当前位置:首页>
近年来,中医药的发展越来越受到重视。中药作为中医药的重要组成部分,其标准化和合理用药问题备受关注。第二届岐黄论坛——中药标准化与合理用药论坛的成功召开,标志着我国中药标准化建设迈出了重要一步。
论坛聚焦“中药标准化:从田间到临床”这一主题,旨在推动中药标准化进程,提高中药质量,确保临床用药安全有效。来自全国各地的200余名专家学者齐聚一堂,共同探讨中药标准化和合理用药的议题。
在论坛开幕式上,中华中医药学会副秘书长洪净表示,中药标准化已经迫在眉睫,它能够扭转我国中药品种混乱的局面,提升中药质量标准,确保临床用药安全有效。他强调,要加强国内中药标准化建设,推广中药国际化行业标准,将中药标准化成果转化为国际行业标准。
论坛邀请了多位中药领域的专家学者,就中药标准化、临床合理用药等方面进行了深入探讨。他们分别从中药种植、加工、制备、临床应用等环节,分析了中药标准化的重要性,并提出了具体的实施建议。
此外,论坛还针对中药饮片质量控制、处方用名标准化、中西联合用药等问题进行了深入探讨。与会专家一致认为,中药标准化和合理用药是中医药发展的必然趋势,需要全社会的共同努力。
本次论坛的成功举办,对于推动中药标准化建设、促进临床合理用药具有重要意义。相信在不久的将来,我国中药标准化水平将得到进一步提升,为人民群众的健康事业做出更大贡献。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
近年来,我国中药材产业发展迅速,为推动中药产业的持续稳定发展,工信部近日发布了《2013年度中药材生产扶持项目申报指南》。该指南旨在通过规范化、规模化和产业化生产基地建设,以及名贵中药材产业化生产基地和滚动支持以往项目等三个方面,共选定33个中药材品种予以扶持。
据悉,项目扶持资金可能从2012年的1.35亿元增加到5亿元。这一举措将有助于确保中药材数量和品质的稳定,为中药产业的持续发展提供有力保障。
根据《申报指南》,2013年主要扶持33个中药材品种,包括22个大宗药材品种和11个濒危稀缺药材品种。其中,药材产业化基地主要针对中药大品种和民族药特色品种,特别是中药基本药物和创新药的支撑性原料药材的保障。名贵中药材产业化则针对资源稀缺、价格昂贵、野变家技术有基础但尚未有效建立人工繁育基地的名贵中药材,如穿山甲、羚羊角、冬虫夏草等。
《申报指南》要求,每个中药材生产基地项目应确保新增建设面积达到该品种全省总面积的10%以上,或可提高该药材供应量10%以上,且生产的药材质量达到或高于国家规定的相关标准。
近年来,国家对中药产业发展非常重视。‘十一五’期间,工信部每年对中药材种植安排2500万元扶持资金;‘十二五’期间每年增加1亿元,升至1.25亿元;2012年的扶持资金规模再次增加1000万元,扶持规模达到1.35亿元。据透露,本次项目扶持申请的资金额可能高达5亿元。
工信部消费品司医药处副处长张军表示,中药材扶持项目作为国家专项,其目的在于确保中药工业得到稳定的药材来源。通过专项资金的扶持,对主要药材品种的质量、数量以及价格三个方面起到关键作用,从而以小带大,维护整个中药材和中成药工业的稳定发展。
近年来,我国多地积极推动公立医院基药占比提升,旨在缓解药品费用过快增长,保障人民群众基本用药需求。然而,在实际操作过程中,基药占比提升仍面临诸多挑战。
以南京市为例,今年三级医院基本药物采购金额需占药品总采购额的18%~20%,二级医院需达30%。这一举措旨在提高基药在医疗机构药品使用中的比例,降低患者用药负担。
然而,基药占比提升并非易事。一方面,由于市场竞争激烈,普通品种进入基药目录后面临价格竞争压力,而独家品种在招标中占据优势,药企需要在生产和销售方向上进行调整。另一方面,部分医院临床用药需求与基药特点存在差异,大医院使用基药的动力不足。
此外,基药引发的补偿问题也考验着政府的财政承受能力。目前,部分省份已将二、三级医院基药使用比例纳入考核标准,但实际效果还有待观察。
为推动基药占比提升,相关部门可从以下几个方面入手:
1. 加强政策宣传,提高医务人员对基药的认识和重视程度。
2. 优化基药目录,提高基药品种的合理性和适用性。
3. 完善基药补偿机制,确保基药合理使用。
4. 加强对基药使用的监管,确保基药质量。
5. 鼓励医疗机构开展基药临床应用研究,提高基药使用效果。
在2008年,众多新药纷纷上市,其中一些凭借出色的治疗效果和临床实用性,展现出巨大的市场潜力,有望成为下一个年销售额超过10亿美元的重磅炸弹。
(一)琥珀酸去甲文拉法辛口服控释片:这款由惠氏制药生产的创新药物,用于治疗成人严重抑郁性障碍(MDD)。其一日一次的给药方式,为医生和患者提供了便捷的治疗选择。此外,其不良反应发生率与安慰剂组相近,安全性较高。
(二)复方阿利克仑/氢氯噻嗪片:阿利克仑是一种新型降压药物,与氢氯噻嗪联合使用,具有显著的降压效果。该药物已在40多个国家获得批准,市场前景广阔。
(三)复方烟酸/拉罗皮兰控释片:这款药物结合了烟酸和拉罗皮兰,可以有效降低低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇,降低甘油三酯水平,从而降低心脏病发作和休克的危险。
(四)格拉司琼透皮控释贴片:这是全球首个获准上市的5HT3受体拮抗剂透皮控释贴片产品,为癌症患者提供了无需注射和口服的新选择,有效缓解恶心和呕吐症状。
随着医疗科技的不断发展,这些新药有望为患者带来更多希望,改善生活质量。
近年来,随着人们健康意识的提高,中医药产业迎来了新的发展机遇。佛慈制药作为我国知名的中药企业,积极布局大健康产业,近日推出的首个大健康产品——佛慈阿胶,以其独特的品牌效应和优质的产品品质,获得了市场的热烈反响。
佛慈阿胶选用优质驴皮,采用传统工艺精制而成,具有补血养颜、润燥止咳等功效。产品上市后,迅速在兰州市场走红,并逐步向甘肃各地、陕西、上海、广东等市场拓展。
佛慈制药董事长贾朝民表示,佛慈阿胶的上市标志着公司进军大健康产业迈出了坚实的一步。公司将继续发挥自身优势,加大研发投入,不断丰富产品线,为消费者提供更多优质的健康产品。
为了保障阿胶产品的品质,佛慈制药建立了严格的采购、生产、检验体系。公司坚持选用优质驴皮,并采用可追溯的原材料采购模式,确保每一批产品的品质。同时,公司还计划在岷县或榆中建设“企业+农户”的佛慈阿胶养驴示范基地,带动当地农户发展,实现经济效益和社会效益的双丰收。
佛慈阿胶的成功上市,不仅为公司带来了新的增长点,也为我国中医药产业的发展提供了新的样本。相信在不久的将来,佛慈制药将成为我国大健康产业的领军企业。
近年来,牛皮癣作为一种常见的慢性皮肤病,给患者的生活带来了极大的困扰。然而,随着医学研究的不断深入,治疗牛皮癣的新方法层出不穷,其中,一种名为ON-ERCEPT的药物引起了广泛关注。
据悉,该药物由瑞士SERONO公司研发,基于魏兹曼研究院生物化学系瓦拉赫教授的研究成果。该药物通过抑制一种名为瘤坏死素(TNF)的荷尔蒙分泌,有效改善牛皮癣患者的症状。
牛皮癣,又称银屑病,是一种慢性炎症性皮肤病,病因复杂,目前尚无根治方法。据统计,全球约有450万至570万人患有牛皮癣,其中约10%的患者会发展为银屑病关节炎。传统的治疗方法包括外用药物、口服药物和光疗等,但效果往往有限。
ON-ERCEPT作为一款新型药物,在治疗牛皮癣方面取得了显著成果。临床实验显示,经过12周的治疗,54%的患者的病情得到了明显改善,其中12%的晚期患者也取得了同等程度的疗效。此外,该药物的安全性也得到了验证,患者在使用过程中未出现明显副作用。
ON-ERCEPT的成功研发,为牛皮癣患者带来了新的希望。未来,随着更多新药的研发,相信牛皮癣患者的病情将得到有效控制,生活质量得到显著提高。
除了ON-ERCEPT,目前市场上还有其他一些治疗牛皮癣的药物,如阿普斯特、卡泊三醇等。这些药物在治疗牛皮癣方面也有一定疗效,患者可以根据自身情况选择合适的治疗方案。
此外,对于牛皮癣患者来说,日常保养也非常重要。患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保持心情舒畅。同时,患者应定期到医院进行复查,及时了解病情变化,调整治疗方案。
近年来,随着我国医药产业的快速发展,原《药品管理法》的诸多问题逐渐暴露出来。为了适应经济社会发展的需要,新成立的CFDA于近日启动了《药品管理法》的修订工作,并定于2014年8月后向全社会征求意见。
本次修订的主导思想是市场化,旨在明确监管部门职能、企业责任,调动实现社会共治的理念。修订内容包括:明确政府职能、市场机制,优化审批流程,推动第三方评价机构参与药品检验等工作,加大处罚力度提高违法成本等。
现行《药品管理法》存在的主要问题包括:政府职能与市场机制不明确,审批制度与备案制度实施目标不清晰,中央与地方职权划分不明确,缺乏国际经验借鉴,部分条款未充分发挥市场机制作用等。
修订后的《药品管理法》将积极探索药品安全工作规律,创新治理理念、治理制度,明确药品安全相关各方权利和责任,构建企业负责、行业自律、政府监管、部门协同、社会参与的药品安全社会共治新格局。
本次修订旨在提高药品安全水平,促进医药产业健康发展,保障人民群众用药安全。
近年来,随着中药材价格的不断上涨,中药材市场也暴露出诸多问题,其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材,造假手段不断翻新,甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象,让非专业人员难以辨别。
中药材市场的混乱,不仅损害了患者的利益,更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场,保证中药材质量,我们需要采取以下措施:
首先,实行产地管辖,规范交易管理。中药材的来源多样,包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式,可以确保中药材的货真价实。同时,中药材不是普通的商品,其关系到千家万户民众的健康,因此不得自由买卖和随意销售,应实行专卖制。
其次,明确监管责任,加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业,涉及多个管理部门。应明确分工,团结协作,避免监管“真空”,不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者,应依法严厉打击,让他们付出应有的代价。
此外,加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识,让他们了解中药材的来源、功效和使用方法,从而更好地选择和使用中药材。
总之,斩断中药黑色产业链,让百姓吃上放心药,需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责,更是对人民群众健康的负责。
在糖尿病和ED药物市场,葛兰素史克和辉瑞作为竞争对手,却因专利权问题在华陷入困境。近日,葛兰素史克的糖尿病药物Avandia(罗格列酮)在中国专利听证会即将举行,面临上海三维制药和太极集团的挑战。Avandia是葛兰素史克的重磅产品,自2000年下半年在中国上市后,销量连年翻番。业内人士指出,此次专利诉讼反映了国内糖尿病市场巨大的商业潜力。
糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,已成为全球公共卫生问题。近年来,随着生活方式的改变和人口老龄化,我国糖尿病患病率逐年上升。据统计,我国糖尿病患者已超过1亿,且呈现年轻化趋势。因此,预防和治疗糖尿病成为当务之急。
糖尿病的治疗主要包括生活方式干预、药物治疗和血糖监测。生活方式干预包括合理膳食、规律运动和戒烟限酒等。药物治疗主要包括胰岛素、磺脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂等。血糖监测是糖尿病治疗的重要环节,有助于了解血糖控制情况,调整治疗方案。
除了药物治疗,糖尿病患者的日常保养也至关重要。患者应保持良好的心态,避免情绪波动;合理安排工作和休息,保证充足睡眠;定期进行体检,及时发现并发症。
医院是糖尿病治疗的重要场所,糖尿病专科门诊负责糖尿病的筛查、诊断、治疗和随访。患者可根据自身情况选择合适的医院就诊。
总之,糖尿病作为一种慢性病,需要患者、医生和社会共同努力,共同预防和治疗。
近年来,我国中药市场迎来了新一轮的价格调整。据悉,此次调整原则为“有升有降有保”,以下调为主。其中,中药注射液的降价幅度可能最大,相关上市公司面临业绩大考。
回顾我国药品价格调整历史,自1997年以来,国家发改委已启动了31次药品价格调整,其中最近一次化学药品降价涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%;而中成药最近一次降价是在2009年,涉及超过1000个基本药物品规,整体下调价格12%。
此次中药价格调整,发改委采用了有别于化学药的调整方法,即“有升有降有保”。大部分中药价格将下调,但部分价格在5元以下的中成药以及部分已不能保证生产的药品品种,价格将保持稳定甚至上调。提价需满足三个条件:达到已定价并收载于2010年版药典;中药材成本占制造成本50%以上,主要药材是野生或多年生,尚未实现规模化种植养殖,或受地址、气候等因素影响较大,且近5年价格持续上涨超过6倍;市场价格与最高零售限价之间的价差不超过25%。
中药注射剂的高毛利率是导致其降价的主要原因。以上海凯宝的痰热清注射液、中恒集团的血栓通系列为例,其毛利率分别达到84.29%和85%。中药注射剂的定价过高,通常较其他常规剂型的药品价格高出2-3倍,销售等各环节都能从中受益,这为中药注射剂的推广、使用开了“绿灯”。
此次中药价格调整,除了价格加大管理外,国家对中药注射剂的新产品审批也将趋严,不仅新品种很难获批,对老品种的安全性再评价也将开展。
近年来,医疗器械行业迅猛发展,为人类健康事业做出了巨大贡献。然而,医疗器械的临床研究全过程同样至关重要,它关系到产品的安全性和有效性。2016年9月10日,“2016(第六届)中国医疗器械高峰论坛”在苏州召开,多位专家学者围绕“医疗器械临床研究全过程解读”这一主题展开了深入探讨。
在圆桌论坛上,国家心血管病中心医学统计部主任李卫、江苏省人民医院伦理总监汪秀琴、江苏省人民医院药物临床试验机构办公室主任李天萍、泰格医药科技有限公司首席统计学家苏炳华、泰格医药科技有限公司医疗器械部总监彭沂非等嘉宾,分别从不同角度分享了他们对医疗器械临床研究的见解。
李天萍强调了机构质控的重要性。她表示,医疗器械临床试验中,质控是管理的重点,要关注数据的可靠性、试验结果的可靠性,以及监察工作的有效性。苏炳华则强调了人才培养、多部门合作和检查尺度的重要性,以防止数据造假和临床试验质量问题。汪秀琴则从伦理角度出发,强调了伦理审查的重要性,以及如何使研究方案快速通过伦理审查。
此次圆桌论坛的召开,为医疗器械临床研究提供了宝贵的经验和启示。相信在各方共同努力下,我国医疗器械临床研究水平将不断提高,为人民群众的健康事业做出更大贡献。