扩张性心肌病

• 因遗传或病毒感染导致心腔扩大，心脏收缩减弱
• 主要表现为气急、水肿、乏力、呼吸困难
• 主要采用药物治疗，预后较差

简介

扩张性心肌病，是指心脏一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩功能减低的心肌病。本病临床较常见，患病率约为5~10/10万[1]。该病的发作与病毒感染、遗传因素等有关。临床表现包括气急、水肿、乏力、呼吸困难等症状。本病大多数患者不能治愈。治疗上主要采用药物治疗。预后情况较差。经过药物治疗后，病情能维持稳定。若不及时治疗，患者可能出现心力衰竭等严重情况。

症状表现：

典型症状是气急、水肿、乏力、呼吸困难。

诊断依据：

依据典型的气急、水肿、乏力、呼吸困难等表现；结合体格检查表现为心脏扩大，可有抬举性搏动，心浊音界扩大，第一心音减弱，常可听到第三或第四心音，多呈奔马律；结合心电图检查表现为心房颤动或房室传导阻滞或其他各种复杂心律失常，非特异性ST-T改变，窄而深的病理性Q波，可明确诊断。

扩张性心肌病有哪些类型？

根据发病原因，该病可分为：

• 原发性扩张性心肌病
• 继发性扩张性心肌病

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较常见，患病率为5~10/10万^[1]。

是否可以治愈？

大多数患者不能治愈。经过药物治疗后，病情能维持稳定。若不及时治疗，患者可能出现心力衰竭等严重情况。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是