肺动脉吊带介绍
- 罕见的先天性血管畸形,通常合并气管狭窄
- 表现咳嗽、气促、呼吸困难、喘息、呼吸道感染
- 手术治疗能够治愈,预后较好
简介
肺动脉吊带是一种先天性的血管畸形,又叫做迷走左肺动脉,表现为左肺动脉异常起源于右肺动脉,走行于气管与食管间,形成“不完全型血管环”,压迫气管。肺动脉吊带常合并气管狭窄、右侧气管性支气管、右肺发育不良、动脉导管未闭等畸形。本病好发于婴幼儿,表现为咳嗽、呼吸急促、呼吸困难、喘息等。手术治疗是目前肺动脉吊带唯一有效的治疗方法,若延误治疗,会严重危及生命。
症状表现:
患者典型症状是咳嗽、气促、呼吸困难、喘息等。
诊断依据:
依据超声心动图检查发现正常的肺动脉分叉消失,主动脉直接延续为右肺动脉,左肺动脉起源于右肺动脉,左肺动脉可伴有狭窄,结合CT血管造影检查显示左肺动脉异常起源于右肺动脉,走行于气管与食管间,形成“不完全型血管环”,即可确诊。
肺动脉吊带有哪些类型?
肺动脉吊带分为完全性和部分性肺动脉吊带。
- 完全性肺动脉吊带:为整个左肺动脉均起源于右肺动脉。
- 部分性肺动脉吊带:指左肺动脉的一支叶或段的分支起源于右肺动脉。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病罕见,好发于婴幼儿[1]。
是否可以治愈?
及时治疗可以治愈。通过手术治疗,预后较好。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
推荐医生
崔虎军
副主任医师
心血管外科
三甲
广东省人民医院
专业擅长:小儿和成人先天性心脏病,室间隔缺损、法洛氏四联症、主动脉狭窄、肺静脉异位引流、威廉姆斯综合征、心内膜垫缺损、大动脉转位、右室双出口、单心室、肺动脉吊带、血管环等新生儿、婴幼儿及成人各种复杂先天性心脏病的外科手术以及右腋下小切口、正中小切口、胸腔镜手术等各种美容切口手术
好评率:100%
接诊量:20
王顺民
主任医师
小儿心胸外科
三甲
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
专业擅长:擅长各类复杂先天性心脏病外科根治和简单先心病微创治疗。外科技术包括肺动脉吊带和气管狭窄滑片技术,还包括大动脉错位,完全性肺静脉异位引流,右室双出口,单心室,永存动脉干,法乐四联症,肺动脉闭锁,主动脉弓缩窄或中断,完全性房室通道等等
好评率:-
接诊量:0
张辉
主任医师
小儿心胸外科
三甲
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专业擅长:专业擅长:法洛四联症、大动脉转位、肺静脉异位连接、主动脉缩窄、心内膜垫缺损、血管环畸形(包括双主动脉弓、肺动脉吊带)、右室双出口、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、三房心、肺静脉狭窄、主肺动脉窗、冠状动脉畸形、主动脉弓中断、肺动脉起源异常、永存动脉干等;房缺、室缺腋下小切口手术。
好评率:100%
接诊量:7
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