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血友病是一组遗传病,目前尚无法治愈。但是经过有效且规范的治疗,能够减轻岀血的症状,维持正常的生活质量,大多数血友病者预后良好。轻症及以下血友病患者如果护理得当,治疗及时,凝血因子活性控制良好,一般不会影响自然寿命。但是重度时,即在体内凝血因子VIII促凝活性VIII,C<1%的情况下,患者生命很容易受到威胁。
一、血友病会有后遗症么?
治疗较好的血友病患者可以没有后遗症,但若治疗不及时则会引起关节等部位反复岀血,引起慢性炎症,粘连机化,最终致关节活动障碍、畸形,重者会导致残疾。
二、血友病患者会影响生育么?
血友病的患者对生育是可以造成影响的,主要是体现在两个方面:一方面,血友病不影响生育功能。但血友病是一种染色体异常的遗传性疾病。为凝血功能障碍的出血性疾病,后代是有可能发生血友病的。通常情况下血友病具有隔代遗传的特点。因为这个异常的染色体在x上,属于隐性遗传,但是有可能会不发病,但是她所生育的孩子有可能会出现血友病的情况。所以血友病的患者在生育的时候,最好是对胎儿进行基因检测。所以是女性携带者传递男性发病,虽然不影响生育功能,但一个血友病基因携带者的母亲生出来的孩子,女性不发病,男性会发病。所以生育时需要进行遗传咨询。避免生出男性宝宝,导致发病。另一方面,女性有可能是血友病基因的携带者,另外,血友病的患者对生育造成影响,见于女性血友病的患者,虽然非常少见,但是不代表没有女性的血友病的患者,这些患者在生育的时候,无论是顺产或者是剖腹产,都有可能会造成严重的出血症状。
三、如何预防血友病?
由于血友病目前尚无根治方法,因此预防极为重要。血友病的岀血多数与损伤有关,预防损伤是防止岀血的重要措施之一。
早期筛查:血友病早期症状如婴儿在断脐时出现出血不止,表现为轻型的血友病,儿童运动时发生关节腔的出血。若出现以上症状,应及时到血液科做凝血因子的筛查,明确是否为血友病以及明确血友病的类型,并进行相应的预防。
预防措施:血友病是一种遗传性疾病,患者本人及家属懂得优生优育的道理,若产前羊膜穿刺确诊为血友病,应终止妊娠以减少血友病的出生率。禁服使血小板聚集受抑制的药物,如阿司匹林、保泰松、潘生丁和前列腺素E等,这些药物会加重血友病患者病情。避免对患者进行静脉注射及肌内注射。让患者保持开朗心境,因为精神刺激可诱发血友病患者出血。一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处置,可以送院治疗,这样引起的并发症后遗症会较轻。若需手术,必须在手术前按C水平及手术大小、部位,把Ⅷ因子提到替代治疗效果,对疾病起到控制作用。
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血友病的治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗,加强自我保护,预防损伤出血极为重要。尽早有效地处理病人出血,避免并发症的发生和发展,禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能干扰血小板聚集的药物,家庭治疗及综合性血友病诊治中心的定期随访;出血严重病人提倡预防治疗。该疾病无法治愈,需要终身间歇替代治疗。
一、一般治疗
局部止血治疗,若发生轻微损伤,可用吸收性明胶海绵、纤维蛋白泡沫、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。国外配制止血剂中含冷沉淀、凝血酶、氨基己酸,用于血友病A患者的局部治疗止血效果较好。
二、药物治疗
1、补充凝血因子:新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含凝血因子,适用于血友病B患者,可采用储存血浆治疗,5天内为宜。但是由于容量因素限制,单纯输注新鲜血浆和新鲜冰冻血浆难以达到有效止血浓度,同时存在溶血及感染病毒的风险。冷沉淀制剂比普通血浆中凝血因子浓度高,适用于轻型和中型血友病A患者。副作用在于长期反复使用会产生FⅧ或FⅨ抑制物,给治疗带来困难,发生率为10%。凝血酶原复合物浓缩剂(PCC)适用于血友病B,改善岀血。需注意制剂中含有少量活化的凝血因子,可能诱发血栓形成。血友病A的替代治疗首选基因重组FⅧ制剂或者病毒灭活的血源性FⅧ制剂,无条件者可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B的替代治疗首选基因重组FⅨ制剂或者病毒灭活的血源性凝血酶原复合物,无条件者可选用新鲜冰冻血浆等。
2、去氨加压素:即DDAVP,静脉快速滴入,适用于轻型血友病和血友病传递者。由于水钠潴留等,此药幼儿慎用、两岁以下儿童禁用。
3、氨基己酸和氨甲环酸抗纤溶药物:通过保护已形成的纤维蛋白凝块不被溶解而发挥止血作用。泌尿系统出血时禁用,避免与凝血酶原复合物同时使用。
三、基因治疗
目前已有临床试验成功地将FW及FX合成的正常基因,通过载体转导人人体,以纠正血友病的基因缺陷,生成具有生物活性的FⅢ或FX。
四、手术治疗
适用于血友病中反复关节出血而致关节强直及畸形的人,可明显改善关节活动障碍症状。但必须在补充足量凝血因子FⅧ或FⅨ的前提下,否则手术中难以止血,危及生命。
获得性血友病是指非先天因素,因后天多种不明诱因或无诱因导致机体产生凝血因子Ⅷ抗体,使得Ⅷ因子无法参与凝血途径,而至APTT即活化部分凝血活酶时间延长、机体凝血障碍,表现为机体自发出血或出血不止的疾病。约50%的AH患者既往身体健康,无任何病因可查。另有50%的患者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应(青霉素及其衍生物)和皮肤疾病。近年确认手术可能是AH的促发因素。对FⅧ自身抗体产生的原因不是完全清楚,可能与机体的免疫功能失调有关,但是,每一种疾病中抗体产生的机制可能不完全相同。
一、自身免疫性疾病
FⅧ自身抗体可见于多种自身免疫性疾病(表1) 抗体产生机制:全身自身免疫性疾病相关的炎性活动导致急性相反应蛋白被抗原提呈细胞提呈给免疫系统,导致自身抗体的产生。FⅧ就是这样一种蛋白,可以部分解释获得性凝血因子抗体较常见于FⅧ而不是其他凝血因子。类风湿性关节炎患者的FⅧ自身抗体滴度通常较高,且不经治疗或单用泼尼松治疗不会降低,大多数患者需加用一种烷化剂以消除抗体。
二、妊娠后出现FⅧ自身抗体
常为初产妇,占2.5%~14%。表现为分娩后1~4个月内出血,也有产后1年才出血的报道。大多数患者体内自身抗体滴度较低,平均约为20 Bethesda单位(BU)。如抗体滴度小于5BU,则抗体一般会自行消失 再次妊娠时不再出现;如滴度大于10BU,则抗体可持续数年,且对激素、静脉注射丙种球蛋白制品、细胞毒药物治疗效差。该组患者的死亡率较低,为0~6%。抗体的出现机制可能是因为:①妊娠导致机体免疫状态发生改变,来自胚胎的FⅧ通过胎盘渗漏至母体,被作为外来抗原导致母体产生FⅧ抗体;②自身免疫性疾病出现的前兆;③与胎盘分泌的因子有关。
三、恶性肿瘤
约占10%,见于实体瘤或血液肿瘤尤其是淋巴增殖性疾病包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、红白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、Castleman病、抗体产生机制:T细胞对未知抗原或B细胞与T细胞间相互作用产生异常反应导致免疫功能失调。
四、一些药物
如抗生素(青霉素、磺胺类药、氯霉素)和抗惊厥药(苯妥英钠)与FⅧ自身抗体的关系已被确认。通常,这类抗体在高敏反应后出现,停药后不久就消失,有报道CML者应用IFN-α治疗后出现自身抗体。然而,此类现象的病理生理机制不清楚。
五、手术
手术导致FⅧ自身抗体产生的原因可能是:①与外伤、组织损伤有关;②伴随手术的免疫功能失调;③对麻醉药或其他药物的反应。
获得性血友病(acquired hemophilia,AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血,但是,如诊断正确、治疗及时,会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。
一、获得性血友病
获得性血友病 患者没有既往或家族出血史,其临床表现各异,绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血,以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主,严重或危及生命的出血占80%以上,病死率约20%。与HA不同,AH患者较少有关节出血。AH患者最常见的临床表现是淤点、淤斑、肌肉血肿,占60%;呕血、黑便、血尿也较常见。肌肉内出血可导致筋膜室综合征,压迫神经血管束。出血表现为咽喉旁血肿时,患者有吞咽困难和呼吸性喘鸣;也可表现为颅内出血。AH患者可同时伴有深静脉血栓形成和狼疮抗凝物质;部分患者是因拔牙后或外科手术后伤口出血不止而得到诊断。医源性出血也常见,常发生在静脉内置管或膀胱内插管之后。伴FⅧ自身抗体的妊娠女性的出血表现因人而异,通常在产后3月内出现,也有在产后1年才出现出血症状。可表现为产后轻微出血或出血不止、一般的止血治疗措施无效;或表现为间隙性阴道大出血,伴反复出现的肉眼血尿;有时因诊断延误,严重的出血需要切除子宫甚至危及生命,病死率较高。
二、获得性血友病和A型血友需要注意鉴别
获得性血友病在临床表现和实验室检查上和A型血友病很相似,但是A型血友病是X染色体隐性遗传的疾病,因基因不能编码合成足够量的凝血因子Ⅷ而至凝血功能障碍,其染色体遗传学检查可见X染色体基因序列异常,补充Ⅷ因子后疾病可得到改善。获得性血友病则无遗传学异常特征,由于机体产生Ⅷ因子抗体,因此补充足量的Ⅷ因子仍然不能纠正凝血功能。获得性血友病可继发于肿瘤、自身免疫性疾病、感染、妊娠。自发出血可见于泌尿道、口鼻粘膜、皮肤、结膜、脑等部位。实验室检查可见APTT延长,鉴别A型血友病的重要一点是加入正常人血浆后,获得性血友病APTT时间不能纠正,而A型血友病则可以被纠正。
高血压现在已经成为了当代一种很普遍的疾病,似乎身边发现有人血压高的情况,也会非常地习以为常,好像没什么一样,有些还会安慰一下说:“血压高一些,没什么,很多人都高。但是,真的没什么吗?
高血压是一种比较常见的慢性病,也是一种会导致心脑血管产生危险因素的疾病。心脑血管的异常情况很容易导致让身体出现各种状况,所以在高血压初期的时候,我们就应当引起重视。在还没有出现高血压的情况下,我们可以怎么预防呢?
想要预防高血压,首先我们要先了解高血压。高血压有遗传因素,环境因素,年龄因素,生活习惯以及药物等等的因素所影响而发生的。暂时据统计,大约有30-50%的高血压患者因遗传因素而导致。
除此之外,如果环境让人产生紧张,激动,焦虑等等刺激因素也比较容易引起高血压的发生。一般来说,年龄越大,发生高血压的因素越大。长期不健康,不合理的生活习惯也会引发高血压。
高血压的症状有很多,一般来说患有高血压的患者当中,常见会有头晕,头疼,疲劳等等的情况。当血压升高到一定的程度,还会发生剧烈头痛,呕吐,眩晕等等症状。非常严重的情况下,会抽搐,神志不清,中风,心梗等等,所以不可以因为高血压是慢性病我们就轻视。
高血压一般可以用血压计来判断,如果一天三时测血压都显示升高的状态下,一般来说就能确诊为血压高,当发生血压高的情况,我们要及时到医院进行调理和治疗。慢性病一般不太可能痊愈,一旦得了,基本上是跟随一辈子的,所以我们最重要的是预防高血压的发生。如果不幸已经患上高血压的情况下,我们也要听从医生的安排,乖乖服用药物,做好生活规律的调节和注重饮食,慢慢让血压恢复一种正常的状态,以防出现更加不好的情况。
还没有患上高血压的朋友们,在日常最好保证体重不要超太多,而且不建议长期高盐高糖饮食,过量饮酒,吸烟,不运动,熬夜等等这些不良的生活作息和饮食很容易会引起高血压的情况发生。如果是两夫妻,不建议用避孕药进行避孕,因为避孕药也比较容易引发血压高的情况,尽可能改用避孕套,安全又可靠。
个人建议如果家里有比较年老的长辈,可以买一台血压计在家中方便检测长辈的血压,一旦发生异常的时候,可以及时到医院寻求医生的帮助。
现在购买血压计比较方便,而且价格也不高,每天让老人家检测一下,我们安心,老人家也安心,而且当血压发生异常的时候,也能很快速地能够及时发现。
总而言之,高血压虽然是慢性病,但是慢性病不等于说没有病。如果患上了高血压,我们该吃的药还是要吃,不能自己私下把药停了。除了吃药或者中药调理以外,最重要的还是调整自己的生活作息以及饮食习惯,这样才是对身体健康最好的帮助。
防治高血压,从现在做起,我们从现在起调节自己的生活作息,希望没有患上高血压的朋友们,这辈子也不要血压高。
如果是糖尿病的患者在日常生活中就需要注意糖类的摄取,有的患者会因饮食中的糖类无法估算就会产生恐惧因此戒掉了,就会造成营养素加速流失。因此,我们该如何保持一边的摄取营养一边的控制血糖的水平呢?在平时我们除了“少吃精制糖”、“控制糖量”,以外,还应该从饮食、运动、治疗等一起控制血糖,还要了解自己的身体所需的营养素,因此就要树立正确的营养摄取观念,轻松地应对血糖的控制。
为了预防肾脏发生病变,我们就要控制好高血糖、高血压与高血脂的症状,并且适量的摄取蛋白质。因此我们除了控制糖的摄入量,还要适当的控制蛋白质的摄入量。因为适量的摄取蛋白质的含量也是保护肾脏和预防肾脏发生病变的关键。
糖尿病的常见的并发症之一神经病变,若是因为我们疏于预防和照顾,如果病情出现恶化就难以复原,甚至还会面临截肢的命运。糖尿病的患者还会出现多尿的症状,就会造成水溶性维生素与矿物质的大量流失。患者如果长期服用降血糖药物,就会造成维生素B12的缺乏,因此就会引发贫血的症状或者末梢神经发生病变。因此在平时我们要注重保护手和足部外,还要适量的摄取锌、铬、镁、钙等矿物质。我们还要补充体内流失的维生素B12.
糖尿病的患者由于长期的血糖升高就会对末梢神经的微血管造成一定的伤害,明显的症状就是眼部会出现问题会发生视网膜病变。因此未来预防视网膜发生病变,在平时除了积极控制血糖与定期检查外,还要注意对眼睛的保养。在平时可以多摄取对眼睛有益的营养素,比如叶黄素、维生素A、维生素C等营养物质。糖尿病患者也会因为多尿导致体内的钙、磷等元素流失,胰岛素分泌的不足对造骨细胞的活性也有很大影响,因此糖尿病患者还会出现骨质疏松的症状。如果要预防骨质疏松,在饮食中要及时的补钙,也要摄取适量的维生素D3。
糖尿病其实不可怕,可怕的是并发症,因此只要我们在平时的生活多注意,就可以起到预防由糖尿病引发的并发症。
糖尿病是由于胰岛功能减退导致的一系列代谢紊乱综合症。出现的症状有视力下降,四肢麻木疼痛,餐后低血糖,白内障等。在接受治疗的同时,日常生活中也可以注意调养,预防并发症。首先,控制饮食。其次,戒烟戒酒。锻炼运动,严格控制血糖,最后,做好筛查。
糖尿病是由于胰岛功能减退,胰岛素抵抗的原因引发的糖,蛋白质,脂肪,水和电解一系列代谢紊乱综合症。一般是由于自身免疫系统缺陷,病毒感染,遗传因素等导致的。常见的症状有视力下降,白内障,四肢麻木疼痛,餐后低血糖等等。在接受治疗的同时,在生活中也需要多加注意,仔细调养,预防并发症,接下来就为朋友们简单介绍一下预防并发症的几个方法吧。
1、饮食控制
饮食疗法是预防糖尿病并发症的常用方法。应遵循饮食原则,低糖,低脂肪,低盐,中等蛋白质,高纤维,少量的膳食。平衡指的是热量的摄入和消耗的平衡,病人需要根据体力活动,在医生的指导下制定每天摄入的总热量。
2、戒烟喝酒
戒烟应该是糖尿病并发症的预防和治疗的一个组成部分。吸烟可显著增加胰岛素抵抗,增加血糖,导致内皮功能障碍,促进冠心病和糖尿病肾病的发展。因此,糖尿病患者应该戒烟。此外,酒精的控制可以增加高密度脂蛋白,清除自由基,促进血液循环。
3、锻炼运动
日常运动不是辅助疗法,它是治疗肥胖症的主要方法。运动后必须在饭后半小时内进行,锻炼效果在24小时后消失,所以每天必须锻炼半小时。锻炼达到中等强度,运动可以选择走,上下楼梯,游泳,乒乓球等,可以因人而异。
4、严格控制血糖
严格控制血糖是防治糖尿病眼病的根本措施。因此,患者应及时监测血糖、饮食、运动或用药,最终控制血糖。如果觉得眼睛不舒服必须定期做眼部检查。
5、做好筛查工作
对于糖尿病患者,重要的是要了解糖尿病的具体并发症,如视网膜病变,周围神经病变和糖尿病肾病。一般来说,这些并发症会发生在1型糖尿病确诊5年后,因此,1型糖尿病患者应在5年后及时筛查。糖尿病会加重冠心病、高血压等疾病的发展,因此2型糖尿病患者在确诊后应立即筛查心血管疾病。
获得性血友病治疗包括止血对症处理,包括局部止血即全身应用止血药物;及时补充人凝血酶原复合物代替Ⅷ因子纠正凝血时间及免疫抑制剂治疗,重症患者可给予丙种球蛋白冲击封闭Ⅷ因子抗体。
一、出血的治疗
获得性血友病治疗患者出血的治疗一个重要的原则是要预防出血。微小的损伤 肌内注射、动脉内采血以及任何侵入性操作均应避免。阿司匹林或非类固醇抗炎药也应避免应用。治疗方案的确定取决于抗体滴度的高低和出血的严重程度。如果仅轻微出血且抗体滴度小于5BU,可应用1-去氨基-8-D-精氨酸加压素(DDAVP)或输注人FⅧ制品;如抗体滴度大于5BU,或输注人FⅧ制品无效,可用激活的凝血酶原复合物(APCC)或凝血酶原复合物(PCC)或重组活化FⅦ(rFⅦa)制品或猪FⅧ制品。
二、抗体的清除
可采用免疫调节疗法以中和自身抗体或抑制、清除合成抗体的细胞克隆。
静脉注射人血丙种球蛋白(IVIg)制品:作用机制:主要是由于人血丙种球蛋白(IVIg)制品中存在抗个体基因型抗体 与自身抗体结合,抑制其活性;此外,人血丙种球蛋白(IVIg)制剂也抑制抗体合成。
血浆透析和免疫吸附:当必须迅速清除抗体尤其患者有严重出血时,可应用血浆透析和免疫吸附。已有数种血浆透析和体外免疫吸附法,如使用sepharose结合的葡萄球菌蛋白A、针对人重链和轻链的抗体、双过滤血浆透析与免疫抑制疗法联合应用以清除FⅧ抗体。
免疫抑制物:多种药物可用来减少抗体合成,如泼尼松龙、环磷酰胺联用或单用。泼尼松龙1mg/(kg?d)单用疗效为30%,加用环磷酰胺1~2mg/(kg?d)后有效率达60%~100%,为多年来清除自身抗体的主要治疗方法 一项有关泼尼松龙和环磷酰胺的随机前瞻性研究已经完成。
口服FⅧ制品:有报道口服FⅧ制剂诱导免疫耐受以治疗AH。一项试验性研究中,3例患者给以FⅧ制品口服 1250U/d,连续3个月。1例患者APTT缩短,停止治疗6个月后,FⅧ抗体滴度从228BU降至0.4BU以下,FⅧ:C从小于0.01U/ml升至0.17U/ml;与此同时 患者临床症状改善,出血次数减少 Nemes等采用FⅧ制品30U/(kg?d)第1周、20U/(kg?d)第2周 15U/(kg?d)第3周并联合环磷酰胺、激素治疗14例AH患者,结果13例患者体内抗体被清除,与既往比较,该方案诱导的免疫耐受出现时间早,而且没有出血相关的死亡。
口服清血灵AB组合:有报道口服清血灵AB组合进入人体后,通过肝脏代谢吸收,迅速进入血液循环直接对血液中有害物质进行清理,并重建新的抗凝因子,快速止血,治愈获得性血友病。
血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病,根据缺乏的凝血因子的不同,可以分为缺乏凝血因子Ⅷ的血友病A和凝血因子Ⅸ的血友病B,其中以血友病A较为常见。典型血友病患者常以阳性家族史、自幼发病、自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成及关节出血为特征。我国血友病登记信息管理系统数据显示,国内血友病A病人占80%~85%,血友病B病人占15%~20%。
一、血友病可以分为哪几类?
根据缺乏的凝血因子不同,可分为血友病A、血友病B和血友病C:
1、血友病A:又称FⅧ缺乏症,是临床上最常见的遗传性岀血性疾病。FⅧ在循环中与vWF以复合物形式存在。前者被激活后参与FX的内源性激活,后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附,并有稳定及保护FⅧ的作用。
2、血友病B:又称遗传性FⅨ缺乏症。FⅨ为一种单链糖蛋白,位于X染色体上,被FⅪa等激活后参与内源性FX的激活。遗传或突变使X染色体缺陷时,不能合成足量的FⅨ,造成内源性途径凝血功能障碍及岀血倾向。
3、血友病C:即FⅪ缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
二、哪些因素容易诱发血友病
妊娠后出现血友病自身抗体:常为初产妇,占2.5%~14%。大多数患者体内自身抗体滴度较低,平均约为20BU。如抗体滴度小于5BU,则抗体一般会自行消失,再次妊娠时不再出现。如滴度大于10BU,则抗体可持续数年,且对激素、静脉注射丙种球蛋白制品、细胞毒药物治疗效差。
自身免疫性疾病:血友病自身抗体可见于多种自身免疫性疾病。全身自身免疫性疾病相关的炎性活动,导致自身抗体的产生。血友病就是这样一种蛋白,可以部分解释获得性凝血因子抗体较常见于血友病。
药物:如抗生素青霉素、磺胺类药、氯霉素和抗惊厥药苯妥英钠与FⅧ自身抗体的关系已被确认。通常,这类抗体在高敏反应后出现,停药后不久就消失。有报道CML者应用IFN-a治疗后出现自身抗体,然而此类现象的病理生理机制不清楚。
恶性肿瘤:约占10%,见于实体瘤或血液肿瘤尤其是淋巴增殖性疾病包括慢性淋巴细胞白血病CLL、红白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、Castleman病。
手术:手术导致血友病自身抗体产生的原因可能与外伤、组织损伤有关,伴随手术的免疫功能失调,对麻醉药或其他药物的反应。
癌症是当今社会上一个大家都比较关注的问题,癌症的致死率很高,但是很多人对于癌症还是了解的比较少。根据一定的数据表明,其实癌症病人在我国已经占了大概四分之一了。所以,我们要多关注这个问题,做一些关于预防癌症的小知识。
其实在癌症中最让我们困扰的就是,肺癌病人的人数居高不下,大部分肺癌病人都有很长时间的吸烟历史,但是也有一部分的人群非常的可惜,她们自己本身是没有吸烟史的,但是由于家人经常在一个空间里吸烟,吸入的二手烟非常多,最后自己不幸患上了肺癌。对于这类型的病人我们一定要告诫她们远离香烟和一切的电子烟。虽然很多人说电子烟的伤害小,但是因为电子烟患上癌症的病人也不是没有,只有在源头上远离这些东西,才能更好的预防肺癌。肺癌胃癌和肝癌,是最常见的几种癌症,胃癌的患病原因比较复杂,有的人是因为经常吃一些比较烫的食物,时间长了以后,比较容易患上胃癌。还有的就是因为一些生活的小细节,比如在案板上的霉菌没有定期消灭,食物在案板上切过以后,把霉菌带到了胃里导致胃癌的产生。肝癌就更简单了,大部分的肝癌患者是因为不良的生活作息,长期喝酒肝脏排不了毒,还有就是熬夜导致肝脏使用过度,良好的生活作息是最重要的。
要想预防癌症还要做好以下的几个小点要注意,不要让自己的体重超过标准值,过度的肥胖对于只会让自己的身体负荷加重,还会使各种得疾病频发,所以大家一定要对自己的体重做好管理。除此之外,大家还要做一些适量的运动,适量的运动更有利于身体的健康,尽量不要久坐。
在食疗的方面,不要经常吃高热量和高脂肪的食物,多吃一些杂粮类的食物。尽量不要吃二次加工类的吃的,这种食物一般含盐量都比较高,在平时吃饭也要以清淡的饮食为主,这些都能够有效的预防癌症的入侵。
不过最有效的方法还是要注重体检,年级稍微大的朋友们最好是保持一年一检的频率,这样才能更早的发现问题,才能尽早治疗。有不少人都是因为没有这个意识,导致检查出来的时候已经是晚期,不可再挽回。其实如果发现的早的话,癌症是有很大的几率可以治愈的,所以大家一定要做好身体检查。
获得性血友病是一种由于体内产生Ⅷ抑制因子特异性抗体而引起的出血性疾病,其发病原因复杂,可能与免疫功能失调、外源性损伤等因素有关。
针对获得性血友病的治疗,首先要明确病因,针对病因进行治疗。对于部分患者,通过及时的诊断和治疗,可以获得较好的治疗效果。以下是关于获得性血友病治疗的几个方面:
1. 病因治疗:针对病因进行治疗是治疗获得性血友病的关键。例如,对于因手术、外伤等因素引起的获得性血友病,应及时处理伤口,避免感染;对于因使用抗生素等因素引起的获得性血友病,应及时停药,并给予抗过敏治疗。
2. 抗血纤溶酶治疗:抗血纤溶酶是一种能够抑制血纤溶酶活性的药物,可以用于治疗获得性血友病。通过注射抗血纤溶酶,可以降低出血风险,提高患者的生活质量。
3. 抗凝血酶治疗:抗凝血酶是一种能够抑制凝血酶活性的药物,可以用于治疗获得性血友病。通过注射抗凝血酶,可以降低出血风险,提高患者的生活质量。
4. 免疫抑制剂治疗:免疫抑制剂是一种能够抑制免疫反应的药物,可以用于治疗获得性血友病。通过注射免疫抑制剂,可以降低抗体产生的风险,提高患者的生活质量。
5. 饮食调理:对于获得性血友病患者来说,饮食调理也是非常重要的。患者应避免摄入过多油腻食物,多食用富含维生素C、维生素E及胡萝卜素的果蔬,以增强免疫力。
总之,获得性血友病虽然是一种出血性疾病,但通过及时的诊断和治疗,大部分患者可以获得较好的治疗效果。患者应保持良好的心态,积极配合医生进行治疗。
血友病是一种常见的遗传性凝血功能障碍疾病,患者体内缺乏凝血因子,导致出血时间延长,轻微创伤后容易出血。为了帮助患者更好地控制病情,以下是一些血友病患者应避免食用的食物:
1. 麻辣烫:麻辣烫中的大量调料会刺激胃肠道,增加出血风险,因此患者应避免食用。
2. 涮锅:涮锅中的热气和刺激性调料会刺激胃肠道,对于血友病患者来说,更是加重病情的因素。
3. 烧烤:烧烤中的孜然、辣椒等刺激性调料会干扰身体的恢复,患者应避免食用。
4. 海鲜:鱼虾等海鲜中含有抑制血小板聚集的成分,血友病患者应避免食用。
5. 黑木耳:黑木耳虽然营养丰富,但也会抑制血小板聚集,血友病患者不宜食用。
6. 洋葱:洋葱会加重出血症状,影响血友病的治疗,患者应避免食用。
7. 零食:巧克力、奶油蛋糕、薯片、罐头等零食中含有添加剂,对血友病患者没有好处,应避免食用。
血友病患者凝血时间延长,轻微创伤后容易出血,严重患者甚至可能出现自发性的出血。因此,患者需要积极治疗,并在日常生活中注意饮食,避免辛辣刺激性食物和海鲜等抑制血小板凝聚的食物。平时可以吃一些清淡、好消化且富有营养的食物,如水果、蔬菜、瘦肉、鱼类等,以帮助身体恢复和提高免疫力。
除了饮食方面,血友病患者还应注意以下事项:
1. 避免剧烈运动和接触高风险环境,以防意外受伤。
2. 定期到医院复查,监测病情变化。
3. 按时按量服用抗凝药物,如华法林等。
4. 保持良好的心态,积极面对疾病。
血友病虽然是一种遗传性疾病,但通过合理的治疗和保养,患者可以过上正常的生活。希望以上内容对血友病患者有所帮助。
获得性血友病是一种较为罕见的疾病,其特点是凝血因子缺乏,导致患者容易出现出血症状。由于目前尚无根治方法,因此预防成为关键。以下是一些预防获得性血友病的建议:
1. 增强体质:通过适当的体育锻炼,提高自身免疫力,减少感染机会。
2. 避免受伤:日常生活中,注意避免跌倒、碰撞等可能导致出血的情况。
3. 避免使用抗血小板药物:如阿司匹林等,这些药物会进一步抑制凝血功能。
4. 定期体检:通过体检及时发现凝血功能异常,尽早干预。
5. 选择合适的避孕方式:避孕药等药物可能会影响凝血功能,应选择对凝血功能影响较小的避孕方式。
6. 避免手术:如非必要,尽量避免手术,尤其是涉及出血风险的手术。
7. 积极治疗原发疾病:如肝脏疾病、免疫系统疾病等,这些疾病可能诱发获得性血友病。
8. 寻求专业指导:在医生的指导下,合理使用凝血因子替代治疗。
获得性血友病是一种由多种因素引起的疾病,虽然遗传性血友病与基因缺陷有关,但获得性血友病的发病原因则相对复杂。
首先,自身免疫力下降是导致获得性血友病的一个常见原因。当人体免疫力下降时,容易发生自身免疫性疾病,如风湿性关节炎、肾小球肾炎、糖尿病等。这些疾病如果不及时治疗,可能会影响免疫系统健康,进而影响凝血因子生成,诱发获得性血友病。
其次,分娩后女性身体虚弱,免疫力下降,也容易导致获得性血友病。产后如果不注意合理调养和治疗,可能会引起凝血功能障碍。
恶性肿瘤也是导致获得性血友病的一个重要原因。恶性肿瘤不仅会影响身体健康,还可能导致肿瘤扩散和转移,甚至引起慢性淋巴细胞白血病,产生大量的抑制因子,进而诱发获得性血友病。
此外,药物的不良反应也可能导致获得性血友病。某些药物,如青霉素、氯霉素等,可能会引起药物的副作用,影响凝血功能。
了解获得性血友病的发病原因,有助于我们更好地预防和治疗这种疾病。一旦出现身体不适症状,应及时到医院进行检查。治疗方面,可以通过日常护理、药物治疗等方式改善病情。同时,要预防出血或外伤感染等不良症状,以降低疾病风险。
获得性血友病A是一种常见的凝血功能障碍疾病,主要由于遗传性凝血因子缺乏导致。这种疾病会导致患者出现不同程度的出血症状,如肌肉关节出血、皮肤瘀斑等。为了改善患者的症状,以下是一些常见的治疗方法:
1. 口服药物治疗:口服药物治疗是治疗获得性血友病A的首选方法。常见的药物包括血宁胶囊、凝血因子替代制剂等。这些药物可以帮助患者止血,缓解出血症状。
2. 中医治疗:中医治疗在获得性血友病A的治疗中也发挥着重要作用。常见的中医治疗方法包括中药汤剂、针灸、推拿等。这些方法可以调节患者的气血,改善出血症状。
3. 手术治疗:对于一些病情较重的患者,如关节畸形、反复出血等,可能需要手术治疗。手术治疗可以帮助患者改善关节功能,减少出血症状。
4. 日常保养:获得性血友病A患者需要注意日常保养,避免过度劳累和剧烈运动。同时,患者需要保持良好的饮食习惯,避免进食粗糙、辛辣等刺激性食物。
5. 定期复查:获得性血友病A患者需要定期复查,监测病情变化。及时调整治疗方案,以控制病情。
总之,获得性血友病A是一种需要长期治疗的疾病。患者需要积极配合医生进行治疗,同时注意日常保养,以改善生活质量。
血管性血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,主要影响血液凝固功能,导致患者容易出现出血症状。本文将从疾病概述、临床表现、治疗方法、日常护理等方面进行详细介绍,帮助大家更好地了解血管性血友病。
一、疾病概述
血管性血友病是一种X连锁隐性遗传病,多见于男性。该病主要影响血管壁和血小板功能,导致患者出现不同程度的出血症状。
二、临床表现
血管性血友病的主要临床表现包括:
三、治疗方法
血管性血友病的治疗方法主要包括以下几种:
四、日常护理
血管性血友病患者在日常生活中需要注意以下几点:
五、总结
血管性血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,患者需要及时诊断和治疗。通过合理的治疗和日常护理,可以有效地控制病情,提高生活质量。
血友病,这一遗传性疾病,给许多家庭带来了困扰。它主要表现为出血,关节出血是最常见的症状,其次是肌肉出血和内脏出血。病情往往非常严重,出血具有间歇性,如果颅内出血明显,甚至可能导致猝死。因此,早期主动检查对于诊断血友病至关重要。
新生儿血友病的检查方法主要包括抽血检测、基因检测和凝血因子检查。其中,抽血检测是最常见的方法之一。需要注意的是,在抽血后,需要专业的医护人员进行按压处理,通常需要半小时以上。如果自己处理,可能会导致隐性出血,甚至血流不止。此外,医生还会检查是否有隐性出血,如果没有,则无需过多处理;如有出血,应及时注入凝血因子进行止血。
除了抽血检测,基因检测和凝血因子检查也是诊断血友病的重要手段。轻度血友病可以通过血浆输血进行治疗,而对于中度和重度疾病,则建议采用替代疗法。新生儿血友病的症状主要包括贫血、出血、脸色苍白和食欲不振等。这种疾病可能在皮下组织或口腔出血,因此症状非常明显,也可以通过症状来判断。
目前,血友病尚无特效治疗方法,主要依靠预防出血。因此,在生活中要做好护理,尽量避免碰撞,如有出血,应及时到当地正规医院输注凝血因子,防止出血。患者应多吃富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋和豆类制品等。
血友病是一种常见的遗传性疾病,需要我们引起重视。了解血友病的症状、检查方法和预防措施,对于提高患者的生活质量具有重要意义。
为了更好地帮助患者,医院开设了血液科,专门负责血友病的诊断和治疗。血液科的医生具有丰富的临床经验,可以为患者提供专业的治疗方案。此外,血液科还配备了先进的医疗设备,为患者提供高质量的医疗服务。
总之,了解血友病的相关知识,做好预防措施,对于患者来说至关重要。同时,我们也要关注患者的心理健康,给予他们关爱和支持,帮助他们度过难关。
我是一位焦虑的母亲,我的孩子2岁9个月大,半个月前我发现他的晨尿有臭味。我们去医院做了尿常规检查,结果显示有白细胞、一个+的尿蛋白和潜血。医生开了三天的阿莫西林,复查后晨尿正常了,但晚上九点多的尿一直有潜血。这个结果让我非常担心,于是我带着孩子去了一家儿童医院做了进一步检查。
在儿童医院,医生告诉我孩子的凝血因子八活性很低,可能与血友病有关。听到这个消息,我心中一惊。血友病?这不是一个很严重的遗传病吗?我开始回想家中是否有血友病的病史,但我和孩子的父亲都没有。医生建议我们再复查凝血八因子活性,如果还是低,需要做基因检测。
我带着孩子回家后,开始了漫长的等待。每一天都像是一年那么长,我总是担心孩子的健康。终于,复查的日子到了。结果显示孩子的凝血八因子活性依然很低。医生建议我们做基因检测,以确定是否真的患有血友病。
在等待基因检测结果的过程中,我开始了解血友病。血友病是一种遗传性疾病,主要影响男孩。患者的血液无法正常凝固,导致出血倾向。即使是轻微的创伤也可能引起严重的出血。这种疾病目前还不能被治愈,只能通过替代疗法来控制症状。
最终,基因检测结果出来了。孩子确实患有血友病。虽然我已经做好了心理准备,但听到这个消息时,我的心还是沉了下去。医生告诉我,孩子需要定期接受替代疗法,以防止出血事件的发生。我们也需要注意孩子的日常生活,避免他受到任何可能引起出血的伤害。
现在,孩子已经开始接受治疗了。虽然这是一条漫长而艰难的路,但我相信只要我们坚持下去,孩子一定能够健康成长。
血友病是一种由于凝血因子缺乏而导致的出血性疾病,根据缺乏凝血因子的类型不同,血友病可分为甲型、乙型和丙型。其中,中度血友病甲型是一种较为常见的类型,其症状表现多样,对患者的生活质量造成一定影响。
1. 出血症状:中度血友病甲型的患者,在出现伤口时,会出现出血不止、凝血困难等症状。常见的出血部位包括口腔粘膜、肌肉、关节等。例如,拔牙、磕碰等轻微外伤后,出血难以止住;关节部位出现积血、肿胀,活动受限。
2. 血肿引发的并发症:中度血友病甲型患者,若出现较严重的出血情况,或未及时治疗,会引发血肿。血肿压迫神经,可导致麻木、疼痛、肌肉萎缩等症状;压迫呼吸道,可出现呼吸困难、窒息等危及生命的情况;压迫血管,可导致组织坏死。
3. 其他症状:部分患者还可能出现血尿、便血、月经量增多等症状。
治疗方面,目前主要采用替代疗法,即定期注射缺乏的凝血因子。此外,患者还需注意以下几点:
1. 生活中避免剧烈运动,减少外伤;
2. 遵医嘱,定期复查,调整治疗方案;
3. 保持良好的心态,积极面对疾病。
血友病是一种遗传性疾病,患者应尽早进行遗传咨询,了解家族遗传史,降低下一代患病风险。