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什么是多发性骨髓瘤?

什么是多发性骨髓瘤?
发表人:名医谈健康

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作者:山西省肿瘤医院 肿瘤科综合 主任医师 韩维娥

 

多发性骨髓瘤是起源于骨髓造血系统的血液恶性肿瘤。多发性骨髓瘤是继非霍奇金淋巴瘤之后血液系统第二常见的恶性肿瘤,骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖,引起溶骨性破坏,又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白,尿中出现本周氏蛋白,引起肾功能的损害、贫血、免疫功能异常。起病早期可数月至数年无症状。临床症状常见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全,随着病情进展,可出现髓组织浸润、M球蛋白比例异常增高,从而导致肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高粘综合征、肾功能衰竭等。发病年龄多见于40~70岁的中年和老年,本病的自然病程为0.5~1年,经治疗后生存期明显延长,可以长期“带瘤生存”或者长期无病生存(完全缓解)。可能的病因有电离辐射、接触工业或农业毒物,与慢性感染、慢性抗原刺激有关,还可能与遗传有关,以及与IL-6等细胞因子有关。本病可发生于慢性骨髓炎、肾盂肾炎、结核病、慢性肝炎、自身免疫性疾病的基础上,因为长期慢性感染可表现为淋巴-网状系统增生,自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。

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  • 视频简介

    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    多发性骨髓瘤不能治愈。

    多发性骨髓瘤属于恶性疾病,不会治愈,但是可以通过一些治疗方法来延长患者的生存时间,如可以采用化疗、造血干细胞移植的方法来进行治疗。

    目前多发性骨髓瘤的发病原因没有完全清楚,患者在早期可能会出现骨痛的症状,也可能没有任何症状。它属于恶性肿瘤,可能会导致患者出现感染、肾脏损伤等一系列的症状,在后期还有些患者可能会出现肾衰、重症感染等。一旦发现得了多发性骨髓瘤,就应该及时就医,在早期可以采取一些治疗方法来控制和延缓病情。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    多发性骨髓瘤并不是骨癌。

    多发性骨髓瘤是一种骨髓内浆细胞异常增生的恶性肿瘤,是浆细胞肿瘤中发病率最高的一种。其发病原因是骨髓而并非骨组织,它属于血液系统肿瘤的一部分,所以并不是骨癌。而骨癌是骨组织的恶性肿瘤,不是血液系统疾病。

    多发性骨髓瘤的临床症状复杂多样,其主要临床表现是以贫血、出血为主要症状,同时也可以伴有骨痛、骨折、高血钙、反复感染、肾功能损害等。但多发性骨髓瘤在发病早期常常没有典型症状,因此不易被发现。

    目前,多发性骨髓瘤尚无法治愈,只能通过控制病情,缓解症状,延缓疾病的进展。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    因为多发性骨髓瘤的临床表现多样,所以误诊率高,如要早期发现多发性骨髓瘤,那么就要求临床有足够的认知。

    多发性骨髓瘤的多发性骨髓瘤起病徐缓,早期无明显症状,容易被误诊。多发性骨髓瘤的临床表现多样,主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。这种症状发生后,必须及时到医院确诊,根据诊断结果,采取适当的治疗措施,注意休息,不要过度疲劳,多吃新鲜蔬菜和水果,少吃刺激辛辣的食物,不要熬夜,保证充足的睡眠,不要太大的压力。

    如果发现有可能是多发性骨髓瘤的患者,要进行相关检查进一步排查,这样如此才能提高多发性骨髓瘤早期诊断率。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    确诊多发性骨髓瘤一般需要通过骨髓穿刺检查才可以确诊。

    通过骨髓穿刺检查能够查看患者的骨髓中是否存在于骨髓瘤细胞,如果骨髓细胞中单克隆浆细胞比例要大于或等于10%就可以诊断为多发性骨髓瘤。进行骨髓穿刺时要注意可能需要多次穿刺或者多部位穿刺。

    当患者出现骨髓瘤相应症状,确诊多发性骨髓瘤时需要进行骨髓穿刺,然后对骨髓进行病理检查。如果患者的骨髓中单克隆的浆细胞比例会明显升高,并且骨髓活检中存在有浆细胞瘤单克隆M蛋白和,就可以明确诊断为多发性骨髓瘤。

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    作者:山西省肿瘤医院 肿瘤内科 主任医师 韩维娥

     

    多发性骨髓瘤是恶性肿瘤,现有的治疗方法包括造血干细胞移植只是缓解病情、延长生存期,即使达到完全缓解的患者,现有的检查手段查不到骨髓瘤细胞和M蛋白,体内还有很多肿瘤细胞存在,也就是临床上讲的微小残留病。这些肿瘤细胞在体内随着时间的延长就会再次生长起来,造成疾病复发进展治疗后缓解的程度2越深、微小残留病越少,患者无病生存的时间就越长,但仍可能会复发。所以多发性骨髓瘤治疗缓解后,需根据患者的疾病治疗缓解情况、危险度、身体情况,给予1-2年、甚至3年的维持治疗,期间还需要定期到医院复查,及时发现病情变化,一旦复发,根据情况重新选择治疗方法。

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    作者:山西省肿瘤医院肿瘤科综合主任医师韩维娥

     

    到目前为止,多发性骨髓瘤仍然是一种不可治愈性肿瘤,包括自体造血干细胞移植。但经过积极有效的治疗,可显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期,提高生存质量。尤其是异基因骨髓造血干细胞移植、单克隆抗体、靶向药物、细胞免疫治疗的应用,多发性骨髓瘤有望治愈。单克隆抗体联合化疗及自体造血干细胞移植治疗,几乎100%的患者达到非常好的缓解,有希望治愈多发性骨髓瘤。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    多发性骨髓瘤不会遗传,但其具有有一定的遗传倾向,如果家族里有家属患有多发性骨髓瘤,就可能会提高整个家族的患病的风险。

    多发性骨髓瘤是由于浆细胞异常增生所导致的恶性肿瘤,它是一种进行性的肿瘤性的疾病。多发性骨髓瘤的特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白过度增生。其常伴有多发性溶骨性的病变、高钙血症、贫血、肾脏损害,而且对细菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑,其不具有传染病的性质特点也不会发生遗传。

    多发性骨髓瘤起病徐缓,早期无明显症状,容易被误诊。但其临床症状表现多样,如骨痛、骨骼变形和病理骨折,骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞,使骨质溶解、破坏,骨骼疼痛是最常见的症状,多为腰骶部、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨质破坏,引起病理性骨折,可多处骨折同时存在。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    多发性骨髓瘤在临床上一般需要化疗达到六个疗程左右。

    多发性骨髓瘤是一类源自以B淋巴细胞的恶性浆细胞增殖性肿瘤,以恶性浆细胞过度增值,同时伴有全身骨质破坏,高凝脂度血症,高钙血症以及全身性的感染为主要的临床表现。

    临床上常常会通过多种药物对多发性骨髓瘤的患者实施化疗,最常使用的药物是硼替佐米、来那度胺以及地塞米松等药物。通过这些药物能够有效的抑制浆细胞的生长,抑制癌性免疫球蛋白的分泌,从而改善患者的临床症状,延长患者的生命。

    但是单个周期的上述药物的治疗只能适当的减少恶性浆细胞的比例。常常需要多个疗程强烈的巩固化疗,才能对多发性骨髓瘤的患者达到一个有效治疗的目的,使恶性浆细胞的比例控制在一个正常范围以内。所以多发性骨髓瘤的患者常常需要六个疗程左右的化疗,才能达到明显的疗效。

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    作者:山西省肿瘤医院 肿瘤内科 主任医师 韩维娥

     

    我国多发性骨髓瘤发病率约为1-3/10万,发病年龄多在50―60岁之间,40岁以下者较少见,男女之比为3:2。故老年人、特别是有肿瘤家族史或肿瘤易感因素易患多发性骨髓瘤。电离辐射是急性髓细胞白血病的危险因素,但没有证据表明慢性低剂量辐射暴露对多发性骨髓瘤发病的作用。在现代工业保护和严格的规章制度下,职业辐射暴露不太可能明显增加多发性骨髓瘤的发生。对有机溶剂、除草剂和其他化学制剂的调差研究也未能发现其对骨髓瘤发病的作用。

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    作者信息:首都医科大学附属北京友谊医院 血液内科 副主任医师 沈晶

    多发性骨髓瘤可以活多久需通过对患者病情的评估及患者是否有积极的治疗、用药等因素有关。

    一般来说多发性骨髓瘤患者在经过早期的有效治疗后,患者的病情可以得到有效的控制,可以达到10年以上的生存率。但如果多发性骨髓瘤患者不经过正规、积极的治疗,则有可能只会存活三到五年。

    现在针对多发性骨髓瘤,主要采取化疗药物进行治疗,常用药物包括靶向药物,目前主要为蛋白酶体抑制剂如硼替佐米、卡非佐米和免疫调节剂沙利度胺、来那度胺或泊马度胺等等;还有传统化疗药物,包括马法兰、阿霉素和环磷酰胺等;糖皮质激素,如地塞米松、强的松等。推荐有条件的患者进行自体造血干细胞移植,部分年轻、高危的患者可酌情考虑异体造血干细胞移植。而放射治疗则适用于局限性骨髓瘤、局部骨痛及有脊髓压迫症状者。

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