单侧肾缺如

• 多因胚胎发育异常导致一侧肾脏缺失
• 一般需要通过检查才发现，通常无任何症状
• 无症状者无需治疗，以保护对侧肾脏功能为主

简介

单侧肾缺如是由于胚胎发育异常所致，同时存在输尿管、肾脏及肾动脉缺如。一般在左侧比较多见，这也可能是染色体异常或遗传综合征的一种表现，有一定的遗传倾向。本病患者对侧肾脏多健康，因此患者一般无特殊症状，部分患者可出现贫血、高血压等。无症状者无需治疗，以保护对侧肾脏正常功能为主，如出现肾功能异常症状，可对症治疗，预后相对较好。

症状表现：

单侧肾缺如患者常没有明显症状，部分可能出现贫血、高血压、肾区疼痛、排尿不畅、少尿甚至无尿等症状。

诊断依据：

通过腹部X线检查或超声检查，显示一侧肾影缺如，对侧肾影正常或稍大，即可确诊。

单侧肾缺如有哪些类型？

根据病理解剖可分为2种类型：

• 单侧肾未发育
• 孤肾

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病很少见。

是否可以治愈?

本病无法治愈，但通常对寿命无影响，若无不适，则无需进行治疗。若与其他疾病合并发生，需在专业医生指导下合理治疗。

是否遗传？

是，具有一定的家族遗传史。

是否医保范围？

是