主-肺动脉隔缺损

• 气促、多汗、体重不增
• 严重者可出现肺动脉高压，甚至危及生命
• 一般需要手术治疗，预后较好

简介

主-肺动脉隔缺损，是位于升主动脉和肺动脉干之间的一个圆形或卵圆形缺损，具有分开的主动脉瓣和肺动脉瓣[1]，是一种罕见的先天性心血管畸形的慢性病。主要是先天性心血管发育不良引起的。其典型症状包括：活动后心悸、气促、烦躁不安，严重者可危及生命。一般通过手术治疗，可痊愈。预后尚可。

症状表现：

典型症状活动后心悸、气促、烦躁不安。

诊断依据：

根据患者活动后心悸、气促等表现，结合心电图及超声心动图、心脏造影等检查，观察心脏是否增大、心功能的改变及确定缺损的部位及大小。

主-肺动脉间隔缺损有哪些类型？

• I型：近端缺损，缺损位于主动脉瓣上方，升主动脉左后侧壁与相邻的肺动脉干右侧壁之间。
• II型：远端缺损。缺损位于升主动脉远侧，近右肺动脉开口起源处，右肺动脉口可骑跨在缺损处。
• III型：完全型或复合型缺损。指主动脉肺动脉隔完全缺损，缺损位于半月瓣平面以下至左右肺动脉分支之间。

是否具有传染性？

否

是否常见？

不常见，发病率占先天性心脏病的0.2%^[1]。

是否可以治愈？

可以治愈，可通过经肺动脉干切口、经升主动脉切口、直接在肺动脉间隔缺损前壁切开等手术方法治疗，可治愈。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是