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单侧肾缺如

单侧肾缺如

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单侧肾缺如介绍
  • 多因胚胎发育异常导致一侧肾脏缺失
  • 一般需要通过检查才发现,通常无任何症状
  • 无症状者无需治疗,以保护对侧肾脏功能为主

简介

单侧肾缺如是由于胚胎发育异常所致,同时存在输尿管、肾脏及肾动脉缺如。一般在左侧比较多见,这也可能是染色体异常或遗传综合征的一种表现,有一定的遗传倾向。本病患者对侧肾脏多健康,因此患者一般无特殊症状,部分患者可出现贫血、高血压等。无症状者无需治疗,以保护对侧肾脏正常功能为主,如出现肾功能异常症状,可对症治疗,预后相对较好。

症状表现:

单侧肾缺如患者常没有明显症状,部分可能出现贫血、高血压、肾区疼痛、排尿不畅、少尿甚至无尿等症状。

诊断依据:

通过腹部X线检查或超声检查,显示一侧肾影缺如,对侧肾影正常或稍大,即可确诊。

单侧肾缺如有哪些类型?

根据病理解剖可分为2种类型:

  • 单侧肾未发育
  • 孤肾

是否具有传染性?

是否常见?

本病很少见。

是否可以治愈?

本病无法治愈,但通常对寿命无影响,若无不适,则无需进行治疗。若与其他疾病合并发生,需在专业医生指导下合理治疗。

是否遗传?

是,具有一定的家族遗传史。

是否医保范围?

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