2016年12月18日，由中国医药工业信息中心主办的‘2016年（第八届）中国医药战略峰会’在成都隆重召开。本次峰会以‘医工商 新生态 大融合’为主题，旨在探讨中国医药产业的未来发展方向。

峰会邀请了近600位行业专家、企业高管和政府领导参加。四川省政协副主席王正荣出席峰会并致辞，强调医药产业在国民经济中的重要地位。工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东也出席峰会并发表讲话，指出医药产业应积极适应新形势，推动产业转型升级。

国家卫生计生委卫生发展研究中心财政研究室主任应亚珍在大会上就‘三医联动’及三明模式进行了深入剖析，认为医药、医保改革是医改的关键环节。中国医药企业管理协会名誉会长于明德则提出了医药产业发展的四项重点任务：国际化、生物技术药物、大健康产业和医药‘互联网+’。

工业和信息化部消费品工业司处长毛俊锋解读了《医药工业发展规划指南》，强调要坚持市场机制，维护公平竞争环境。四川省食品药品监督管理局副局长蔡买松发布了四川省关于推动生物医药产业创新发展的政策措施。成都高新区党工委委员、管委会副主任陈赋介绍了成都天府国际生物城产业政策。

中国医药工业信息中心学术委员会副主任华雪蔚发布了‘中国医药经济运行指数’，全面介绍了医药工业经济的增长能力和发展效率。中国医药工业研究总院院长魏宝康介绍了‘2016年中国创新力医药企业榜单’评选依据，并发布了获奖企业榜单。

随着生命科学技术的飞速发展，生物医药领域正迎来前所未有的机遇。中国科学院副院长陈竺院士、上海市现代生物与医药产业办公室主任李逸平博士、美国耶鲁大学郑永齐教授等专家认为，未来十年，生物医药领域将迎来四大热点：基因治疗、抗体药物、基因工程药物和现代中药。

基因治疗技术具有革命性意义，它可以通过修复、替换或干预基因，治疗许多传统药物难以解决的疾病。近年来，基因治疗技术在治疗癌症、血液病等领域取得了显著进展，未来有望成为治疗许多疾病的重要手段。

抗体药物是一种针对特定靶点的生物药物，具有疗效好、毒副作用小的特点。目前，抗体药物已广泛应用于治疗肿瘤、自身免疫病、感染性疾病等领域，并取得了良好的疗效。

基因工程药物是通过基因工程技术生产的药物，具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来，基因工程药物在治疗肿瘤、感染性疾病、心血管疾病等领域取得了显著进展。

现代中药是中医药与现代科技相结合的产物，具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来，现代中药在治疗肿瘤、心脑血管疾病、慢性病等领域取得了显著进展，并逐渐走向国际市场。

此外，随着人类基因图谱的完成，生物制药技术得到了快速发展。耶鲁大学教授郑永齐介绍，他们利用中国1800年前的中药处方研究中药的价值，取得了初步效果。这表明，现代中药走向世界具有很大的潜力。

近年来，随着医疗科技的不断发展，转化医学这一新兴研究领域逐渐受到关注。转化医学强调以患者为中心，将基础研究成果转化为临床应用，为患者带来更多福音。上海医药与第二军医大学的合作，正是这一趋势的生动体现。

上海医药与第二军医大学于7月31日签署框架合作协议，共同设立“二军大-上海医药转化医学联盟”。该联盟将重点支持二军大优秀团队开展创新健康产品研发，加速科研成果转化。这一合作有助于上海医药在转化医学领域形成更大的竞争力。

转化医学强调“从实验台到病床旁”的研发理念，将基础研究成果应用于临床实践。我国《医学科技发展“十二五”规划》明确提出，大力推进转化医学的发展已成为医学科技自身发展的一个重大方向。

此次合作的“二军大-上海医药转化医学联盟”，由上海医药出资，重点支持二军大优秀团队承担的有一定研究基础、可形成知识产权保护、有开发可行性的重大创新健康产品。通过设立转化医学联盟形式的合作，充分发挥上海医药与第二军医大学双方各自优势，促进军地合作攻关、研发重大创新产品，从而加快科研成果转化。

上海医药新一届领导班子履新以来，致力于延续企业科技创新之路，力求开放式的研发模式，在研发策略上重视转化医学的应用。通过吸纳社会创新资源，不断探索产学研联盟创新模式，拓展了与具有雄厚实力的大学、研究所建立长期战略合作伙伴关系。据统计，迄今上海医药已经与中国科学院上海药物所、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、上海交通大学等数家著名高校研究所建立创新研发合作，合作总金额已超过2亿元；2011年又斥资1.8亿与复旦张江合作开展4个新药项目的研发，大大丰富了上海医药的研发产品链。

在医药行业，天士力制药集团股份有限公司以其独特的创新体系和卓越的业绩，成为了现代中药的领军企业。十八年前，由一位军医带领的团队，凭借一纸批文和不到千万的资金，创办了天士力。十年间，天士力凭借其创新精神和资本市场运作，市值翻了十倍，成为资本市场上的医药明星。

天士力的发展历程，是创新驱动、规范运营的典范。公司始终坚持“新思维、高科技、高起点、高速度”的发展思路，以科技启动、市场带动、文化推动企业快速发展。通过实施复方丹参滴丸系列中药高技术产业化示范工程项目，天士力已经成为一家符合国际标准的一体化现代中药制造企业。

天士力不仅在国内市场取得了辉煌的业绩，其产品也积极拓展国际市场。复方丹参滴丸已完成美国FDA II期临床试验，标志着中药国际化迈出了关键一步。天士力还积极发展特色化学药和生物制药，实现了研发-产业一体化的目标，形成了一体两翼的全新盈利模式。

天士力的成功，离不开其规范的企业制度和高效的项目管理。公司建立了以董事会制度为核心的公司法人治理体系，并按照相关规定在所有重大方面均保持了有效的内部控制。项目化管理的模式成为天士力制胜的法宝之一，每年有近百个项目在积极运行中，显著提升了企业的绩效。

展望未来，天士力将继续秉承创新精神，积极拓展国际市场，为人类健康事业做出更大的贡献。

近年来，随着医疗科技的飞速发展，医疗服务体系正经历着巨大的变革。医改的深入开展和新兴技术的应用，为医疗行业带来了前所未有的机遇。

近日，甲骨文健康科学产品策略媒体交流会在上海甲骨文总部成功举办。会上，甲骨文健康科学全球事业部产品策略全球副总裁James Streeter和北亚区总经理Jeff Lam分享了甲骨文在医疗健康科学产业的发展现状和未来规划。

Jeff Lam介绍，甲骨文健康科学事业部专注于为药企和医疗产品提供定制化解决方案。其E-clinical整合平台能够监控和记录药品研发的全流程，从研发计划到临床试验，再到药品审批，都能提供数据支持和分析。

James Streeter指出，全球医疗行业面临着数据透明度、主数据管理、医生支付模式等挑战。甲骨文通过ClinicalOne等创新产品，帮助药企提高研发效率，降低成本，并提升全球临床研究的质量和速度。

甲骨文还针对医生和医院，提供了Healthcare系列产品，包括医疗分析、医疗服务整合等解决方案。在药企方面，甲骨文不断投资和改进核心系统，包括临床实验规划、设计、实施、递交申请和产品获批等各个环节。

未来，甲骨文将继续创新，通过移动医疗连接器、患者电子医疗护理数据、医疗科学网络等技术，为患者提供更优质的医疗服务。

近年来，中药材农药残留超标问题日益引起广泛关注。一份未具名的第三方检测报告显示，多家知名药企所售中药饮片存在农药残留超标问题，引发社会热议。

检测结果显示，部分中药饮片中检出了禁用农药，如甲拌磷、甲胺磷等，且农药残留量远超欧盟标准。面对质疑，涉事药企态度不一，有的选择低调应对，有的则以国家标准为挡箭牌，声称未超标。

中药材农药残留超标问题，根源在于种植、采购、生产等多个环节。部分药企在采购环节疏于把控，导致不合格药材进入生产线；有的种植基地管理不规范，农药使用不规范；此外，中药材流通环节也存在监管漏洞。

为解决中药材农药残留超标问题，相关部门已采取多项措施。一方面，加强对中药材种植基地的监管，推广GAP种植标准；另一方面，加大对中药材流通环节的监管力度，严查不合格药材流入市场。同时，鼓励药企加强自身管理，提高产品质量。

对于消费者而言，购买中药材时，应选择正规渠道，关注产品来源和质量认证，以确保用药安全。

中药材农药残留超标问题，不仅关乎公众健康，也影响中医药行业的声誉。希望相关部门和药企共同努力，加强监管，提高中药材质量，让中医药回归本源，造福人类健康。

近年来，中医药事业取得了长足的进步，尤其在疾病治疗和健康管理方面，发挥着越来越重要的作用。然而，随着人们对中医药的期待越来越高，对其临床有效性、安全性的证据需求也日益增长。如何科学、合理地评价中医药的疗效，成为中医药振兴发展亟待解决的关键问题。

近日，第十二届健康中国论坛在京开幕，循证中医药研究联盟秘书长、天津中医药大学循证医学中心主任张俊华教授在论坛上表示，中医药事业发展迎来前所未有的机遇，但也面临着新的挑战。其中，如何满足多样化临床有效性、安全性证据的需求，是中医药振兴发展的瓶颈问题。

为解决这一问题，天津中医药大学循证医学中心和中国循证医学中心合作建成了中医药临床循证评价证据库（EVDS）。该数据库收录了中成药临床试验8万余个，系统评价/Meta分析4000余个，涵盖1700余个中成药品种，为中医药循证决策提供了有力支撑。

基于EVDS数据库，循证中医药研究联盟研制了中成药临床证据指数分析方法，并发布了中成药临床循证评价证据指数。该指数以临床研究的数量和质量为依据，对冠心病心绞痛、中风和肿瘤三类疾病的TOP 10中成药进行了分析，包括口服中成药和注射剂。

张俊华教授表示，二十年来，中医药学与循证医学融合发展，推动了循证中医药学的形成。未来，循证中医药研究联盟将继续开展深入研究，从病证亚型、核心结局指标、方法学质量和比较优势分析等方面进行分析，推动证据向完善说明书、制修订临床诊疗指南和完善医保政策等方面转化。

此外，论坛还发布了《循证中医药研究北京宣言》，并启动了“见证”十年行动，旨在推动中医药循证医学的发展，为中医药事业振兴贡献力量。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，在预防和治疗疾病方面发挥着重要作用。然而，许多人对于中药的熬制方法并不了解，导致治疗效果大打折扣。本文将为您详细介绍如何熬制一碗合格的中药，帮助您更好地发挥中药的疗效。

一、中药熬制的重要性

中药的疗效与其质量密切相关，而熬制方法则是影响中药质量的关键因素之一。正确的熬制方法可以最大程度地提取药物中的有效成分，保证中药的疗效。反之，错误的熬制方法则可能导致药物成分损失，甚至产生不良反应。

二、熬制合格中药的要点

1. 选择合适的器皿：陶瓷、砂罐是熬制中药的首选器皿，不锈钢、铜器也可以使用。避免使用铁锅、铝锅等金属器皿，以免影响药物成分。

2. 使用纯净水源：熬制中药应选用纯净水或矿泉水，自来水也可以使用。

3. 控制煎药量：儿童和成人煎药量有所不同，儿童每剂药汁100~300ml，成人每剂药汁400~600ml，一般按两份等量分装。

4. 浸泡：将药物置于器皿中，加水至完全淹没药物且高出2~5cm，浸泡时间不少于30分钟。

5. 煎煮：煎煮过程中适当搅拌，防止粘锅。一般一剂药物煎煮2~3次，具体时间根据药物种类和性质而定。

6. 特殊煎煮方法：根据药物性质，采用先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水等方法。

三、常见中药煎煮方法介绍

1. 先煎：将需要先煎的药物煮沸10~15分钟后，再与其他药物同煎。

2. 后下：将需要后下的药物在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

3. 另煎：将需要另煎的药物单独煎煮约2小时，取药汁。

4. 包煎：将需要包煎的药物装入包煎袋中，再与其他药物同煎。

5. 煎汤代水：将需要煎汤代水的药物先煎15~20分钟，去渣、过滤、取汁，再与其他药物同煎。

四、注意事项

1. 所有药物在煎煮前均应先行浸泡，浸泡时间不少于30分钟。

2. 遵循医嘱，如有特殊要求，按医嘱执行。

五、总结

掌握正确的熬制方法对于发挥中药的疗效至关重要。希望本文能帮助您熬制出合格的中药，更好地享受中医药带来的健康。

近年来，我国医药产业取得了长足的进步，民族医药和医疗器械产业更是获得了国家的大力支持。据卫生部部长陈竺在2012中国卫生论坛上发布的《“健康中国2020”战略研究报告》指出，到2020年，我国卫生总费用占GDP比重将达6.5%-7%，各级医疗卫生机构中所购买的药品价值中民族企业占80%以上，耗材和器械价值中民族企业占50%以上。

为推动民族医药和医疗器械产业发展，国家提出了多项行动计划。其中，发展健康产业行动计划明确表示，将抓住国家振兴重点行业的机遇，把医改促内需与相关行业的调整和振兴规划结合起来；统筹兼顾健康领域的消费需求和投资需求。国家将定期发布相关产业政策，明确产业发展方向和重点，使其与国家财政、税收、资源与环境保护等相关政策相协调。

《报告》指出，将振兴民族医药产业，保障质优价廉药品的供给。鼓励、扶持、造就一批通过国际cGMP认证的国内优势企业；研发一批质优价廉，方便安全的基本药物；自主创新若干项具有自主知识产权的医药技术，迅速提高我国医药产业的国际竞争力。

除了药物之外，医疗器械产业也将得到扶持。《报告》指出，将调整和振兴医疗器械产业，拉动相关产业增长。重点开发和配置面向基层医疗卫生机构的适宜技术；面向基本医疗需求，重点研发综合性医院常用的大型医用设备和高值耗材；面向未来，研发具有重大科技创新，具有产业化前景的高科技项目。

《报告》强调，将设立210个专项基金。其中，100个项目资助医用耗材的研发，每个项目0.2亿元；100个项目资助医疗器械的研发，每个项目0.5亿元；10个项目资助大型医疗仪器的研制，每个项目3亿元。

考核指标显示，至2020年，我国各级医疗卫生机构中所购买的药品价值中民族企业占80%以上，耗材和器械价值中民族企业占50%以上，较目前水平有较大幅度提升。

未来几年，我国将完善医疗机构经济补偿政策，规范、合理确定医疗服务价格，探索医院收付费方式改革，调动医疗机构自觉控制费用的积极性，控制不合理医药费用的增长。

其中的工作重点包括，理顺医药价格体系；实行差别差率，鼓励医疗机构使用质优价廉的药品；加强对医疗机构的财务监管和运行监督。在探索支付制度改革方面，将探索改变医院的收(付)费方式，研究按病种收(付)费，探索按人头付费、总额预付等其他收付费方式等。

针对药品供应保障和合理用药，《报告》也重点提及，指出将建立和完善以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系；完善药物临床使用的监测和信息反馈制度；规范临床用药行为；推行《国家处方集》，促进国家基本药物制度的落实，提高临床合理用药水平。并将对药品收入占医院收入比例，抗菌药物占药品总收入比例、抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度等设立考核指标。

在药品现代流通体制方面，未来几年将按照更为严格的药品流通全过程可追溯体系和标准体系，规范药品市场秩序。改革现有的药品集中招标采购制度，完善药品流通的法律法规。

随着人们对健康意识的不断提高，植物提取物行业在我国得到了迅速发展。近日，由植提桥媒体和贵安新区管委会共同举办的“2015中国植物提取物行业国际竞争力提升论坛”广州站新闻发布会于9月23日下午在广州凯旋华美达酒店隆重举行。

会上，贵州贵安新区生物科技产业园管委会副主任杨呈祥向大家介绍了贵安新区的健康产业布局政策和投资优势，并表示将于10月29-30日在贵阳举行2015中国植物提取物国际竞争力提升论坛。

汤臣倍健股份有限公司副总经理珠海基地总经理蔡良平表示，随着我国消费者对健康产品消费进入专业和理性阶段，汤臣倍健建立了全球原料追溯系统，确保产品安全性和可追溯性。同时，汤臣倍健还开创性地建立了高清实时直播系统和全天候透明工厂参观，让消费者和健康从业者实时了解企业。

广药集团广州医药研究总院副院长李金华阐述了传统药企如何在大健康产业时代跨界转型与创新升级。李金华表示，大健康时代对医药企业和保健品企业都意味着前所未有的新机遇，作为传统医药集团，依托医药技术基础和优势转型为新型健康产品企业，狠下功夫开发出符合我国中草药基础的特色产品。

中山多维生物总裁李晨悦分享了如何为中国消费者创造更多可选择天然配方保健产品。她表示，需要保持对天然物质的敏感性，依托我国深厚的中医药养生文化，从依据我国社会对健康需求角度出发开发真正符合消费者需求的产品。

无限极（中国）有限公司健康食品研发经理郭晓蕾介绍了无限极自主研发的一款复合多糖配方产品。复合多糖是一种不同种类的活性多糖，按照特定的组合与比例，形成的多糖复合体系。它的组成类似中药复方的理念，从整体出发，多角度解决健康问题，符合中医养生理念。

植提桥媒体总监、《天然成分》杂志总编张淑丽依据超过12年的专注于全球天然功能原料市场的观察，对中国市场及国际市场的了解，对当前我国天然原料企业新品开发及终端企业新配方开发分享了专业思路。