油产品、溶剂、农药等,会使孩子发生恶性肿瘤的危险性增加。
因此,建议家长在孩子3周岁左右做一次腹部B超,可以发现大部分的恶性实体肿瘤。同时,家长也要关注孩子的身体状况,如果发现孩子有异常症状,如长期发热、短期内明显消瘦、体重下降、无力、贫血、面色苍白、内分泌紊乱、性早熟等,要及时就医。
此外,医院也积极开展各项慈善活动,帮助贫困患儿减轻经济负担。例如,浙医儿院先后与浙江省青少年发展基金会、爱佑慈善基金会等十多家基金会合作,共同开展针对贫困先天性心脏病、白血病、肾病综合征等多类病种共二十多个医疗救助项目,至今已帮助贫困患儿1000多人,筹措善款1700多万元。