单侧肾缺如介绍
- 多因胚胎发育异常导致一侧肾脏缺失
- 一般需要通过检查才发现,通常无任何症状
- 无症状者无需治疗,以保护对侧肾脏功能为主
简介
单侧肾缺如是由于胚胎发育异常所致,同时存在输尿管、肾脏及肾动脉缺如。一般在左侧比较多见,这也可能是染色体异常或遗传综合征的一种表现,有一定的遗传倾向。本病患者对侧肾脏多健康,因此患者一般无特殊症状,部分患者可出现贫血、高血压等。无症状者无需治疗,以保护对侧肾脏正常功能为主,如出现肾功能异常症状,可对症治疗,预后相对较好。
症状表现:
单侧肾缺如患者常没有明显症状,部分可能出现贫血、高血压、肾区疼痛、排尿不畅、少尿甚至无尿等症状。
诊断依据:
通过腹部X线检查或超声检查,显示一侧肾影缺如,对侧肾影正常或稍大,即可确诊。
单侧肾缺如有哪些类型?
根据病理解剖可分为2种类型:
- 单侧肾未发育
- 孤肾
是否具有传染性?
否
是否常见?
本病很少见。
是否可以治愈?
本病无法治愈,但通常对寿命无影响,若无不适,则无需进行治疗。若与其他疾病合并发生,需在专业医生指导下合理治疗。
是否遗传?
是,具有一定的家族遗传史。
是否医保范围?
是
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