单纯肺动脉口狭窄

• 以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先天性心脏病
• 主要表现为心悸、气喘、乏力、胸闷等
• 中、重度患者及早进行手术治疗

简介

单纯肺动脉口狭窄是以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先天性心脏病，有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症，纯肺动脉口狭窄多是瓣膜狭窄，少数是漏斗部狭窄，轻度患者可无明显症状，中度患者可在劳累后出现心悸、乏力、胸闷、气喘等症状，重度患者可伴有晕厥，同时出现心力衰竭症状。确诊后根据狭窄程度，可选择手术治疗，多数患者经治疗后症状缓解或消失，预后较好。重度患者可能发生心力衰竭，增加治疗难度，若不及时治疗，疾病会进一步发展，导致各种严重的并发症，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，预后不佳，可危及生命。

症状表现：

患者典型症状是心悸、乏力、胸闷、气喘等。

诊断依据：

心导管检查是诊断单纯肺动脉口狭窄的金标准，可见右心室压力增高，肺动脉压力正常或降低同时单纯肺动脉口狭窄的临床体征、X线、心电图以及超声心动图检查可以为诊断提供可靠参考^[2]。

单纯肺动脉口狭窄有哪些类型？

依据具体的狭窄部位可分为：

• 肺动脉瓣狭窄
• 右心室漏斗部狭窄
• 肺动脉及其分支狭窄

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病较常见，是一种较常见的先天性心脏病。

是否可以治愈？

部分患者可治愈，本病可通过手术治疗，经过积极治疗，有助于缓解症状，改善心脏功能。重度患者可能发生心力衰竭，增加治疗难度，若不及时治疗，疾病会进一步发展，导致各种严重的并发症，以至于无法救治，危害患者的健康，影响患者的正常生活，预后不佳，可危及生命。

是否遗传？

是，可能与家庭遗传有关。

是否医保范围？

是