小儿重症肌无力

为什么会得小儿重症肌无力？

小儿重症肌无力与遗传和自身免疫功能异常有关，具体表现为：

1. 遗传：小儿重症肌无力具有一定遗传性，但具体遗传机制不详。
2. 自身免疫功能异常：在补体（为一种可以介导免疫反应的蛋白质）参与下，机体可产生乙酰胆碱抗体，与突触后膜周围的乙酰胆碱产生免疫应答，使乙酰胆碱受到破坏，导致终板电位（指神经肌肉兴奋过程中在突触后膜所产生的局部电位变化）形成障碍，进而导致突触后膜传递障碍，引发肌无力。

哪些因素可能会诱发小儿重症肌无力？ 

1. 药物因素：如长期服用氨基糖甙类抗生素，可阻断乙酰胆碱与突触后膜接触，进而导致该病的发生。
2. 感染因素：如病毒、细菌等侵入机体，可加重机体的免疫反应，进而产生更多的乙酰胆碱抗体而诱发该病。
3. 其他疾病因素：如患有甲状腺炎、系统性红斑狼疮等免疫系统疾病，可导致机体产生更多的乙酰胆碱抗体而诱发该病^［3］。

哪些人容易得小儿重症肌无力？

1. 有其他原发病的儿童：因原发病可导致机体乙酰胆碱抗体增多，进而提高患病率。
2. 有家族史的儿童：因该病具有一定遗传性，因而有家族史的儿童，更易患病。
3. 滥用药物的儿童：药物可阻断乙酰胆碱与突出后膜接触，加大患病风险。