肺动脉吊带

• 罕见的先天性血管畸形，通常合并气管狭窄
• 表现咳嗽、气促、呼吸困难、喘息、呼吸道感染
• 手术治疗能够治愈，预后较好

简介

肺动脉吊带是一种先天性的血管畸形，又叫做迷走左肺动脉，表现为左肺动脉异常起源于右肺动脉，走行于气管与食管间，形成“不完全型血管环”，压迫气管。肺动脉吊带常合并气管狭窄、右侧气管性支气管、右肺发育不良、动脉导管未闭等畸形。本病好发于婴幼儿，表现为咳嗽、呼吸急促、呼吸困难、喘息等。手术治疗是目前肺动脉吊带唯一有效的治疗方法，若延误治疗，会严重危及生命。

症状表现：

患者典型症状是咳嗽、气促、呼吸困难、喘息等。

诊断依据：

依据超声心动图检查发现正常的肺动脉分叉消失，主动脉直接延续为右肺动脉，左肺动脉起源于右肺动脉，左肺动脉可伴有狭窄，结合CT血管造影检查显示左肺动脉异常起源于右肺动脉，走行于气管与食管间，形成“不完全型血管环”，即可确诊。

肺动脉吊带有哪些类型？

肺动脉吊带分为完全性和部分性肺动脉吊带。

• 完全性肺动脉吊带：为整个左肺动脉均起源于右肺动脉。
• 部分性肺动脉吊带：指左肺动脉的一支叶或段的分支起源于右肺动脉。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见，好发于婴幼儿^[1]。

是否可以治愈？

及时治疗可以治愈。通过手术治疗，预后较好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是