广泛性发育障碍

为什么会得广泛性发育障碍？

本病的发病原因及发病机制，至今并未完全阐释清楚。医学界普遍认为与遗传因素、脑结构和功能异常、神经生物学因素等相关。

１．遗传因素

由多基因共同作用而导致发病，发病机制复杂，目前尚未研究清楚。有研究显示儿童孤独症或孤独症谱系障碍发病与遗传密切相关，遗传度高达80％～90％。有研究表明：15q11-q13的重复、缺失和倒位和7q22-q23区域的易位、以及数个与脑发育有关的基因（RELN、SHANK3、NRP2、NLGN、NRXN等）可能与孤独症有关^［3］。

２．脑结构和功能异常

目前认为本组疾病，可能与脑功能及脑发育异常有关，是由于调控脑发育和神经细胞之间连接的基因，发生异常而导致。

３．神经生物学因素

主要是5-羟色胺（一种神经递质），对脑的发育具有一定的作用，也可作为免疫调节剂控制免疫反应。由于5-羟色胺系统的异常，可能会导致神经免疫反应，导致神经元链接的缺陷，使机体出现异常行为，从而形成此病。

哪些因素可能会诱发广泛性发育障碍？

1. 近亲结婚：近亲结婚者有太多相似遗传基因，若父母均有本病遗传基因，则会诱使孩子患病；
2. 母亲孕期不利因素：包括母亲孕龄高或父亲年龄大、母亲有先兆流产、病毒感染、吸毒、羊水的胎粪污染、胎位异常、情绪不稳等因素，都可能诱发本病；
3. 环境因素：孕妇若暴露于放射性元素、毒性化学物质等，可造成胎儿基因突变。

哪些人容易得广泛性发育障碍？

1. 有家族史的儿童：如父母或直系亲属中有本病患者，则该儿童更易患本病；
2. 暴露污染环境的儿童或孕妇：如长期暴露于放射性元素、毒性化学物质等，可增加儿童或胎儿基因突变的几率，从而患病；
3. 父母为近亲结婚的儿童：父母近亲结婚，会增大本病基因遗传几率，更易患病；
4. 母亲孕期发生感染：感染会经胎盘传给胎儿，容易使得胎儿基因异常，引发本病。