肺动脉扩张

• 少见的先天性心血管畸形，肺动脉主干扩张
• 表现喘息、胸痛、头痛、晕厥、发绀
• 无不适症状可持续观察，手术治疗能够治愈

简介

肺动脉扩张是一类少见的先天性心血管畸形，指肺动脉主干的扩张，伴或不伴其分支的扩张，没有其他心脏或肺部病变。本病属于先天性心血管病，好发于婴幼儿，表现为喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。早期或轻症状的患者无需治疗，可以持续观察，预后良好。严重症状的患者需手术治疗。

症状表现：

本病患者的典型症状是喘息、胸痛、头痛、晕厥、口唇面色及四肢末端皮肤青紫等。

诊断依据：

依据超声检查发现肺动脉不同程度的扩张，主动脉内径多正常，各房室腔大小正常，结合CT检查发现主肺动脉及左、右肺动脉干，呈不同程度的扩张等，可确诊。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见，属于先天性心血管病，好发于婴幼儿^[1]。

是否可以治愈？

本病及时治疗可以治愈。通过手术治疗，预后较好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是