我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子的一岁生日庆祝。然而，欢乐的气氛很快被一份检查报告打破了。报告显示，我的儿子患有东南亚缺失型和-a3.7缺失型地中海贫血症（简称地贫）。我当时的世界崩塌了，心如刀绞，泪水止不住地流淌。

我带着儿子四处求医，希望能找到治愈他的方法。每次去医院，看到那些同样患病的孩子，我都感到无比心酸。医生们告诉我，地贫是一种基因缺陷，目前没有特效药物可以治愈，只能通过输血来缓解症状。我不禁想起了我儿子那时的血红蛋白只有91，属于轻度贫血，虽然不严重，但仍然需要密切关注。

在这段时间里，我的儿子还患上了支气管炎，咳嗽不断。每次看到他痛苦的样子，我都感到无比的自责和内疚。医生建议我们积极治疗呼吸道疾病，并注意饮食营养均衡，适度运动，避免乱吃药。这些话听起来简单，但在实际操作中却异常困难。

我开始研究地贫的相关知识，了解到这种病在中国南方地区较为常见，尤其是在广东、广西等地。同时，我也意识到，地贫不仅仅是孩子的问题，整个家庭都需要关注和支持。于是，我决定带全家人去做地贫基因分型检查，希望能早日发现并预防这种病的发生。幸运的是，检查结果显示我们其他人都没有携带地贫基因。

在这个过程中，我也遇到了一位非常有耐心和专业的医生。她不仅详细解答了我的问题，还提供了很多实用的建议和帮助。比如，她推荐我给儿子吃健胃消食片来改善他的胃口问题。这些小小的建议虽然看似微不足道，但对我们来说却是非常宝贵的。

现在回想起来，那段日子虽然艰难，但也让我更加珍惜生命，更加感激身边的人。我的儿子虽然患有地贫，但他依然活泼可爱，快乐成长。我们一家人也更加团结，更加关心彼此的健康。感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和关怀让我们在困难时刻找到了希望和支持。

如果你也遇到了类似的问题，不要害怕，不要放弃。记住，健康无小事，及时就医，积极治疗，生活依然可以美好。同时，也请大家注意自己的健康，关注家人的健康，预防疾病的发生。让我们一起为健康而努力吧！