药物性耳聋

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。我的宝贝女儿，仅仅两岁的她，已经被诊断出药物性耳聋。这个消息就像一把利刃，深深地刺痛了我和丈夫的心。

我们曾经尝试过各种方法，希望能够找到一个有效的治疗方案。然而，现实总是残酷的。医生告诉我们，很多种药物都不能给她吃，包括那些看似无害的感冒药。因为其中可能含有对她耳朵有害的成分，例如庆大霉素等氨基糖苷类药物。

那天，她又开始流鼻涕了。我心急如焚，赶紧打开电脑，登录了京东互联网医院，寻求专业的医生帮助。医生耐心地听完了我的描述，安慰我说：“别担心，我们可以给她开一些中成药，三九感冒灵和板蓝根都是不错的选择。”

我松了一口气，但仍然心存疑虑。医生似乎看出了我的担忧，继续说：“不过，在给她服用任何药物之前，最好先去医院做个血常规，检查是否有炎症。”

我点了点头，感激地结束了咨询。虽然我知道这只是一个小小的感冒，但对于一个药物性耳聋的孩子来说，任何疾病都可能引发更大的问题。每一次的病痛，都让我和丈夫感到无比的焦虑和担忧。

我想问问大家，有没有遇到过类似的情况？如果有，希望你能分享你的经验和建议。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

如果宝宝无法听到声音或有中度以上的听力损失，可能会在学习语言的过程中遇到困难，甚至出现语言发育迟缓。然而，即使孩子的听力检查结果正常，他们也可能面临语言学习的障碍。例如，如果孩子具有迟发性耳聋、前庭导水管综合征或药物性耳聋的基因风险，随着他们的成长和发育，可能会出现不同类型和程度的听力损失，影响语言学习。

此外，即使孩子的听力和耳聋基因都正常，家长也需要关注儿童的行为发育。例如，孤独症、自闭症和某些综合征的孩子可能会在听力正常的情况下出现言语发育迟缓或倒退的现象。因此，父母需要密切观察孩子的各方面发育情况，并在发现任何言语发育问题时及时寻求专业帮助，以便早期干预和支持孩子的健康成长。

耳聋是全球最常见的残疾之一，特别是在儿童中更为普遍。据统计，平均每1000个新生儿中就有1到3名听力障碍儿童。耳聋给家庭带来了巨大的痛苦和压力。然而，随着基因技术的进步，耳聋基因诊断技术已经可以帮助我们找到耳聋的原因，进行早期干预和治疗。

耳聋可以分为两大类：非遗传性耳聋和遗传性耳聋。非遗传性耳聋的病因多与母亲在孕期或者孩子在出生后的病毒感染、药物、产伤、缺氧窒息、早产的体重等诸多因素有关；而遗传性耳聋是由于与耳聋相关的遗传物质－基因－存在病理性突变而导致的。GJB2、PDS和线粒体基因等是最常出现突变的基因。

基因诊断技术可以在95%左右的中国人大前庭水管患者中发现PDS基因突变。对于药物性耳聋，携带有线粒体基因A1555G突变的个体对庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类抗生素高度敏感。通过基因筛查，我们可以发现敏感个体，避免应用这些药物，从而预防药物性耳聋的发生。

耳聋基因诊断不仅可以帮助我们找到耳聋的原因，还可以指导用药和日常生活行为，甚至可以通过产前诊断进行有把握的再次生育。对于有生育耳聋患儿风险的夫妇来说，基因诊断加上产前诊断可以在怀孕10周后明确胎儿的耳聋基因状态，提前采取干预措施，避免聋儿出生。

总之，耳聋基因诊断技术为突破无声障碍带来了曙光。它不仅可以帮助我们更好地理解耳聋的发生机制，还可以为耳聋患者和家庭提供更精准、更有效的治疗和干预手段。

耳聋的发生是由遗传和环境因素相互作用的结果。其中，药物性耳聋的发病机制尤其值得关注。部分患者对氨基糖甙类抗生素有易感性，使用正常剂量或微量的药物就可能导致听力损失。这种易感性通常是母系遗传的，提示其可能与线粒体DNA有关。

线粒体遗传具有以下特征：(1) 严格的母系遗传方式；(2) 先证者都有明确的正常剂量氨基糖甙类抗生素应用史；(3)mtDNAA1555G存在同质性和异质性突变，耳聋的临床表型从正常到极重度都有可能；(4) 耳聋可发生于任何年龄，患者高频听力损害严重。先证者的许多母系亲属都是氨基糖苷类抗生素致聋的高危人群，应绝对禁用氨基糖苷类抗生素。然而，男性患者的后代使用氨基糖苷类抗生素致聋的概率与正常人大致相同。

携带mtDNAA1555G突变的母系成员中耳聋患者的听力损害具有多种临床表型，包括下降型、平坦型、高频下降型、高频陡降型和全聋等多种形式。这些表型均表现为双侧对称性感音神经性耳聋，但在听力曲线上存在差异。

药物性耳聋是一种由特定药物引起的耳聋。对于携带相关基因的个人及其母系家庭成员，使用某些抗生素可能会增加发生耳聋的风险。因此，以下抗生素应被禁用：链霉素、卡那霉素、妥布霉素（抗普霉素）、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星（紫苏霉素、西毒霉素）、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素）、奈替米星（奈特、力确兴、诺达）、核糖霉素、爱大（硫酸依替米星）、依克沙（硫酸异帕米星）以及小儿利宝（硫酸庆大霉素）。

如果您或您的家人是药物性耳聋基因的携带者，请在使用任何新药物前咨询医生或药剂师。他们可以帮助您选择安全的替代药物，避免潜在的耳聋风险。

我有药物性耳聋，最近好像更严重了，怎么办？

这句话是我在京东互联网医院向医生**咨询时说的。我的心情很复杂，既焦虑又无奈。小时候就被诊断出药物性耳聋，但那时的我并没有太在意。然而，最近一个多月，我的耳聋症状明显加重了，甚至有时候我都听不清别人在说什么。这种感觉就像被困在一个无声的世界里，非常孤独和恐惧。

我记得小时候吃过一些药物来缓解症状，但具体的名字我已经忘记了。现在，我迫切需要找到一种有效的治疗方法来改善我的听力。于是，我来到了京东互联网医院，希望能得到专业的医疗建议。

医生**非常耐心地听完了我的描述，然后问我是否在线下医院做过电测听的检查。我坦白地告诉他我还没有去医院检查过。医生**建议我先去线下医院做一个详细的检查，以便更好地了解我的听力损失情况。这样才能制定出更加安全和有效的治疗方案。

我点头同意了医生**的建议，虽然我知道这意味着我需要花费更多的时间和精力去医院排队等待。但是，为了我的健康，我愿意付出这些努力。同时，我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务，让我可以在家中就能得到专业的医疗咨询。

在结束这次咨询之前，医生**再次强调了检查的重要性，并鼓励我在有任何问题时随时联系他。我深深地感激医生**的关心和帮助，希望通过这次检查能够找到合适的治疗方法，改善我的听力，重新获得与世界的连接。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那天，我怀揣着沉重的心情，走进了京东互联网医院。我的宝宝刚出生，却诊断出药物性耳聋，这对我来说，无异于晴天霹雳。

医生是个和蔼的中年人，他问我：“做足底血，耳聋基因检测了吗？”我点点头，心里却一片茫然。医生接着说：“一般所谓药物性耳聋，听力可能没问题，但是有这个耳聋基因，用了某些药物就会出现直接耳聋。”

我听着，心里五味杂陈。医生翻开我的报告，说：“我看看基因报告。”我紧张地看着他，心里祈祷着一切只是个误会。

“为什么刚出生的宝宝会有药物性耳聋？”我忍不住问。医生叹了口气，说：“基因中携带这个耳聋基因！”

“基因问题？”我喃喃自语。医生说：“是一方还是父母双方都有？一般可能某一方的家族性携带的。”

我沉默了，心里充满了疑惑和不安。医生说：“这个家族携带的可能性很大。需要孩子父母都检查看看。”

“那都是显性的吗？”我小心翼翼地问。医生摇摇头：“不是。线粒体的基因携带者，平时不会耳聋，但是接触耳聋药物，才会耳聋。”

我愣住了，没想到事情会这么复杂。医生接着说：“那携带药物性耳聋的一方家族是几代人啊？”我摇摇头，表示不知道。

“某些会一直遗传下去。”医生的话让我心头一紧。医生说：“这种家族性的需要做基因图谱的。”

离开医院的时候，我心情沉重。我不知道未来会怎样，但我知道，我要坚强，为了我的宝宝，为了我的家庭。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我站在那里，心情像这阳光一样复杂。我是一名普通的上班族，却因为庆大霉素引起的耳聋，让我的人生变得不再平凡。

我走进医生办公室，里面弥漫着消毒水的味道，医生穿着白大褂，严肃而专业。我告诉他我的情况，他听了之后，眉头微微皱起，说：“属于药物性耳聋。可以考虑做个测听看看损失程度。再看看配助听器行不行。”

我点了点头，心里却充满了疑惑。我左边耳朵听力不好，只能听到大点的声音。我一直没有咨询过这个助听器，嫌比较难看。医生似乎看出了我的顾虑，说：“好的！我有时间找一家看看！”

我看着他，心里涌上一股暖流。小时候在西安看过几次，没有用，老让我多吃萝卜。那时候的医生，总是那么简单粗暴，没有给我任何实质性的帮助。

医生接着说：“不是基因问题，之前检查过，还有，孩子的听力特别的好。”我看着他，心里一阵感慨。原来，我的听力问题，并不是不可逆的。

我问他：“大概多少钱？”他笑了笑，说：“这个嘛，具体要看你选择的助听器型号。”

我看着他，心里一阵犹豫。我知道，这对我来说，是一笔不小的开销。但是，为了我的听力，我觉得这一切都是值得的。

我告诉他：“好吧。”他笑了笑，说：“不客气。”

我走出医生的办公室，心情变得轻松了许多。我知道，只要我积极配合治疗，我的听力一定会好起来的。

我想起了京东互联网医院，那里有专业的医生，有先进的设备，还有贴心的服务。我决定，以后如果有健康问题，我一定会首选京东互联网医院。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我想问问大家，有没有出现过类似的情况啊？或者，你们有没有什么好的建议，可以分享给我？

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上，手里拿着一本翻破的杂志，眼神却飘到了窗外。七八年了，我的耳朵里总是时不时地响起一阵阵耳鸣，就像夏天的蝉鸣，让人烦躁。

“多长时间了？”医生的声音打破了室内的宁静，我回过神来，看着眼前这位和蔼的医生，心里涌起一股莫名的安全感。

“七八年了，但是不严重。”我回答道。

医生微微皱了皱眉，说：“时间太长了，可能效果不佳。”我心中一紧，紧张地问道：“可以一定程度恢复吗？”

医生沉默了一会儿，然后缓缓说道：“之前肠胃炎用的药，可能导致了药物性耳聋。这种病对神经有损伤，神经细胞受损，短时间内治疗会有恢复的可能。但如果时间长，会缺血缺氧，神经坏死，再用药，就来不急了。神经细胞不能再生。”

我愣住了，没想到这个看似普通的耳鸣，竟然是这么严重的病。医生接着说：“以后预防感冒，避免劳累，不要熬夜。”

我点了点头，心里暗暗下定决心，一定要好好照顾自己。

治疗的过程并不顺利，我需要定期去医院做检查，服用一些药物。每当看到医生严肃的面容，我就会想起医生的那句话：“神经细胞不能再生。”这让我感到无比的绝望。

然而，就在我几乎要放弃的时候，我在京东互联网医院找到了新的希望。医生告诉我，虽然神经细胞不能再生，但通过科学的治疗，可以减缓病情的发展，甚至在一定程度上恢复听力。

如今，我已经接受了治疗一段时间了。虽然耳鸣依然存在，但已经不再像以前那样严重。我开始学会接受这个现实，也学会了如何与它共存。

想问问大家，有没有出现过类似的情况呢？如果有的话，你们又是如何应对的呢？

幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在安静的客厅里，我坐在沙发上，手里拿着手机，屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸一口气，点击了咨询医生。

“您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音温和而专业。

“您好！有听力测试结果吗？如纯音听阈和声导抗测试，及耳镜检查结果。”医生的话让我心头一紧，我摇了摇头，“一年多了，不知道放哪里了，我想知道听力不好的原因，请问该如何做？”

我尽量让自己的声音听起来平静，但内心却像被掀起了巨浪。别人说话声音小点，我就要盯着看，才理解。这种感觉，就像被世界隔绝了一样，孤独而痛苦。

“听力下降一般考虑是耳蜗或听神经的病变即感音神经性耳聋。其原因较多如突发性耳聋。药物性耳聋病毒及感染等引起的中耳炎等等。”医生的话让我感到一丝希望。

“耳聋多考虑内耳外毛细胞的损伤。建议服用改善微循环药物和营养神经的药物为主。”医生的建议让我感到一丝安慰，但同时也感到一丝无力。

“一年多时间是有点长的，这种情况下药物往往难以奏效，如果听力下降的程度较重的话。建议佩戴助听器以改善生活质量。”医生的话让我心头一沉，我知道这意味着我可能要面对一个长期的生活挑战。

我沉默了片刻，然后问道：“那我现在该怎么办？”

“首先，您可以尝试服用一些改善微循环和营养神经的药物。其次，您可以考虑佩戴助听器。最后，我建议您定期进行听力检查，以便及时了解病情的变化。”医生的话让我感到一丝希望。

我点了点头，心中充满了感激。我知道，虽然前路漫漫，但我不再孤单。京东互联网医院，就像一盏明灯，照亮了我前行的道路。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊？”我心中默默想着，同时也希望我的经历能帮助到更多的人。