血友病的治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗，加强自我保护，预防损伤出血极为重要。尽早有效地处理病人出血，避免并发症的发生和发展，禁用阿司匹林、非甾体类抗炎药及其他可能干扰血小板聚集的药物，家庭治疗及综合性血友病诊治中心的定期随访；出血严重病人提倡预防治疗。该疾病无法治愈，需要终身间歇替代治疗。

 

 

一、一般治疗

 

局部止血治疗，若发生轻微损伤，可用吸收性明胶海绵、纤维蛋白泡沫、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。国外配制止血剂中含冷沉淀、凝血酶、氨基己酸，用于血友病A患者的局部治疗止血效果较好。

二、药物治疗

 

1、补充凝血因子：新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含凝血因子，适用于血友病B患者，可采用储存血浆治疗，5天内为宜。但是由于容量因素限制，单纯输注新鲜血浆和新鲜冰冻血浆难以达到有效止血浓度，同时存在溶血及感染病毒的风险。冷沉淀制剂比普通血浆中凝血因子浓度高，适用于轻型和中型血友病A患者。副作用在于长期反复使用会产生FⅧ或FⅨ抑制物，给治疗带来困难，发生率为10%。凝血酶原复合物浓缩剂(PCC)适用于血友病B，改善岀血。需注意制剂中含有少量活化的凝血因子，可能诱发血栓形成。血友病A的替代治疗首选基因重组FⅧ制剂或者病毒灭活的血源性FⅧ制剂，无条件者可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B的替代治疗首选基因重组FⅨ制剂或者病毒灭活的血源性凝血酶原复合物，无条件者可选用新鲜冰冻血浆等。

2、去氨加压素：即DDAVP，静脉快速滴入，适用于轻型血友病和血友病传递者。由于水钠潴留等，此药幼儿慎用、两岁以下儿童禁用。

3、氨基己酸和氨甲环酸抗纤溶药物：通过保护已形成的纤维蛋白凝块不被溶解而发挥止血作用。泌尿系统出血时禁用，避免与凝血酶原复合物同时使用。

 

 

三、基因治疗

目前已有临床试验成功地将FW及FX合成的正常基因，通过载体转导人人体，以纠正血友病的基因缺陷，生成具有生物活性的FⅢ或FX。

 

四、手术治疗

 

适用于血友病中反复关节出血而致关节强直及畸形的人，可明显改善关节活动障碍症状。但必须在补充足量凝血因子FⅧ或FⅨ的前提下，否则手术中难以止血，危及生命。

获得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。

 

 

一、获得性血友病

 

获得性血友病 患者没有既往或家族出血史，其临床表现各异，绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血，以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主，严重或危及生命的出血占80%以上，病死率约20%。与HA不同，AH患者较少有关节出血。AH患者最常见的临床表现是淤点、淤斑、肌肉血肿，占60%;呕血、黑便、血尿也较常见。肌肉内出血可导致筋膜室综合征，压迫神经血管束。出血表现为咽喉旁血肿时，患者有吞咽困难和呼吸性喘鸣;也可表现为颅内出血。AH患者可同时伴有深静脉血栓形成和狼疮抗凝物质;部分患者是因拔牙后或外科手术后伤口出血不止而得到诊断。医源性出血也常见，常发生在静脉内置管或膀胱内插管之后。伴FⅧ自身抗体的妊娠女性的出血表现因人而异，通常在产后3月内出现，也有在产后1年才出现出血症状。可表现为产后轻微出血或出血不止、一般的止血治疗措施无效;或表现为间隙性阴道大出血，伴反复出现的肉眼血尿;有时因诊断延误，严重的出血需要切除子宫甚至危及生命，病死率较高。

 

 二、获得性血友病和A型血友需要注意鉴别

 

 

获得性血友病在临床表现和实验室检查上和A型血友病很相似，但是A型血友病是X染色体隐性遗传的疾病，因基因不能编码合成足够量的凝血因子Ⅷ而至凝血功能障碍，其染色体遗传学检查可见X染色体基因序列异常，补充Ⅷ因子后疾病可得到改善。获得性血友病则无遗传学异常特征，由于机体产生Ⅷ因子抗体，因此补充足量的Ⅷ因子仍然不能纠正凝血功能。获得性血友病可继发于肿瘤、自身免疫性疾病、感染、妊娠。自发出血可见于泌尿道、口鼻粘膜、皮肤、结膜、脑等部位。实验室检查可见APTT延长，鉴别A型血友病的重要一点是加入正常人血浆后，获得性血友病APTT时间不能纠正，而A型血友病则可以被纠正。

血友病在医学上而言，是一组具有家族遗传性的血液凝血功能出现障碍而出现的一种出血性疾病，多为男性患病。是由于活性凝血活酶生成障碍，使血液凝血时间延长，患者一旦发现此病，只要轻微创伤后便可出血不止，重症患者即使没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

 

据目前的医学研究进展来看，血友病不是不治之症，也能采取一定的治疗方法以缓解病情或者在患者出现出血倾向时积极予以控制止血，但因为发病机制为患者遗传基因中自身携带的凝血活酶成分等参与凝血的成分缺乏，而这些缺乏的必要凝血成分又很难通过后天生成，故血友病彻底治愈的希望不大。

 

 

血友病从其发病机理中看，主要依据缺乏的凝血成分分为：血友病A、.血友病B、血友病C。

 

与其讨论血友病彻底治愈的几率，在目前的医学条件下，不如说尽量实现血友病患者的“临床治愈”并不断提高其生活、生命质量，减少出血倾向出现的几率，或者即使出血现象出现，也能积极把控治疗将出血带来的伤害如组织坏死、肌肉萎缩、呼吸道梗阻等降低到最小。

 

对于血友病的治疗，想要获得良好的“临床治愈”效果，目前常用的治疗措施如下：

 

1. 局部止血治疗

 

伤口小的使用干净的纱布、毛巾等局部加压5分钟以上；伤口大的情况，在正规医院进行治疗及包扎，可采用纱布或棉球蘸肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。若判定患者出现关节腔内出血时应该减少活动，采取局部冷敷的办法使血管收缩，当肿胀未再加重时可进一步改为热敷。

 

2. 替代疗法

 

替代疗法是目前用于治疗血友病的有效方法，目的是将患者本身缺乏凝血因子的血浆因子水平提高到可以帮助止血达到防止出血后出血后尽快止血的水平。当FⅧ：C水平达正常人的3%～5%时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血；但若对于出血频繁且出血量大、范围广泛的重型血友病患者，需替代治疗。

 

常用的替代治疗有输血浆、冷沉淀物冰冻、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂、凝血酶原复合物、重组FⅧ的替代治疗等。

 

有血友病患者在生活中肯定比普通人更为艰辛，且需要注意的事项更多，往往要注意如岁时观察自己身体部位，若有不慎摔伤、割伤等意外尽快赶往医院治疗，千万不能任其发展到组织坏死等严重情况。

 

平时尽量小心活动，注意爱护自己的身体，同时尽量将病情告诉身边亲密的朋友、亲戚，以免在平时的嘻哈打闹中因不知病情而失了分寸导致意外的发生。

 

虽然目前血友病无法完全治愈，但随着科学的发展，未来很多可能性都是有的，所以患者自身而言，只要不是经常发生严重的出血倾向，都可以保持积极乐观的心态，保护好自己，同时满怀信心。

 

相信科学、医学的发展，不久的将来就能攻克这个难关，发现更多更好的方法和药物将血友病一网打尽。作为普通人，我们在不了解接触的人群的身体健康史的情况下，尽量不要参与嘻哈打闹，以免对别人造成更多伤害。

高血压现在已经成为了当代一种很普遍的疾病，似乎身边发现有人血压高的情况，也会非常地习以为常，好像没什么一样，有些还会安慰一下说：“血压高一些，没什么，很多人都高。但是，真的没什么吗？

 

高血压是一种比较常见的慢性病，也是一种会导致心脑血管产生危险因素的疾病。心脑血管的异常情况很容易导致让身体出现各种状况，所以在高血压初期的时候，我们就应当引起重视。在还没有出现高血压的情况下，我们可以怎么预防呢？

 

 

想要预防高血压，首先我们要先了解高血压。高血压有遗传因素，环境因素，年龄因素，生活习惯以及药物等等的因素所影响而发生的。暂时据统计，大约有30-50%的高血压患者因遗传因素而导致。

 

除此之外，如果环境让人产生紧张，激动，焦虑等等刺激因素也比较容易引起高血压的发生。一般来说，年龄越大，发生高血压的因素越大。长期不健康，不合理的生活习惯也会引发高血压。

 

高血压的症状有很多，一般来说患有高血压的患者当中，常见会有头晕，头疼，疲劳等等的情况。当血压升高到一定的程度，还会发生剧烈头痛，呕吐，眩晕等等症状。非常严重的情况下，会抽搐，神志不清，中风，心梗等等，所以不可以因为高血压是慢性病我们就轻视。

 

高血压一般可以用血压计来判断，如果一天三时测血压都显示升高的状态下，一般来说就能确诊为血压高，当发生血压高的情况，我们要及时到医院进行调理和治疗。慢性病一般不太可能痊愈，一旦得了，基本上是跟随一辈子的，所以我们最重要的是预防高血压的发生。如果不幸已经患上高血压的情况下，我们也要听从医生的安排，乖乖服用药物，做好生活规律的调节和注重饮食，慢慢让血压恢复一种正常的状态，以防出现更加不好的情况。

 

 

还没有患上高血压的朋友们，在日常最好保证体重不要超太多，而且不建议长期高盐高糖饮食，过量饮酒，吸烟，不运动，熬夜等等这些不良的生活作息和饮食很容易会引起高血压的情况发生。如果是两夫妻，不建议用避孕药进行避孕，因为避孕药也比较容易引发血压高的情况，尽可能改用避孕套，安全又可靠。

 

个人建议如果家里有比较年老的长辈，可以买一台血压计在家中方便检测长辈的血压，一旦发生异常的时候，可以及时到医院寻求医生的帮助。

 

现在购买血压计比较方便，而且价格也不高，每天让老人家检测一下，我们安心，老人家也安心，而且当血压发生异常的时候，也能很快速地能够及时发现。

 

总而言之，高血压虽然是慢性病，但是慢性病不等于说没有病。如果患上了高血压，我们该吃的药还是要吃，不能自己私下把药停了。除了吃药或者中药调理以外，最重要的还是调整自己的生活作息以及饮食习惯，这样才是对身体健康最好的帮助。

 

防治高血压，从现在做起，我们从现在起调节自己的生活作息，希望没有患上高血压的朋友们，这辈子也不要血压高。

癌症是当今社会上一个大家都比较关注的问题，癌症的致死率很高，但是很多人对于癌症还是了解的比较少。根据一定的数据表明，其实癌症病人在我国已经占了大概四分之一了。所以，我们要多关注这个问题，做一些关于预防癌症的小知识。

 

1. 癌症频发的种类

其实在癌症中最让我们困扰的就是，肺癌病人的人数居高不下，大部分肺癌病人都有很长时间的吸烟历史，但是也有一部分的人群非常的可惜，她们自己本身是没有吸烟史的，但是由于家人经常在一个空间里吸烟，吸入的二手烟非常多，最后自己不幸患上了肺癌。对于这类型的病人我们一定要告诫她们远离香烟和一切的电子烟。虽然很多人说电子烟的伤害小，但是因为电子烟患上癌症的病人也不是没有，只有在源头上远离这些东西，才能更好的预防肺癌。肺癌胃癌和肝癌，是最常见的几种癌症，胃癌的患病原因比较复杂，有的人是因为经常吃一些比较烫的食物，时间长了以后，比较容易患上胃癌。还有的就是因为一些生活的小细节，比如在案板上的霉菌没有定期消灭，食物在案板上切过以后，把霉菌带到了胃里导致胃癌的产生。肝癌就更简单了，大部分的肝癌患者是因为不良的生活作息，长期喝酒肝脏排不了毒，还有就是熬夜导致肝脏使用过度，良好的生活作息是最重要的。

2.怎么做能有效预防癌症

要想预防癌症还要做好以下的几个小点要注意，不要让自己的体重超过标准值，过度的肥胖对于只会让自己的身体负荷加重，还会使各种得疾病频发，所以大家一定要对自己的体重做好管理。除此之外，大家还要做一些适量的运动，适量的运动更有利于身体的健康，尽量不要久坐。

3.食疗预防癌症

在食疗的方面，不要经常吃高热量和高脂肪的食物，多吃一些杂粮类的食物。尽量不要吃二次加工类的吃的，这种食物一般含盐量都比较高，在平时吃饭也要以清淡的饮食为主，这些都能够有效的预防癌症的入侵。

4.身体检查必不可少

不过最有效的方法还是要注重体检，年级稍微大的朋友们最好是保持一年一检的频率，这样才能更早的发现问题，才能尽早治疗。有不少人都是因为没有这个意识，导致检查出来的时候已经是晚期，不可再挽回。其实如果发现的早的话，癌症是有很大的几率可以治愈的，所以大家一定要做好身体检查。

 

副血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

 

 

一、副血友病的分类

 

1、根据缺乏凝血因子分类

 

副血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括副血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，副血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及副血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。副血友病甲多见，约为副血友病乙的七倍。

 

2、根据临床症状表现分类

 

由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列，即使是同一种类型的副血友病患者，相应基因也有所不同，因而其凝血因子的活性水平也不同，据此可将副血友病患者分为重型、中型和轻型。

重度副血友病患者的血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度达不到正常人的3%，一个月内可数次出血，出血常常在没有明显原因的情况下发生，称为自发出血。关节出血很普遍。

中度副血友病患者的因子活性程度为正常人的3%至6%，他们的出血常常由小创伤导致，例如运动损伤。关节出血一般在外伤后发生。

轻度副血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%，一般只在外科手术、拔牙或严重外伤后出血不止。关节出血较少。

 

二、副血友病的发病原因

 

 

副血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有副血友病，所生女孩半数为副血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与副血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

 

三、副血友病患者的症状表现有什么？

 

由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。关节出血在副血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失，例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多副血友病患者有不同程度的残疾。

血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病，根据缺乏的凝血因子的不同，可以分为缺乏凝血因子Ⅷ的血友病A和凝血因子Ⅸ的血友病B，其中以血友病A较为常见。典型血友病患者常以阳性家族史、自幼发病、自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国血友病登记信息管理系统数据显示，国内血友病A病人占80%~85%，血友病B病人占15%~20%。

 

 

一、血友病可以分为哪几类？

 

根据缺乏的凝血因子不同，可分为血友病A、血友病B和血友病C：

1、血友病A：又称FⅧ缺乏症，是临床上最常见的遗传性岀血性疾病。FⅧ在循环中与vWF以复合物形式存在。前者被激活后参与FX的内源性激活，后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附，并有稳定及保护FⅧ的作用。
2、血友病B：又称遗传性FⅨ缺乏症。FⅨ为一种单链糖蛋白，位于X染色体上，被FⅪa等激活后参与内源性FX的激活。遗传或突变使X染色体缺陷时，不能合成足量的FⅨ，造成内源性途径凝血功能障碍及岀血倾向。
3、血友病C：即FⅪ缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。

二、哪些因素容易诱发血友病

妊娠后出现血友病自身抗体：常为初产妇，占2.5%～14%。大多数患者体内自身抗体滴度较低，平均约为20BU。如抗体滴度小于5BU，则抗体一般会自行消失，再次妊娠时不再出现。如滴度大于10BU，则抗体可持续数年，且对激素、静脉注射丙种球蛋白制品、细胞毒药物治疗效差。

 

自身免疫性疾病：血友病自身抗体可见于多种自身免疫性疾病。全身自身免疫性疾病相关的炎性活动，导致自身抗体的产生。血友病就是这样一种蛋白，可以部分解释获得性凝血因子抗体较常见于血友病。
药物：如抗生素青霉素、磺胺类药、氯霉素和抗惊厥药苯妥英钠与FⅧ自身抗体的关系已被确认。通常，这类抗体在高敏反应后出现，停药后不久就消失。有报道CML者应用IFN-a治疗后出现自身抗体，然而此类现象的病理生理机制不清楚。
恶性肿瘤：约占10%，见于实体瘤或血液肿瘤尤其是淋巴增殖性疾病包括慢性淋巴细胞白血病CLL、红白血病、骨髓纤维化、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、Castleman病。
手术：手术导致血友病自身抗体产生的原因可能与外伤、组织损伤有关，伴随手术的免疫功能失调，对麻醉药或其他药物的反应。

如果是糖尿病的患者在日常生活中就需要注意糖类的摄取，有的患者会因饮食中的糖类无法估算就会产生恐惧因此戒掉了，就会造成营养素加速流失。因此，我们该如何保持一边的摄取营养一边的控制血糖的水平呢？在平时我们除了“少吃精制糖”、“控制糖量”，以外，还应该从饮食、运动、治疗等一起控制血糖，还要了解自己的身体所需的营养素，因此就要树立正确的营养摄取观念，轻松地应对血糖的控制。

 

 

1. 蛋白质适量摄取，预防肾脏病变

 

为了预防肾脏发生病变，我们就要控制好高血糖、高血压与高血脂的症状，并且适量的摄取蛋白质。因此我们除了控制糖的摄入量，还要适当的控制蛋白质的摄入量。因为适量的摄取蛋白质的含量也是保护肾脏和预防肾脏发生病变的关键。

 

2.补充维生素B群，预防末梢神经病变

 

糖尿病的常见的并发症之一神经病变，若是因为我们疏于预防和照顾，如果病情出现恶化就难以复原，甚至还会面临截肢的命运。糖尿病的患者还会出现多尿的症状，就会造成水溶性维生素与矿物质的大量流失。患者如果长期服用降血糖药物，就会造成维生素B12的缺乏，因此就会引发贫血的症状或者末梢神经发生病变。因此在平时我们要注重保护手和足部外，还要适量的摄取锌、铬、镁、钙等矿物质。我们还要补充体内流失的维生素B12.

 

3.及时补充叶黄素和钙，预防眼睛病变及骨质疏松

 

糖尿病的患者由于长期的血糖升高就会对末梢神经的微血管造成一定的伤害，明显的症状就是眼部会出现问题会发生视网膜病变。因此未来预防视网膜发生病变，在平时除了积极控制血糖与定期检查外，还要注意对眼睛的保养。在平时可以多摄取对眼睛有益的营养素，比如叶黄素、维生素A、维生素C等营养物质。糖尿病患者也会因为多尿导致体内的钙、磷等元素流失，胰岛素分泌的不足对造骨细胞的活性也有很大影响，因此糖尿病患者还会出现骨质疏松的症状。如果要预防骨质疏松，在饮食中要及时的补钙，也要摄取适量的维生素D3。

 

 

糖尿病其实不可怕，可怕的是并发症，因此只要我们在平时的生活多注意，就可以起到预防由糖尿病引发的并发症。

获得性血友病治疗包括止血对症处理，包括局部止血即全身应用止血药物；及时补充人凝血酶原复合物代替Ⅷ因子纠正凝血时间及免疫抑制剂治疗，重症患者可给予丙种球蛋白冲击封闭Ⅷ因子抗体。

 

 

一、出血的治疗 

 

获得性血友病治疗患者出血的治疗一个重要的原则是要预防出血。微小的损伤 肌内注射、动脉内采血以及任何侵入性操作均应避免。阿司匹林或非类固醇抗炎药也应避免应用。治疗方案的确定取决于抗体滴度的高低和出血的严重程度。如果仅轻微出血且抗体滴度小于5BU，可应用1-去氨基-8-D-精氨酸加压素(DDAVP)或输注人FⅧ制品;如抗体滴度大于5BU，或输注人FⅧ制品无效，可用激活的凝血酶原复合物(APCC)或凝血酶原复合物(PCC)或重组活化FⅦ(rFⅦa)制品或猪FⅧ制品。

 

二、抗体的清除 

 

可采用免疫调节疗法以中和自身抗体或抑制、清除合成抗体的细胞克隆。

静脉注射人血丙种球蛋白(IVIg)制品:作用机制:主要是由于人血丙种球蛋白(IVIg)制品中存在抗个体基因型抗体 与自身抗体结合，抑制其活性;此外，人血丙种球蛋白(IVIg)制剂也抑制抗体合成。

血浆透析和免疫吸附:当必须迅速清除抗体尤其患者有严重出血时，可应用血浆透析和免疫吸附。已有数种血浆透析和体外免疫吸附法，如使用sepharose结合的葡萄球菌蛋白A、针对人重链和轻链的抗体、双过滤血浆透析与免疫抑制疗法联合应用以清除FⅧ抗体。

免疫抑制物:多种药物可用来减少抗体合成，如泼尼松龙、环磷酰胺联用或单用。泼尼松龙1mg/(kg?d)单用疗效为30%，加用环磷酰胺1~2mg/(kg?d)后有效率达60%~100%，为多年来清除自身抗体的主要治疗方法 一项有关泼尼松龙和环磷酰胺的随机前瞻性研究已经完成。

 

 

口服FⅧ制品:有报道口服FⅧ制剂诱导免疫耐受以治疗AH。一项试验性研究中，3例患者给以FⅧ制品口服 1250U/d，连续3个月。1例患者APTT缩短，停止治疗6个月后，FⅧ抗体滴度从228BU降至0.4BU以下，FⅧ:C从小于0.01U/ml升至0.17U/ml;与此同时 患者临床症状改善，出血次数减少 Nemes等采用FⅧ制品30U/(kg?d)第1周、20U/(kg?d)第2周 15U/(kg?d)第3周并联合环磷酰胺、激素治疗14例AH患者，结果13例患者体内抗体被清除，与既往比较，该方案诱导的免疫耐受出现时间早，而且没有出血相关的死亡。

口服清血灵AB组合:有报道口服清血灵AB组合进入人体后，通过肝脏代谢吸收，迅速进入血液循环直接对血液中有害物质进行清理，并重建新的抗凝因子，快速止血，治愈获得性血友病。

随着我国糖尿病患者的越来越多，网络上关于糖尿病预防的文章铺天盖地，内容的参差不齐很容易让患者进入治疗的误区，从而影响病症的治疗。那到底如何才能有效的预防糖尿呢？

多锻炼 肌肉降糖

随着年龄的增长，肌肉开始逐年流失，如果不刻意锻炼，肌肉流失的速度会越来越快，到七十岁左右的时候甚至会流失掉50%的肌肉。

 

而现在多见的2型糖尿病，与肌肉的丢失就有着有着不可忽视的联系，因为胰岛素想要发挥降血糖的作用的话，就离不开胰岛素受体这个帮手的帮助，而这个厉害的帮手就隐藏在你的肌肉细胞之中。可随着你的你年龄增长和运动量的减少，这个帮手的的数量也在急剧减少，离开了帮手的帮忙，胰岛素对降糖的能力也就渐渐下降了。

 

所以，勤锻炼，保持肌肉活力也是预防糖尿病的有效方法之一。

 

管住嘴 忌大油腻

随着人们生活水平的提高，人们的饮食质量急剧上升，每天都在摄入超标的热量，加之过度缺乏锻炼，肥胖也就成了大多数人绕不开的问题。

 

而你不知道的是，肥胖人群也是糖尿病患者的高发人群，想要避免肥胖，有效的预防糖尿病，不如就这样做：谷物为主，少油少盐，饭吃八分饱。

 

从来没有特定的降糖食物

说句实话，你的肠胃对食物中的碳水化合物、蛋白质等各类营养吸收消化的速度是不一样的，而因为一些个体的差异，在人体对食物吸收之后，哪些是升糖容易，哪些是不易升糖的都是不一样的，所以，没有特定的可降糖的食物，食物都会引起升糖，不过是快慢问题罢了。

 

不过就算是升糖速度慢的食物，也需要你去合理的搭配。

忽略的精神因素更应该重视

导致糖尿病的诱因有很多，撇开外在看内在，精神世界的活动和糖尿病也有着不浅的联系。人们生活水平提高的同时，工作量也在频频增加，越来越多的人为了养家糊口通宵工作，这就造成了太多紧张、疲累的精神压力。导致患者人体的胰岛素分泌能力下降，人体对胰岛素的敏感性降低，血糖无法控制，也就患上了糖尿病。

 

所以精神活动不可忽视，预防糖尿病，应该由一个平和理性的心态来面对。

艾滋病是一种严重的传染性疾病，其传播途径多样，导致易感人群广泛。经过长期的研究和分析，医学界已经明确了艾滋病易感高危人群，并将其统称为艾滋病易感高危人群。

艾滋病的易感人群主要包括以下几类：

男性同性恋者：男性同性恋者在性行为中，特别是肛交行为中，更容易感染艾滋病病毒。然而，同性恋本身并不等同于艾滋病。

吸毒者：静脉注射毒品成瘾者占全部艾滋病病例的15%～17%，这是因为他们在吸毒过程中反复使用未经消毒或消毒不彻底的注射器、针头，导致艾滋病病毒在吸毒者中流行和传播。

血友病患者：血友病患者是第三大易感人群，因血友病而感染病毒的占1%左右。这是因为血友病患者需要输入外源性凝血因子Ⅷ进行治疗，而这种凝血因子Ⅷ主要存在于治疗血友病的血液制品冻干浓缩制剂中，其中含有较高的艾滋病病毒风险。

接受输血或血液制品者：除了抗血友病制剂外，其他血液与血液制品的输注也与艾滋病的传播有关。例如，首次报告的与输血相关的艾滋病患者是一名婴儿，该婴儿接受了1名艾滋病病人提供的血液后发病。

与高危人群有性关系者：与上述高危人群有性关系者也是艾滋病的易感人群。与同性恋者、血友病患者、受血者、静脉吸毒者等高危人群发生性关系都可能染上艾滋病，因而成为艾滋病传播的易感人群。

血管性血友病，作为一种常见的遗传性出血性疾病，主要影响患者的凝血功能，导致出血倾向增加。该病主要好发于有家族遗传史的人群，以及免疫系统功能受损的患者。

由于血管性血友病是一种无法根治的疾病，患者需要长期进行药物治疗和生活方式的调整，以控制病情，提高生活质量。

在治疗方面，药物治疗是血管性血友病的主要治疗手段。常用的药物包括1-去氨基-8D精氨酸血管加压素等，这些药物可以帮助患者提高凝血功能，减少出血的发生。此外，对于一些病情较重的患者，可能需要接受输血治疗，以补充缺失的凝血因子。

除了药物治疗，血管性血友病患者还需要注意日常的保养。例如，避免剧烈运动和外伤，减少出血的发生。同时，患者还应该避免使用一些可能影响凝血功能的药物，如阿司匹林等。

在日常生活中，血管性血友病患者应该加强自我管理，定期进行复查，及时调整治疗方案。此外，患者还应该积极与医生沟通，了解疾病的相关知识，提高自我保健意识。

总之，血管性血友病是一种需要长期治疗的疾病。通过合理的治疗和日常保养，患者可以有效控制病情，提高生活质量。

宝宝凝血功能异常，是许多家长关心的问题。凝血功能异常可能是由多种原因引起的，其中包括血友病、遗传性疾病、血管壁异常、凝血因子缺乏、血小板异常等。那么，宝宝凝血功能异常是否就是血友病呢？本文将为您解答。

血友病是一种遗传性凝血因子缺乏病，主要表现为凝血功能异常。但凝血功能异常并不一定就是血友病。例如，血管壁异常、凝血因子缺乏、血小板异常等也可能导致凝血功能异常。因此，在确定宝宝是否患有血友病之前，需要排除其他可能的疾病。

如果怀疑宝宝患有血友病，建议及时前往正规医院的血液科就诊。医生会通过血液检测、基因检测等方法进行诊断。确诊后，需要积极配合医生进行治疗。目前，血友病尚无根治方法，但通过输注凝血因子、药物治疗等手段，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。

除了血友病外，其他导致凝血功能异常的疾病也需要引起重视。例如，血管壁异常可能导致出血性疾病，如紫癜；凝血因子缺乏可能导致凝血功能障碍；血小板异常可能导致血小板减少性紫癜等。针对不同病因，需要采取不同的治疗方法。

为了预防凝血功能异常，家长应注意以下几点：

• 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。
• 注意饮食均衡，摄入足够的营养。
• 加强体育锻炼，增强体质。
• 定期进行体检，及时发现并处理潜在疾病。

总之，宝宝凝血功能异常可能是由多种原因引起的，家长不应过于恐慌。及时就医，明确病因，并采取相应的治疗措施，是保障宝宝健康的关键。

血友病，一种遗传性出血性疾病，困扰着许多患者。近年来，除了传统的西医治疗，越来越多的患者开始关注中医中药在血友病治疗中的作用。中药治疗血友病具有独特的优势，不仅价格相对较低，而且副作用较小。

中医认为，血友病属于‘血证’范畴，其病机为‘气血两虚，血不循经’。因此，治疗血友病的关键在于‘益气止血，活血化瘀’。在众多中药方剂中，益气引血汤和解毒凉血汤是治疗血友病的常用方剂。

益气引血汤的主要成分包括炙黄芪、白茅根、人参、麦冬、桅子、侧柏叶、黑芥穗、熟地、当归、黑姜炭、三七粉、仙鹤草等。该方剂具有益气凉血、引血归经的作用，可以有效改善血友病患者气血两虚的症状。

解毒凉血汤的主要成分包括大黄炭、竺麻根、熟地炭、紫珠草、紫草根、生地炭、地榆、丹皮、甘草及白及。对于血虚症状明显的患者，可以在汤中加入当归、白术、党参、阿胶、鸡血藤等补血中药；对于阴虚内热的患者，可以加入玉竹、早莲草、水牛角等滋阴降火的药物。该方剂具有清热凉血、泻火解毒的功效，可以有效缓解血友病患者的出血症状。

除了中药治疗，血友病患者在日常生活中也需要注意以下几点：

1. 避免剧烈运动和外伤，以免加重出血症状。

2. 保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素C和维生素K的食物，如新鲜蔬菜、水果、坚果等。

3. 定期进行复查，监测病情变化。

4. 积极参加社会活动，保持乐观的心态。

总之，中药治疗血友病具有一定的优势，可以帮助患者改善症状，减少并发症的发生。然而，中药治疗并不能根治血友病，患者仍需在医生的指导下进行治疗。

血管性假性血友病，简称VWD，是一种常见的遗传性出血性疾病。它主要影响血管壁和血小板的正常功能，导致血液凝固能力下降，从而引发出血问题。

VWD通常在儿童期出现，但部分患者可能在成年后才会出现症状。这种疾病的特点是出血可能发生在无明显外伤的情况下，例如刷牙、月经期间或手术后。

引起VWD的原因是血液中缺乏一种名为血管性血友病因子（vWF）的蛋白质，这种蛋白质对于血管壁的完整性和血小板的功能至关重要。vWF缺乏会导致血管壁脆弱，血小板无法正常聚集形成血凝块，从而引发出血。

VWD的治疗主要基于预防和控制出血。治疗方法包括：补充vWF、使用止血药物、手术治疗等。患者需要根据医生的建议选择合适的治疗方案。

除了药物治疗，VWD患者还需要注意日常保养，例如避免剧烈运动、保持良好的饮食习惯、定期进行体检等。此外，患者应避免使用可能加重出血症状的药物，如抗血小板药物。

VWD患者可以选择到血液科或风湿免疫科就诊。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

遗传病，是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有些遗传病男女都会受到影响，而有些遗传病则呈现出明显的性别差异，例如只遗传给儿子，不会遗传给女儿。今天我们就来了解一下，那些传男不传女的遗传病。

先天性外胚叶发育不良症

先天性外胚叶发育不良症是一种罕见的遗传病，主要表现为牙齿缺失、汗腺发育不良等症状。这种疾病与遗传因素有关，被认为是常染色体显性遗传。患有这种疾病的男性，其女儿有50%的几率患病。

色盲

色盲是一种常见的遗传病，最常见的就是红绿色盲。色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。因此，色盲主要发生在男性身上。当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

秃顶

秃顶是一种常见的男性遗传病，其遗传基因主要来自母亲。研究表明，如果父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

血友病

血友病是一种遗传性出血性疾病，由于人体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固。血友病是典型的连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

蚕豆病

蚕豆病是一种罕见的遗传性溶血性疾病，因吃蚕豆而引起急性溶血性贫血。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

杜氏肌营养不良症

杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性肌肉疾病，由于基因缺陷导致肌肉逐渐萎缩和无力。这种病症主要发生在男性身上，女性为致病基因携带者。

血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，其根本原因在于患者体内缺乏凝血因子，导致血液凝固功能受损。其中，血友病A是最常见的一种类型，主要由凝血因子VIII（FVIII）的缺陷引起。

血友病A患者体内的基因存在缺陷，导致FVIII的合成和功能受到影响。目前，针对血友病A的治疗方法主要包括替代疗法、基因治疗和骨髓移植等。

替代疗法是血友病A治疗的主要方法，通过输入外源性FVIII来补充患者体内的凝血因子，从而改善凝血功能。然而，这种治疗方法需要长期、反复的输注，且存在感染、抗体形成等风险。

基因治疗是血友病A治疗的一种新兴方法，通过向患者体内导入正常的FVIII基因，使其在患者体内表达正常的FVIII蛋白。这种方法有望实现血友病A的根治，但目前仍处于临床试验阶段。

骨髓移植是血友病A治疗的一种彻底方法，通过将正常骨髓移植到患者体内，使其产生正常的FVIII。然而，骨髓移植的成功率较低，且存在免疫排斥、感染等风险。

除了上述治疗方法外，血友病A患者还应注意日常保养，如避免剧烈运动、避免使用可能导致出血的药物等，以降低出血风险。

总之，血友病A的治疗难度较大，患者需要积极配合医生进行治疗，并做好日常保养，以降低出血风险，提高生活质量。

星湖科技，作为我国医药行业的领军企业，一直致力于生物制药领域的研究与开发。在疾病治疗、药品研发、生物技术等方面取得了显著成果，成为当之无愧的医药龙头，生物先锋。

在疾病治疗方面，星湖科技紧跟国际前沿，积极引进国内外先进技术，针对各类疾病开展深入研究，为患者提供精准治疗方案。例如，针对癌症、心脑血管疾病等重大疾病，星湖科技成功研发出多款创新药物，为患者带来了新的希望。

在药品研发方面，星湖科技拥有一支实力雄厚的研发团队，专注于新药研发和改良。公司已成功上市多个产品，涵盖抗感染、心脑血管、神经系统等多个领域，为患者提供更多选择。

此外，星湖科技还注重生物技术的研究与应用。通过基因编辑、细胞治疗等生物技术，为疾病治疗提供新的思路。例如，公司成功研发的基因编辑技术，为遗传性疾病的治疗带来了新的希望。

星湖科技在医疗设备领域也取得了丰硕成果。公司生产的医疗设备具有先进的技术和可靠的质量，广泛应用于各类医疗机构，为患者提供优质服务。

在未来的发展中，星湖科技将继续坚持创新驱动，不断提升企业核心竞争力，为我国医药事业的发展贡献力量。

血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，由于凝血因子缺乏，导致患者出现反复出血、关节疼痛和功能障碍等症状。CT作为一项影像学检查手段，在血友病的诊断中扮演着重要的角色。

CT检查可以清晰地显示患者的关节、内脏等部位是否存在出血或畸形，从而为医生提供重要的诊断依据。然而，CT检查并非血友病的主要诊断手段，仅作为一种辅助手段。

血友病的确诊主要依赖于血液检查。血液检查可以检测患者的凝血功能，包括凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等指标。此外，医生还会进行APTT、PT等初步筛查试验，以排除其他出血性疾病。

对于确诊血友病的患者，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。目前，血友病尚无根治方法，治疗主要以替代疗法为主，即通过输入正常的凝血因子来替代患者体内缺乏的凝血因子，以改善患者的凝血功能。

除了药物治疗，患者还需注意日常保养，如避免剧烈运动、避免关节受伤等，以降低出血风险。此外，患者应定期复查，监测凝血功能，及时调整治疗方案。

血友病是一种慢性疾病，需要患者、家属和医生的共同努力。通过科学的治疗和日常保养，患者可以有效地控制病情，提高生活质量。

血友病甲，又称A型血友病，是一种遗传性凝血功能障碍疾病。该疾病的主要原因是由于血液中缺乏凝血因子八（FVIII），导致凝血过程受阻，进而引发各种出血症状。

血友病甲的出血程度与患者体内FVIII水平密切相关。根据病情轻重，可分为亚临床型、轻型、中间型和重型。亚临床型患者通常仅在手术或创伤后出现少量出血；轻型患者在拔牙、手术等情况下可能发生出血不止；中间型患者可能出现皮下、肌肉和关节出血；重型患者则可能出现严重的出血，甚至内脏出血。

血友病甲的治疗主要包括替代治疗，即输注含有FVIII的血浆制品，以提高血液中FVIII水平，从而达到止血的目的。此外，患者还需注意日常保养，避免受伤和感染，定期监测FVIII水平，及时调整治疗方案。

血友病甲患者应选择具有丰富经验的医生进行诊疗。目前，我国许多大型医院都设有血液科，为血友病甲患者提供专业的诊疗服务。

除了药物治疗，患者还需注意以下日常保养措施：

1. 避免参加高风险运动和活动，如极限运动、搏击等。

2. 注意个人卫生，避免感染。

3. 佩戴护具，保护关节和肌肉。

4. 定期进行体检，监测FVIII水平。

5. 保持良好的心态，积极面对疾病。