- 少见的先天性心血管畸形,肺动脉主干扩张
- 表现喘息、胸痛、头痛、晕厥、发绀
- 无不适症状可持续观察,手术治疗能够治愈
简介
肺动脉扩张是一类少见的先天性心血管畸形,指肺动脉主干的扩张,伴或不伴其分支的扩张,没有其他心脏或肺部病变。本病属于先天性心血管病,好发于婴幼儿,表现为喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。早期或轻症状的患者无需治疗,可以持续观察,预后良好。严重症状的患者需手术治疗。
症状表现:
本病患者的典型症状是喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。
诊断依据:
依据超声检查发现肺动脉不同程度的扩张,主动脉内径多正常,各房室腔大小正常,结合CT检查发现主肺动脉及左、右肺动脉干,呈不同程度的扩张等,可确诊。
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病少见,属于先天性心血管病,好发于婴幼儿[1]。
是否可以治愈?
本病及时治疗可以治愈。通过手术治疗,预后较好。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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骆长永
主治医师
中医呼吸科
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蔡丽娥
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心血管内科
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童传凤
主任医师
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