先天性脊柱侧凸介绍
- 直立时两肩一高一低、剃刀背、脊柱偏离中线
- 严重时可导致发育异常,终身畸形
- 治疗一般需支具固定,严重时需手术治疗
简介
先天性脊柱侧凸,是指由于椎体形成障碍、分节障碍或两者共同存在而在脊柱冠状面上形成的脊柱畸形,临床较为常见,通常与胚胎期椎体发育异常有关。典型症状为直立时,两肩一高一低,剃刀背等,严重者可影响胎儿发育,造成患者身体畸形。先天性脊柱侧凸的治疗一般需要支具固定,严重时需要手术治疗,可完全治愈[1]。
症状表现:
典型症状直立时两肩一高一低、剃刀背、脊柱偏离中线等。
诊断依据:
依据典型的患者直立时,两肩一高一低,剃刀背等症状,联合胸部X线片发现脊柱畸形可确诊。
先天性脊柱侧凸有哪些类型?
- 形成不良:一般指分节完全的、单椎弓根的、楔形半椎体畸形的先天性脊柱侧凸畸形。
- 分节不全:一般是指两个椎体越过相邻的椎间盘连接在一起的先天性脊柱侧凸。
- 混合型:一般是指合并分节不良型和形成不良型的先天性脊柱侧凸。
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病较常见,目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率[2]。
是否可以治愈?
可以治愈,先天性脊柱侧凸小于20°的病人一般观察治疗,侧凸大于20°小于40°的患者需要支具治疗,侧凸超过40°~50°时应该进行手术治疗。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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